Нитрилы карбоновых кислот: ...содержащие не менее двух цианогрупп, связанных с углеродным скелетом – C07C 255/51
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(4-ЦИАНФЕНИЛ)МЕТАНА
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения ди(4-цианфенил)метана. Согласно предлагаемому способу ди(4-цианфенил)метан получают из ди(4-аминофенил)метана. Способ включает стадию диазотирования и характеризуется тем, что стадию замещения диазогрупп на нитрильные проводят при температуре 75-80°С действием раствора медно-цианистого комплекса, полученного из цианида щелочного металла и сульфата меди в мольном соотношении 4:1. Предлагаемый способ позволяет получать чистый продукт со стабильными выходами. 2 пр. |
2527473 патент выдан: опубликован: 27.08.2014 |
|
| 4-ТРЕТ-БУТИЛ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛ
Изобретение относится к области химии, конкретно к новому 4-трет-бутил-5-нитрофталонитрилу формулы |
2495025 патент выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| АЗОСОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ 4-АМИНО-2,3',4'-ТРИЦИАНОДИФЕНИЛА
Изобретение относится к области химии, конкретно к азосоединениям на основе 4-амино-2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I, которые могут найти применение в синтезе фталоцианинов и их комплексов. В формуле I
R означает
8 пр. |
2479573 патент выдан: опубликован: 20.04.2013 |
|
| 4-[4'-(4''-МЕТИЛФЕНИЛАЗО)ФЕНОКСИ]ФТАЛОНИТРИЛ
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному фталонитрила, являющемуся исходным соединением для получения фталоцианиновых красителей. Описывается 4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталонитрил. Полученный на основе предложенного соединения тетра-4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталоцианин обладает свойствами жирорастворимого красителя для крашения парафинов, восков и полимерных материалов с обеспечением равномерной окраски насыщенного зеленого цвета. 3 ил., 5 пр. |
2459846 патент выдан: опубликован: 27.08.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-(м-ФЕНИЛЕНДИОКСИ)ДИФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к области химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила (тетранитрила Р) формулы
который находит применение в качестве мономера в синтезе полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила и резорцина в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии основания при 80-90°С в течение 1 ч. При этом исходные соединения - 4-нитрофталонитрил и резорцин -растворяют в N,N-диметилацетамиде и к полученному раствору приливают раствор полутораводного карбоната калия К 2СО3·1.5Н2O в воде, затем выделенный из реакционной массы осадок целевого тетранитрила Р I промывают на фильтре алифатическим спиртом, выбранным из группы, содержащей метанол, либо этанол, либо 2-пропанол. Способ позволяет получать тетранитрил Р более высокой чистоты с высоким выходом. 2 пр. |
2459803 патент выдан: опубликован: 27.08.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ОКСИДИФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения 4,4'-оксидифталонитрила формулы |
2451668 патент выдан: опубликован: 27.05.2012 |
|
| НОВЫЕ 4-(АЗАЦИКЛОАЛКИЛ)ФТАЛОНИТРИЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области получения новых (азациклоалкил)фталонитрилов. Получены новые соединения (азациклоалкил)фталонитрилы общей формулы:
|
2447061 патент выдан: опубликован: 10.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-НИТРО-5-(2-ОКСОЭТИЛ)ФТАЛОНИТРИЛОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот. Взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18 |
2443681 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-[ЦИАНО(ФЕНИЛ)МЕТИЛ]-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛОВ НА ОСНОВЕ 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛА
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы где R=Н, СН3, ОСН3 , Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов. Способ заключается в том, что 4-бром-5-нитрофталонитрил подвергают взаимодействию с натриевыми солями 2-замещенных оксобутеннитрилов при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре Т=19-25°С в течение 1-2 часов в растворе ДМФА, после чего реакционную массу разбавляют десятикратным избытком воды с Т=0-25°С, выделившийся смолистый осадок экстрагируют хлористым метиленом, тщательно промывают водой, хроматографируют на силикагеле, элюент (растворитель) упаривают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать новые ранее недоступные соединения указанной выше общей формулы. |
