Получение производных изоциановой кислоты: .из или через карбаматы или карбамоилгалогениды – C07C 263/04

Изобретение относится к способу получения изоцианата. Способ включает несколько стадий. Сначала получают реакционную смесь, содержащую арилкарбамат, содержащий арильную группу, образующуюся из диарилкарбоната, ароматическое гидроксисоединение, образующееся из диарилкарбоната, и диарилкарбонат, путем осуществления взаимодействия диарилкарбоната и соединения амина в реакторе, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. Затем переносят реакционную смесь в реактор термического разложения, соединенный линией с реактором, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. После этого получают изоцианат в результате реакции термического разложения арилкарбамата. При этом диарилкарбонат включает атом металла в концентрации от 0,001 м.д. до 10%. Диарилкарбонат представляет собой соединение формулы (1), где R¹ представляет собой ароматическую группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода. Соединение амина представляет собой соединение формулы (2), где R² представляет собой группу, выбранную из алифатической группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и ароматической группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, при этом вышеуказанная группа содержит атом, выбранный из атома углерода и атома кислорода, ее валентность равна n и n представляет собой целое число от 2 до 10. Предлагаемый способ позволяет ингибировать реакции денатурирования арилкарбамата, тем самым обеспечивая стабильное получение изоцианата в течение длительного времени с высоким выходом. 29 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 27 пр.

Изобретение относится к способу получения изоцианата путем проведения реакции термического разложения сложного эфира карбаминовой кислоты. Способ включает следующие стадии: извлечение компонента с низкой температурой кипения в виде газофазного компонента из химического реактора для проведения процесса термического разложения, в котором осуществляют реакцию термического разложения; извлечение жидкофазного компонента, содержащего сложный эфир карбаминовой кислоты, из нижней части химического реактора для проведения процесса термического разложения; и подачу всего количества или части жидкофазного компонента в верхнюю часть химического реактора для проведения процесса термического разложения. При этом сложный эфир карбаминовой кислоты получают взаимодействием сложного эфира угольной кислоты формулы (где R¹ обозначает алифатическую группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или ароматическую группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода) с аминосоединением формулы (где R² обозначает группу, выбранную из группы, которая состоит из алифатической группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и ароматической группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, при этом вышеуказанная группа содержит атом, выбранный из атомов углерода и кислорода, и имеет валентность, равную n, a n обозначает целое число от 2 до 10). Указанный способ позволяет получать изоцианаты в течение длительных периодов времени, избегая закупоривания химического реактора, вызываемого прилипанием побочных продуктов к его стенкам. 27 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 27 пр.

Изобретение относится к способу получения изоцианатов без использования токсичного фосгена. Способ заключается в подвергании эфира карбаминовой кислоты формулы

Изобретение относится к способу получения изоцианатов без использования токсичного фосгена. Способ включает следующие стадии: взаимодействие алифатического сложного эфира карбаминовой кислоты формулы

где R⁷ представляет собой группу, выбранную из линейной алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, бис(С₅-С₆-циклоалкил)алкильной группы, содержащей от 11 до 20 атомов углерода, С₅ -С₆-циклоалкилалкильной группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, причем циклоалкильное кольцо может быть замещено 1-3 заместителями, выбранными из алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода; и ароматической группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода и имеющей 1 или 2 бензольных кольца; при этом R⁷ имеет валентность n, R⁸ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, n равно 2, с ароматическим гидроксисоединением формулы

,

которое содержит заместитель R¹ , по меньшей мере, в одном ортоположении гидроксильной группы, где кольцо А представляет собой бензольное кольцо, которое может содержать дополнительный заместитель R² в другом ортоположении по отношению к гидроксигруппе; R¹ представляет собой группу, отличную от атома водорода, в форме алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода; фенильной или фенилалкильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода, при этом дополнительный заместитель R² выбирается из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода; фенильной группы или фенилалкильной группы, содержащей от 7 до 20 атомов углерода; с получением соответствующего арилкарбамата, содержащего группу, происходящую из ароматического гидроксисоединения; и соответствующего алифатического спирта; и реакцию термического разложения арилкарбамата с образованием соответствующего изоцианата и ароматического гидроксисоединения. Способ позволяет увеличить выход изоцианатов и снизить количество побочных продуктов, накапливающихся внутри технологического оборудования. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к способу дегидрофторирования, который позволяет перейти от ароматического карбамилфторида к соответствующему изоцианату. Способ заключается в том, что вышеупомянутый карбамилфторид подвергают воздействию температуры, по меньшей мере равной 80°С, и самое большое равной 150°С, в растворителе, в том, что при вышеупомянутой температуре по меньшей мере 80°С вышеупомянутый карбамилфторид находится в растворителе в растворенном или тонкодиспергированном состоянии, и в том, что этот растворитель выбран из растворителей, способных смешиваться с фтористоводородной кислотой и имеющих температуру кипения по меньшей мере 100°С. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.