Производные изоциановой кислоты: .с изоцианатными группами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 265/12
Патенты в данной категории
1Н-ХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ
Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения состояния, опосредованного АМРА, и, прежде всего, для лечения эпилепсии или шизофрении. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 81 пр. |
2509764 патент выдан: опубликован: 20.03.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННЫХ ИЗОЦИАНАТОВ
Изобретение относится к способу получения блокированных изоцианатов, используемых в качестве отвердителя эпоксидных смол, заключающемуся во взаимодействии ароматических ди- и триизоцианатов с соединениями, содержащими активный атом водорода, где в качестве изоцианатного компонента применяют полиизоцианат, представляющий собой жидкую смесь изомеров 4,4'-2,2' и 4,2'-дифенилметандиизоцианата и их гомологов три- и тетраизоцианатов, ароматические кольца которых связаны метиленовыми мостиками, а в качестве блокирующего агента - смесь, состоящую из |
2491273 патент выдан: опубликован: 27.08.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛАЛАНИНА С ХИНАЗОЛИНДИОНОВЫМ СКЕЛЕТОМ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ТАКИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс
|
2469028 патент выдан: опубликован: 10.12.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов а) с соединениями, содержащими по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, b), в котором в качестве полиизоцианата а) используют по меньшей мере полиизоцианат ai), представляющий собой смесь дифенилметандиизоцианата и полифениленполиметиленполиизоцианатов со средней функциональностью от 2,2 до 5,2, содержанием 2-ядерных МДИ не более 2 мас.%, содержанием 3-ядерных МДИ от 25 до 65 мас.%, содержанием 4-ядерных МДИ от 5 до 45 мас.%, содержанием |
2444536 патент выдан: опубликован: 10.03.2012 |
|
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНАТОВ И ХЛОРА
Изобретение относится к способу совместного получения ароматических изоцианатов и хлора. Способ включает стадию а) нитрования ароматических соединений, выбранных из группы толуола, хлортолуола, бензола и хлорбензола, с получением в одной стадии соответствующих однократно или в двух стадиях соответствующих двукратно нитрованных ароматических соединений с использованием азотной кислоты. Нитрование проводят в присутствии серной кислоты с концентрацией 65,0-98,0% массовых долей серной кислоты в расчете на массовые доли серной кислоты и воды в качестве катализатора. Серная кислота после нитрования разбавляется до концентрации на 0,5-25% ниже, чем используемая серная кислота. На стадии b) осуществляют концентрирование разбавленной серной кислоты, полученной на стадии а), причем общий поток серной кислоты сначала концентрируют до концентрации, требуемой для нитрования на стадии а), и затем только часть потока от общего потока серной кислоты концентрируют далее на дополнительной стадии дистилляции. На стадии с) происходит взаимодействие полученного на стадии а) однократно или двукратно нитрованного ароматического соединения с водородом в присутствии катализатора с образованием соответствующего амина. На стадии d) полученный на стадии с) амин взаимодействует с фосгеном с образованием соответствующих изоцианатов. На стадии е) растворенный в воде или газообразный хлористый водород, образовавшийся при взаимодействии амина с фосгеном, рециркулируют со стадии d) в стадию f) получения хлор-газа путем электролиза НСl или каталитического газофазного окисления НС1 кислородом. На стадии g) осуществляют удаление реакционной воды при осушке хлор-газа, полученного на стадии f), с помощью обработки хлор-газа серной кислотой с концентрацией от 90,0 до 99,0% массовых долей серной кислоты в расчете на массовую долю серной кислоты и воды до того момента, пока серная кислота не будет иметь концентрацию 65,0-90,0% массовых долей серной кислоты в расчете на массовую долю серной кислоты и воды. На стадии h) сухой хлор-газ, полученный на стадии g), взаимодействует с монооксидом углерода для получения фосгена. На стадии i) фосген, полученный на стадии h), направляют на стадию d). На стадии j) осуществляют направление разбавленной серной кислоты, полученной на стадии g), или на то же концентрирование серной кислоты стадии b) или прямо в одну или несколько стадий нитрования согласно стадии а) и окончательное направление далее разбавленной серной кислоты, выходящей из указанной стадии или указанных стадий нитрования, на то же концентрирование серной кислоты согласно стадии b). При этом полученные на стадиях а) и g) разбавленные потоки серной кислоты на стадии b) объединяют и совместно концентрируют и за счет одной или нескольких стадий вакуумной дистилляции объединенный поток доводят до повышенной концентрации или за счет отвода части потоков после различных стадий дистилляции доводят до нескольких повышенных концентраций, необходимых соответственно для одной или нескольких стадий нитрования ароматических соединений согласно стадии а) или осушки хлор-газа согласно стадии g). На стадии k) осуществляют окончательную рециркуляцию сконцентрированной серной кислоты, полученной на стадии j), или для полного или для частичного ввода на стадию g) и/или на стадию а). Изобретение относится также к способу совместного получения ароматических изоцианатов и хлора, в котором на стадии а) в качестве ароматического соединения используют бензол. Способ позволяет сократить энергетические затраты и расход нейтрализующих средств при совместном получении ароматических изоцианатов и хлора за счет обработки объединенного потока разбавленной серной кислоты, полученной в каждом из указанных процессов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы. |
2443682 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМОМ ПОЛИИЗОЦИАНАТА