2428413 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО ДИЦИАНБЕНЗОЛА
Настоящее изобретение относится к способу получения фторированного дицианбензола, представленного формулой (2):
|
2246484 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИАНО-2,4-ДИГАЛОГЕН-5-ФТОРБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способам получения 3-циано-2,4-дигалоген-5-фторбензойных кислот формулы (I), в которой Х и Y независимо друг от друга обозначают галоген, которые являются промежуточными продуктами для получения эффективных антибактериальных соединений. Способ заключается в гидролитическом расщеплении в присутствии кислоты и воды при температуре 0-200oС амида 3-циано-2,4-дигалоген-5-фторбензойной кислоты формулы (II), или 1,3-дициано-2,4-дигалоген-5-фторбензола формулы (III), или сложного эфира 3-циано-2,4-дигалоген-5-фторбензойной кислоты формулы (IV), в которых Х и Y имеют вышеуказанные значения, a R обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, который необязательно может быть замещен. Также изобретение касается новых соединений формулы (Iа), где Х и Y независимо друг от друга обозначают галоген, Z означает группу CN, CONH2 или COOR, где R обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, который необязательно может быть замещен, при этом в случае Z=CN, Х и Y обозначают неодинаковые остатки, выбранные из группы, состоящей из фтора и хлора, или оба остатка обозначают хлор, а в случае Z=COOR, R не означает метил и каждый из радикалов Х и У не означает фтор, которые являются промежуточными продуктами для получения соединений формулы (I). Способы могут быть использованы при получении соединений формулы (I) в крупнопромышленном масштабе. 4 с.п. ф-лы.     
|
2214998 патент выдан: опубликован: 27.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к улучшенному способу получения фталонитрила, который является промежуточным продуктом для синтеза пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов. Процесс синтеза фталонитрила осуществляют путем подачи в горячую фталовоздушную смесь, содержащую фталевый ангидрид, кислород и инертный газ, предварительно нагретого аммиака, пропусканием смеси над стационарным слоем катализатора - Al2О3 при температуре 310-350oС, с концентрацией фталевого ангидрида не более 90 об.%, кислорода не более 5,6 об.% и аммиака не более 10 об.%, конденсацией фталонитрила, утилизацией отходящих аммиаксодержащих газов абсорбцией промстоками производства фталевого ангидрида и обезвреживанием глубоким термическим окислением. Способ позволяет упростить процесс, снизить его себестоимость, получить продукт с реальным промышленным выходом, снизить капитальные затраты, сделать процесс практически безотходным, снизить взрывобезопасность процесса. 2 ил., 3 табл. | 2203270 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу производства ароматических нитрилов, а именно фталонитрила, используемого в качестве промежуточного продукта при синтезе пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов. Сущность: способ получения фталонитрила, включающий пропускание газовой смеси в соотношении фталевый ангидрид : аммиак, равном 1 : (40 - 100), при 420-480oС через стационарный слой катализатора и выделение твердого фталонитрила конденсацией с распыленным жидким аммиаком, причем процесс проводят на стационарном слое катализатора - окиси алюминия, регенерацию катализатора осуществляют при 430-550oС в течение 50-70 мин кислородом воздуха периодически через 950-1050 ч его работы, при этом до и после регенерации катализатор продувают инертным газом, отходящие аммиаксодержащие газы направляют на совместную переработку с продуктами коксования. 2 табл. | 2192411 патент выдан: опубликован: 10.11.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БРОМ-5-НИТРОФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к способу получения 4-бром-5-нитрофталонитрила, который может быть использован в качестве полупродукта в синтезе мономеров для термостойких полимерных материалов и биологически активных веществ. Способ включает нитрование 4-бромфталимида азотной кислотой в растворе концентрированной серной кислоты, амидизацию 4-бром-5-нитрофталимида водным аммиаком и дегидратацию 4-бром-5-нитрофталимида в растворе диметилформамида, отличающийся тем, что нитрование проводят при 45 - 50oC с начальной концентрацией 4-бромфталимида в серной кислоте 2,6 - 2,7 моль/л и мольном соотношении азотная кислота : 4-бромфталимид, равном 1,2 - 1,4, в течение 5 - 6 ч, амидизацию проводят в присутствии хлористого аммония при концентрации аммиака в растворе не менее 25 мас.