Нитрилы карбоновых кислот: ...углеродного скелета, замещенного простыми эфирными группами – C07C 255/37
Патенты в данной категории
| СПОСОБ СИНТЕЗА МАНДИПРОПАМИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R1 приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы |
2470914 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛАЦЕТОНИТРИЛА
Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения 3-феноксифенилацетонитрила формулы |
2451669 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛМЕТОКСИПРОПИОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 3-феноксифенилметоксипропионитрила формулы |
2412161 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛЦИАНГИДРИНА
Изобретение относится к области синтеза нитрилов, в частности к способу получения 3-феноксифенилциангидрина, который может представлять интерес в качестве полупродукта в синтезе некоторых биологически активных веществ. Способ получения 3-феноксифенилциангидрина формулы
заключается во взаимодействии 3-феноксибензальдегида с ацетонциангидрином при повышенной температуре в течение 1,5-2 часов в присутствии катализатора карбоната калия при мольном соотношении 3-феноксибензальдегид:ацетонциангидрин:карбонат калия, равном 1:1:0,015-0,02, с последующим выделением конечного продукта путем перекристаллизации из смеси растворителей хлороформ-гексан в соотношении 1:1,5. Техническим результатом способа является увеличение выхода и чистоты заявляемого соединения, сокращение времени процесса, отсутствие растворителя, уменьшение соотношения реагентов и упрощение стадии выделения конечного продукта. |
2331634 патент выдан: опубликован: 20.08.2008 |
|
СОЕДИНЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, МИТИЦИД, ИНСЕКТИЦИД И СРЕДСТВО БОРЬБЫ С ОБРАСТАНИЕМ МОРСКИМИ ОРГАНИЗМАМИ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЫШЕУКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И МОРСКИМИ ОРГАНИЗМАМИ
Описывается новое соединение акрилонитрила формулы (I) или его соль, где Q представляет собой Qa, Qb, Qc, Y представляет собой =C(R4)- или =N-; R1 представляет собой алкил, алкоксиалкил и т.д., R2 представляет собой галоген, алкил или галогеналкил; R3 представляет собой галоген, алкил, галогеналкил и т.д., R4 представляет собой водород, R5 представляет алкил, галогеналкил и т.д., l = 1 или 2, m = 1 или 2, n = 0, q = 1, w = 0, 1 или 2. Новые соединения используются в качестве активных ингредиентов митицида, инсектицида и средства для борьбы с обрастанием морскими организмами. Также описываются способ получения этих соединений, промежуточные соединения для их получения, митицид, инсектицид, средство для борьбы с обрастанием морскими организмами, содержащие соединения акрилонитрила, способы борьбы с клещами, насекомыми и способ борьбы с обрастанием морскими организмами. 9 c. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.    
|
2203893 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
НОВЫЕ ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФДЭ, TNF И NF B
Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -C  N или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил. Эти соединения являются ингибиторами фактора роста некроза опухоли  , ядерного фактора кВ и фосфодиэстеразы и могут быть использованы для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и способу снижения уровней ФДЭ, TNF и NF В. Технический результат - новые иммунотерапевтические соединения. 3 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2188819 патент выдан: опубликован: 10.09.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ЗАМЕЩЕННОГО ТРЕТИЧНЫМ НИТРИЛОМ
Описывается способ получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом формулы (1.0.0) включающий обработку замещенного ароматического соединения формулы (2.0.0)  вторичным нитрилом формулы (3.0.0)  в присутствии основания С числовым значением рКа в пределах от около 17 до около 30, при условии, что разница между числовыми значениями рКа указанного основания и соответствующего третичного нитрила формулы (3.0.0) составляет не более около 6, в апротонном растворителе с диэлектрической постоянной (  ) менее около 20 и при температуре реакции в пределах от около 0 до 120oС; с получением целевого замещенного третичным нитрилом ароматического соединения формулы (1.0.0), в котором составляющие части W1, W2, W3, W4 и W5 и фрагменты заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 в соединениях формул (1.0.0), (2.0.0) и (3.0.0) выбраны из известных органических групп и радикалов, значения которых приведены в описании. Технический результат - создание более легкого способа получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом, дающего приемлемые выходы целевого продукта. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2182572 патент выдан: опубликован: 20.05.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИАЛКОКСИБЕНЗИЛЦИАНИДА Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3,4-диалкоксибензилцианида. Сущность изобретения заключается в том, что 3,4-диалкоксибензилцианид получают взаимодействием диалкоксибензилхлорида с ацетонциангидрином в присутствии водного раствора щелочи в органическом растворителе, причем процесс может проводиться в присутствии катализатора - триэтилбензиламмоний хлорида. Данный способ позволяет получить продукт высокого качества с хорошим выходом, с использованием такого цианирующего реагента, как ацетонциангидрин, который обладает меньшей токсичностью, чем соли синильной кислоты. 1 з.п. ф-лы. | 2149868 патент выдан: опубликован: 27.05.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ АЛКОКСИФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к улучшенному способу получения нитрилов алкоксифенилуксусных кислот (варианты) - синтонов лекарственных препаратов обшей формулы I, где R3-C1-C6-алкил, R1-OR3 или Y, где R3-С1-C6-алкил, Y= С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, атом водорода, R2-OR3 или Z, где Z=С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, атом водорода. Способ заключается в алкилировании исходных фенолов, последующем галоидметилировании образующихся промежуточных продуктов смесью галоидводородной кислоты или ее соли с серной кислотой или смесью галоидводородной кислоты с ее солью в присутствии или отсутствии серной кислоты в присутствии инертного растворителя и формальдегида и последующем цианировании галоидметилированных производных. Вариантом способа является использование в качестве исходных продуктов эфиров фенолов. Способ позволяет упростить процесс и получить чистые продукты с хорошим выходом. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2133736 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
, где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с 
, который может найти применение в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 3-феноксибензилхлорида с ацетонциангидрином в присутствии гидроокиси натрия и диметилформамида. Способ позволяет получать 3-феноксифенилацетонитрил более простым и технологичным методом с хорошим выходом и высокой степенью чистоты. 2 пр.