Настоящее изобретение относится к способу получения блокированного |
2440976 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛИЗОЦИАНАТОВ
Изобретение относится к способу получения арилизоцианатов, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе для получения физиологически активных веществ (ФАВ). Способ заключается в фосгенировании соответствующего амина, растворенного в полярном растворителе, фосгеном, растворенным в неполярном растворителе, при температуре от 0 до 30°С и нормальном атмосферном давлении. При выделении целевого продукта реакционную массу обрабатывают N,N-диметилформамидом, преимущественно в количестве 1-5 объемных % от вводимого в реакцию амина. Способ позволяет получить изоцианаты необходимого качества для обеспечения синтеза ФАВ. Способ экономичен, пригоден для синтеза и наработки препаративных количеств изоцианатов с использованием малогабаритного лабораторного оборудования. 1 з.п. ф-лы. |
2372326 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГЛИЦИДИЛАЗИДА, МОДИФИЦИРОВАННОГО ТЕТРАГИДРОФУРАНОМ, С КОНЦЕВЫМИ ЭПОКСИДНЫМИ ГРУППАМИ
Изобретение относится к способу получения полиглицидилазида, модифицированного тетрагидрофураном, с концевыми эпоксидными группами, который используют в качестве энергоемкого горючего связующего в смесевом ракетном топливе и порохе. Способ включает две стадии. На первой стадии полиглицидилазид, модифицированный тетрагидрофураном, подвергают взаимодействию с избыточным количеством 1,6-гександиизоцианата или 2,4-толуилендиизоцианата при температуре 55±5°С в течение 7 часов с образованием форполимера с концевыми изоцианатными группами. Затем определяют содержание гидроксильных групп. На второй стадии этерифицируют полученный форполимер глицидолом при температуре 60±5°С в течение 5 часов. Далее определяют содержание изоцианатных групп, вакуумируют при температуре 65±5°С и остаточном давлении 2-3 мм рт.ст. и определяют содержание эпоксидных групп. Изобретение позволяет упростить технологический процесс и получить модифицированный полиглицидилазид с улучшенными физико-механическими характеристиками. |
2355684 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4![]() Изобретение относится к технологии органических продуктов, в частности, к способу получения лейкопарафуксина, который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4,4',4''-трифенилметантри-изоцианата. Описывается способ получения лейкопарафуксина, включающий растворение парафуксина в соляной или уксусной кислоте с концентрацией от 1,5 до 17 моль/л или в их смеси с последующим восстановлением растворенного парафуксина металлическим цинком в количестве от 30 до 100 г на 1 л раствора при 20-100°С, фильтрацией и выделением целевого продукта водным раствором аммиака. Предпочтительно продукт фильтрации перед выделением подвергают предосаждению водным раствором аммиака. Описывается также способ получения 4,4',4''-трифенилметантриизоцианата, включающий взаимодействие лейкопарафуксина, полученного выше, с ацилирующим агентом - гексахлордиметилкарбонатом в среде нейтрального растворителя - хлорбензола или дихлорбензола при температуре кипения. Целесообразно осуществлять взаимодействие введением твердого гексахлордиметилкарбоната в суспензию лейкопарафуксина в хлорбензоле и проведением процесса при повышении температуры от комнатной до 132°С. Полученный 4,4',4''-трифенилметантриизоцианат пригоден для дальнейшего использования, в частности, для получения клея «Лейконат» с высокими техническими характеристиками. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2258724 патент выдан: опубликован: 20.08.2005 |
|
СПОСОБ ДЕГИДРОФТОРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО КАРБАМИЛФТОРИДА
Изобретение относится к способу дегидрофторирования, который позволяет перейти от ароматического карбамилфторида к соответствующему изоцианату. Способ заключается в том, что вышеупомянутый карбамилфторид подвергают воздействию температуры, по меньшей мере равной 80°С, и самое большое равной 150°С, в растворителе, в том, что при вышеупомянутой температуре по меньшей мере 80°С вышеупомянутый карбамилфторид находится в растворителе в растворенном или тонкодиспергированном состоянии, и в том, что этот растворитель выбран из растворителей, способных смешиваться с фтористоводородной кислотой и имеющих температуру кипения по меньшей мере 100°С. 14 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2257378 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКИРОВАННОГО ![]() ![]() ![]() ![]() |
2186059 патент выдан: опубликован: 27.07.2002 |
|
1,4-БИС(4-ИЗОЦИАНАТОФЕНОКСИ)ТЕТРАФТОРБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ И ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ Использование: в качестве мономера для получения полиуретанов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью. Сущность изобретения: продукт 1,4-Бис-(4-изоцианатофенокси)тетрафторбензол С20H8F4N2O4. Тип 107 - 109 oС. Реагент 1:4,4-Бис(n-аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона. Реагент 2: фосген. | 2074176 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ИЗОЦИАНАТА Сущность изобретения: способ получения органического изоцианата, выбранного из группы, включающей полифениленполиметиленполиизоцианаты и толуилендиизоцианаты, путем фосгенирования соответствующего амина заключается во введении раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла в течение 60 280 с при начальной температуре (-3) (-9)°С и конечной температуре 15-25°С, последующем нагревании реакционной смеси для завершения реакции и выделении изоцианата из раствора. Проведение стадии холодного фосгенирования в соответствии с указанным температурно-временным режимом приводит к сокращению продолжительности стадии нагревания реакционной смеси с 120 130 до 25 55 мин. 1 табл. | 2049774 патент выдан: опубликован: 10.12.1995 |
|