Нитрилы карбоновых кислот: ...цианогруппы, аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к углеродному скелету – C07C 255/27
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-3-ХИНОЛИНКАРБОНИТРИЛОВ
Изобретение относится с способу получения 4-амино-3-хинолинкарбонитрила, включающему: а) сочетание аминосоединения с цианоуксусной кислотой и кислотным катализатором с получением цианоацетамида; b) конденсирование цианоацетамида со стадии а с анилином, спиртовым растворителем и триалкилортоформиатом с получением 3-амино-2-цианоакриламида и с) сочетание 3-амино-2-цианоакриламида с оксихлоридом фосфора в ацетонитриле, бутиронитриле, толуоле или ксилоле, необязательно в присутствии катализатора, с получением 4-амино-3-хинолинкарбонитрила. Также описывается способ (вариант) получения 4-амино-3-хинолинкарбонитрила, способ получения 7-аминотиено[3,2-b]пиридин-6-карбонитрила и способ получения цианоацетамида. 4 н. и 20 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"alhya-Cyano-beta-hydroxepropenamides, a New Class of Antihelminic Agents, 1991, vol.34, pp.3295-3301. E.A.KUO et al, J.MED.CHEM., Synthesis, Structure-Activity Relationship, and Pharmacokinetic Properties of Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitirs: 2-Cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-N-'3'methyl-4'-(trifluoromethyl)phenyl propenamide and Related Compounds., 1996, vol.39, pp.4608-4621. RU 2202551 C2, 20.04.2003. |
2345069 патент выдан: опубликован: 27.01.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЦИАНАЦЕТАМИДА Изобретение относится к получению аминоцианацетамида, который используют в качестве промежуточного продукта для получения имидазолов, пиразинов, пуринов или птеридинов. Способ осуществляют путем взаимодействия цианацетамида с нитритами щелочных металлов при значении рН порядка 2 с получением нитрозоцианацетамида, который каталитическим гидрированием превращают в аминоцианацетамид. Взаимодействие цианацетамида с нитритами щелочных металлов осуществляют при температуре от 0 до 50oС. В качестве нитрита щелочного металла используют нитрит натрия. В качестве катализатора каталитического гидрирования нитрозоцианацетамида применяют платину на угле в количестве от 2 до 10%. Каталитическое гидрирование нитрозоцианацетамида в аминоцианацетамид ведут при давлении 1-100 бар, при температуре от 20 до 50oС. Технический результат - снижение экономических показателей процесса. 13 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213728 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРАНС-6-[2-ЗАМЕЩЕННЫЙ-ПИРРОЛ- 1-ИЛ)АЛКИЛ]-ПИРАН-2-ОНА, ИХ ДИГИДРОКСИСОДЕРЖАЩИХ КИСЛОТ И СОЛЕЙ, ГИДРОКСИ- ИЛИ 1,3-ДИОКСАН ИЛИ ПИРРОЛСОДЕРЖАЩИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАН-2-ОНА
Производные транс-6-[2-(замещенный-пиррол-1-ил)алкил]-пиран-2-она формулы I, где R1 - фенил, возможно замещенный F, Cl или Br, R2, R3 - Н, алкил, фенил или -CONR5R6; R5, R6 - Н, алкил, фенил, возможно замещенный F, С1 или Br; R4 - С1-C6-алкил, получают взаимодействием соединения II с соединением формулы III с последующим взаимодействием полученного промежуточного продукта формулы IV с R102ВОСН3 или R103B с последующим взаимодействием с бораном в среде растворителя. Полученное соединение NC-CH2CH (ОН)-СН2СН(ОН)-СН2-СO-NR8R9 подвергают реакции с реагентом R11R12C(OCH3)2 или R11R12CO в присутствии кислоты. Полученный кеталь формулы V гидрируют и вводят в реакцию с соединением R1COCHR2CHR3COR4. Полученное промежуточное соединение формулы VI обрабатывают кислотой в среде растворителя, а затем подвергают гидролизу основанием с последующей нейтрализацией кислотой и растворением и/или в среде растворителя при одновременном удалении воды с получением целевого соединения I с более высоким выходом с использованием относительно дешевых реагентов. 5 с. и 9 з.п. ф-лы.    NC-CH2-CH-CH2-CO-CH2-CO-NR8R9 (IV)  
|
2138497 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
| 3-ЦИКЛОАЛКИЛ-ПРОПАНАМИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ИММУНОПОДАВЛЯЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЦИАНАМИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт: 1-(4-трифторметилфенилкарбамоил)-2-циклопропил-2-оксопропионитрил, т. пл. 212-213oC. Соединения получают взаимодействием соответствующего амина с органической кислотой с получением цианметиламида, который последовательно обрабатывают гидридом натрия при необходимости в присутствии катализатора такого как имидазол, затем соединением Наl-CO-R с последующим выделением целевого продукта. 2 табл. | 2073667 патент выдан: опубликован: 20.02.1997 |
|