Нитрилы карбоновых кислот: ...мононитрилы – C07C 255/03

Изобретение относится к способу окислительного аммонолиза насыщенного углеводорода для получения ненасыщенного нитрила. Способ включает приготовление каталитической смеси, содержащей свежеприготовленный смешанный металлоксидный катализатор, отработанный смешанный металлоксидный катализатор и модификатор активности, и контактирование насыщенного углеводорода с кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии каталитической смеси. Свежеприготовленный и отработанный смешанные металлоксидные катализаторы включают молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, выбранный из сурьмы и теллура, и необязательно содержат по меньшей мере один элемент, выбранный из лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, вольфрама, титана, олова, германия, циркония, лития и гафния. Катализаторы могут необязательно содержать носитель, выбранный из оксидов кремния, алюминия, циркония, титана или их смесей. Модификатор активности выбирают из оксида сурьмы(III), оксалата сурьмы(III), тартрата сурьмы(III), оксида сурьмы(V), тетроксида сурьмы, Sb₆O₁₃ и их смесей. Изобретение относится также к способу окислительного аммонолиза, включающему механическое смешение сухого смешанного металлоксидного катализатора и модификатора активности с образованием каталитической смеси и контактирование насыщенного углеводорода с кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии указанной смеси. Предлагаемые способы позволяют повысить выход целевого продукта. 2 н. и 11 з. п-тов ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), a также к их энантиомерам, диастереомерам и изомерам Z или Е, которые могут найти применение в качестве одорирующего агента или агента, маскирующего запах. В формуле

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила из соединений, содержащих ацетильную группу. Способ включает контактирование соединений ряда CH₃COR, где R: СН ₃СОО (уксусный ангидрид), CH₃CH₂O (этилацетат), ONH₄ (ацетат аммония), или их смеси, содержащей два или три вышеперечисленных компонента, с газообразным аммиаком в трубчатом реакторе в присутствии катализаторов -Al₂O₃ или -Al₂O₃ с 2-10% H₃PO ₄ (мас.) при температурах реакции 320-415°С и подаче сырья 0.3-1.05 кг сырья/литр катализатора в час. Способ позволяет расширить ассортимент исходного сырья для получения ацетонитрила и снизить энергозатраты на конверсию и выделение конечного продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам (вариантам) аммоксидирования или к способу увеличения выхода ацетонитрила в виде побочного продукта, полученного в ходе изготовления акрилонитрила, которые предусматривают введение реагентов, которые содержат по меньшей мере один углеводород, выбранный из группы, в которую входят пропилен и пропан, по меньшей мере одну С₁ -С₄ карбоновую кислоту, аммиак и газ, содержащий молекулярный кислород, в зону реакции, содержащую катализатор аммоксидирования, и проведение реакции указанных реагентов поверх указанного катализатора, при повышенной температуре, с получением продукта, который содержит акрилонитрил, цианид водорода и ацетонитрил. Способ может дополнительно включать введение в контакт эффлюента зоны реакции с жидкостью гашения, которая содержит воду и по меньшей мере одну С₁-С₄ карбоновую кислоту, и добавление по меньшей мере части жидкости гашения в зону реакции после введения в контакт жидкости гашения с эффлюентом зоны реакции. Изобретение позволяет повысить выход и, преимущественно, отношение побочного продукта ацетонитрила к акрилонитрилу, полученному в ходе аммоксидирования углеводорода, такого как пропилен или пропан, в акрилонитрил. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу очистки неочищенного ацетонитрила, который предусматривает дистилляцию неочищенного ацетонитрила в первой дистилляционной колонне при давлении ниже атмосферного, отбор первой боковой фракции, содержащей ацетонитрил, дистилляцию первой боковой фракции во второй дистилляционной колонне при давлении выше атмосферного и отбор из второй дистилляции второй боковой фракции, содержащей очищенный ацетонитрил. Способ позволяет снизить количество полимеризованного HCN и засорение верхней части колонны. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (разделение и анализ) и может быть использовано при анализе воздуха рабочей зоны мебельных фабрик, предприятий фармацевтической и лакокрасочных промышленностей. При определении ацетонитрила в воздухе рабочей зоны отобранную пробу вводят в ячейку детектирования с пьезоэлектрическим кварцевым резонатором, на электроды которого предварительно наносят пленку из активного сорбента сквалана с массой 15-25 мкг, по разности частот колебаний резонатора до и после ввода пробы рассчитывают отклик резонатора и находят содержание ацетонитрила из соотношения F=2,36C_A, где F - отклик модифицированного пьезокварцевого резонатора, Гц; С_A - концентрация ацетонитрила в пробе воздуха, мг/м³. Достигается повышение экспрессности, исключение применения реактивов и стадии пробоподготовки, упрощение аппаратурного оформления анализа. 2 табл.