%, температуре 35 - 40oC и мольном соотношении 4-бром-5-нитрофталимид : NH4OH : NH4Cl, равном 1 : 30-32 : 2-4, в течение 1,5 - 2 ч, а дегидратацию 4-бром-5-нитрофталимида проводят хлорокисью фосфора при температуре 30 - 35oC и мольном соотношении 4-бром-5-нитрофталамид : POCl3 : ДМФА, равном 1 : 1,2-1,3 : 8-10, в течение 1,5 - 2 ч. Технический результат - сокращение времени амидизации, снижение расходных коэффициентов на стадиях нитрования и дегидратации, повышение чистоты и выхода целевого продукта. 3 табл. | 2167855 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИФТАЛОНИТРИЛОВ
Изобретение касается нитрилов карбоновых кислот, в частности способа получения моно- и дифталонитрилов общей формулы  где Y - оксидный или сульфидный мостик, n=1 или 2. При n= 1, Ar - ароматический радикал  , где R -H, C(CH3)3, Hal, COOH, при n= 2, Ar - двухвалентный ароматический радикал  или  , где Х -простая связь или мостики O, S, CO, SO2, CZ2, CZ(CZ3), C(CZ3)2; Z= H или Hal; которые используются в качестве исходных веществ для синтеза ди- и тетракарбоновых кислот и соответствующих ангидридов, а также фталоцианинов, полифталоцианинов, полигексазоцикланов и полиимидов. С целью сокращения количества отходов и их использования, повышения чистоты фталонитрилов, а также общего экологического состояния процесса предлагается получать последние взаимодействием 4-нитрофталонитрила с реагентами - моно- и бис-фенолами и тиофенолами в присутствии K2CO3 в 75% ДМФА (водн.) при 40 - 95oC с последующим охлаждением реакционной смеси, фильтрацией, дистилляцией фильтрата при пониженном давлении и использованием в качестве регенерированного растворителя в последующих синтезах, а также использованием кубового остатка для крашения и обессмоливания древесины. Предлагаемое изобретение позволяет получать высокочистые моно- и дифталонитрилы и при этом значительно сократить отходы, возвращать апротонный диполярный растворитель в рецикл и использовать отходы. 1 табл.
|
2079488 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФЕНИЛКАРБОНИТРИЛОВ Использование: в медицине, так как продукт обладает фармакологической активностью. Сущность: усовершенствованный способ получения бифенилкарбонитрила общей формулы I, где L1, L2 водород, C1-C4 алкил, C1-C4 - алкокси, трифторметил, циано, нитро. Реагенты 1: соединение общей формулы II, где X1 - бром, йод или трифторметансульфонилоксигруппа; L2 имеет указанные значения. Реагент 2: соединение общей формулы III, в которой L1 - имеет указанное значение Q1 и Q2 гидроксигруппа или Q1 и Q2 вместе с атомом бора образуют бороксиновое кольцо, или их смесь, в присутствии основания и палладиевого /О/ или 3 /II/ катализатора в среде растворителя. | 2026285 патент выдан: опубликован: 09.01.1995 |
|
. Данное соединение может найти применение в качестве исходного вещества для синтеза фталоцианиновых металлокомплексов, которые могут быть использованы в качестве красителей для крашения полиэфирных волокон или как катализаторы окисления сернистых соединений. 5 ил., 4 пр.
,
, использующегося в качестве мономера для синтеза полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила с нитритом калия в среде алкилароматического растворителя в присутствии карбоната калия и четвертичной аммониевой соли при нагревании, причем в качестве четвертичной аммониевой соли применяют Adogen® 464 (триалкил(C8-C10)-метиламмонийхлорид) или Aliquat® 336 (триоктилметиламмонийхлорид). После окончания реакции реакционную массу охлаждают и выделяют продукт. Образующийся при выделении маточный раствор используют во втором и последующих циклах получения 4,4'-оксидифталонитрила. Способ позволяет значительно повысить выход 4,4'-оксидифталонитрила. 3 пр.
35°С и мольном соотношении 1:2, соответственно, в течение 18-24 часов в растворе диметилформамида. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать замещенные 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилы с хорошими выходами. 1 табл., 3 пр.
,