Нитрилы карбоновых кислот: .содержащие цианогруппы и атомы азота, входящие в иминогруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом – C07C 255/61
Патенты в данной категории
| ИНГИБИТОР РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА
Изобретение относится к медицине, конкретно к биологически активному веществу 1-гидрокси-2-имино-4-метил-6-(1,1,4-триметилпент-3-енил)-циклогекс-3-ен-1,3-динитрилу формулы 1: которое может использоваться в качестве ингибитора репродукции вируса иммунодефицита. |
2359957 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| 4-(4-ЦИАНОФЕНИЛ)-4'-(4-ГИДРОКСИГЕКСИЛОКСИ)-БЕНЗИЛИДЕНАНИЛИН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЫ ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Изобретением является новое химическое соединение - 4-(4-цианофенил)-4'-(4-гидроксигексилокси)-бензилиденанилин, которое, обладая жидкокристаллическими свойствами, имеет более широкий температурный интервал существования мезофазы, более высокую температуру перехода в изотропную жидкость (>200°С), проявляет более высокую структурную селективность по отношению к позиционным изомерам органических соединений, что позволяет повысить эффективность газохроматографической колонки, т.е. сократить время разделения позиционных изомеров органических соединений. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m" ОЛЬХОВИЧ М.В., ЛОХАНОВ В.В. Сорбент на основе мезоморфного комплекса меди в газовой хроматографии органических соединений, Журнал физической химии, т.67 №1, 1993, c.151-154. |
2339616 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Ортозамещенные производные бензойной кислоты формулы I, где R1 - алкил, галоген или -XR4; R2 - -SOn,-R6 или -SO2, NR4R5; R3 - CN или галоген; Q - N= C(NH2)2, OA или ОН; R4, R5 - H или C1-6-алкил; R6 - С1-6алкил; X - О или NR5 и n = 2, а также их физиологически совместимые соли и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая кардиозащитным действием, пригодны для приготовления лекарств или в качестве промежуточных продуктов для изготовления прочих активных веществ. 6 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2125981 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНО-3-ГИДРОКСИЕНАМИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I  где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C  CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы  , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3. Соединения I получают взаимодействием продукта II  , с гидридом натрия в присутствии катализатора, а затем либо с соединением IIIA: Hal-C(=O)-RA (IIIA), где RA - радикал R1, который защищен. Соединение I, где R1 - группа ((CH2)n, R17)C=C(R14, R15), получают взаимодействием соединения V  с соединением VI (CXH2)n-1(R13)C=C(R14, R15). Фармацевтическая композиция включает в качестве активного начала соединение I в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые разбавители, носители и/или эксципиенты, обладает противовоспалительной активностью. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2112772 патент выдан: опубликован: 10.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЦИАН-2-ИМИНОЦИКЛОПЕНТАНА Изобретение относится к органическому синтезу и может найти применение в качестве сырья для получения лекарственных препаратов и других видов органических синтезов. Получение 1-циан-2-иминоциклопентана осуществляется циклизацией адиподинитрила в присутствии щелочного катализатора и газа, не содержащего кислорода, при повышенной температуре и атмосферном давлении с выделением целевого продукта кристаллизацией, в котором в качестве щелочного катализатора используют гидроксид калия на носителе и процесс проводят в газовой фазе в присутствии аммиака при объемном соотношении катализатор:адиподинитрил или смесь адиподинитрила и маточного раствора:аммиак, равном 1: 711-1850: 6,3-46,2, при температуре 245-340oC с последующими конденсацией парогазовой смеси и десорбцией аммиака. Усовершенствованный способ обеспечивает непрерывность и технологичность процесса. 4 табл. | 2083559 патент выдан: опубликован: 10.07.1997 |
|
