Нитрилы карбоновых кислот: .содержащие цианогруппы, связанные с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 255/45
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-ЦИАНОАДАМАНТАНА
Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-цианоадамантана формулы (I)
который находит применение в синтезе биологически активных 1,3-дизамещенных производных адамантана, а также в качестве интермедиата в синтезе лекарственных средств. Способ заключается в том, что адамантил-1-карбоновую кислоту или ее хлорангидрид подвергают взаимодействию с ацетонитрилом и четыреххлористым углеродом в присутствии ванадиевого катализатора VO(acac) 2 при мольном соотношении [VO(acac)2]:[Ad-R]:[CH 3CN]:[CCl4]=1:(100-1000):(100-1000):(100-2000) (R=СООН, COCl), температуре 125-150°С в течение 1-3 часов. Способ позволяет получать 1-хлор-3-цианоадамантан с высоким выходом при 100%-ной конверсии адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида. 1 табл. |
2434848 патент выдан: опубликован: 27.11.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-N-ФЕНИЛАМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы 1. Техническим результатом является расширение ассортимента производных адамантана, разработка нового метода синтеза производных адамантана с высоким выходом. Способ заключается во взаимодействии адамантанона-2 с анилином или его производными из ряда: п-толуидин, п-анизидин, п-броманилин, о-фенилендиамин при мольном соотношении 1:1,04-1,25 соответственно, в среде толуола в присутствии толуолсульфокислоты в течение 1,5-3 часа с образованием 2-адамантилиденфенилимина или его производного, и его последующем взаимодействии с ацетонциангидрином при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4 соответственно, в присутствии каталитических количеств карбоната калия при температуре 60-80°С в течение 15-30 минут. Выход 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных составляет 79-98%.
|
2344124 патент выдан: опубликован: 20.01.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛЕНЦИКЛОБУТАНА Описывается способ получения функционально замещенного метиленциклобутана путем взаимодействия аллена с производным этилена, содержащим группу -СООН, или -COOR, или -CN, при повышенной температуре с последующим разделением продуктов реакции и ректификационным выделением целевого продукта. Отличие способа состоит в том, что в качестве источника аллена используют алленсодержащий газ с содержанием аллена 10 - 80%, а в качестве производного этилена, содержащего группу -COOR, используют алкиловые эфиры с R = C1 - C4, процесс проводят в паровой фазе при температуре выше 360oC и давлении 0,1 - 1,0 мПа до конверсии аллена не выше 60%, на выходе из реактора продукты реакции закаливают и разделяют ректификацией, целевой продукт отводят в качестве товарного, непрореагировавшие аллен и производное этилена возвращают в процесс. Технический результат - повышение производительности способа с одновременным его упрощением. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2174505 патент выдан: опубликован: 10.10.2001 |
|
,
.