Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: ...Y - атом азота, например биурет – C07C 275/62
Патенты в данной категории
НОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ ОФСЕТНЫХ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ, ОФСЕТНЫЕ ПЕЧАТНЫЕ ФОРМЫ И ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ МАТЕРИАЛЫ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым веществам для покрытий офсетных печатных форм и к покрывающему раствору офсетной печатной формы, содержащему указанные вещества. Описывается полимеризуемая соль иодония, включающая положительно заряженный атом иода, к которому присоединены два арильных кольца и отрицательно заряженный противоион, и по меньшей мере один заместитель, содержащий группу уретана и/или мочевины, присоединенную по меньшей мере к одному из указанных арильных колец, причем указанный заместитель содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также сополимер ацеталя поливинилового спирта, содержащий по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации, предпочтительно, виниловый эфир, алкокси-метилакриламид или алкоксиметакриламид. Описывается также полимерное связующее для покрытий офсетной печатной формы ряда ацеталя поливинилового спирта, ряда эфира целлюлозы и связующее на основе мономеров, каждое из которых содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также покрывающий раствор офсетной печатной формы, включающий указанную полимеризуемую соль иодония, указанный сополимер ацеталя поливинилового спирта и связующее из указанного ряда. Изобретение обеспечивает повышение качества изображения высокого разрешения при многократном использовании печатной формы. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 ил., 21 пр. |
2443683 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СОДЕРЖАЩИЕ БИУРЕТОВЫЕ ГРУППЫ ПОЛИИЗОЦИАНАТЫ ИЛИ БЛОКИРОВАННЫЕ СОДЕРЖАЩИЕ БИУРЕТОВЫЕ ГРУППЫ ПОЛИИЗОЦИАНАТЫ
Настоящее изобретение относится к блокированному полиизоцианату, используемому в составах композиций для образования покрытий, например для покрытий, применяемых в автомобилестроении. Данный полиизоцианат содержит биуретовые группы, имеет функциональность по изоцианатным группам не менее 4 и не более 10 и получается способом, включающим (А) взаимодействие полиизоцианатного аддукта с вторичным моноамином формулы (R1)(R2)NH, при отношении изоцианатного эквивалента к аминному эквиваленту от примерно 4:1 до примерно 14:1 для введения в состав названного полиизоцианата биуретовых групп, и (Б) взаимодействие содержащего биуретовые группы полиизоцианата с блокирующим реагентом. Полиизоцианатный аддукт (а) получен из 1,6-гексаметилендиизоцианата, (б) имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,5 и не более 8 и (в) содержит изоциануратные группы. Блокирующий реагент выбирают из группы, состоящей из фенола, крезола, замещенных длинными алифатическими цепями фенолов, амидов, оксимов, гидразонов и пиразолов. Техническим результатом является получение блокированных полиизоцианатов, которые сочетают сравнительно низкую вязкость и низкую молекулярную массу с высокой функциональностью по изоцианатным группам и высокой реакционной способностью по отношению к используемым в покрытиях связующим, а также которые стабильны при хранении в отношении повышения вязкости и практически они лишены цветности, что особенно важно для систем, образующих прозрачные покрытия. 8 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2409598 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИУРЕТА И ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам получения биурета и циануровой кислоты термическим разложением мочевины, заключающимся в том, что продукт термического разложения мочевины охлаждается для осаждения кристаллов, которые затем растворяются в водном растворе щелочи и охлаждаются для получения биурета высокой чистоты, а после нейтрализации кислотой фильтрованного маточного раствора осаждаются кристаллы циануровой кислоты с получением суспензии кристаллов циануровой кислоты, фильтруют и промывают суспензию кристаллов циануровой кислоты, выделяя кристаллы циануровой кислоты, а также к устройствам для их осуществления. Технический результат заключается в развитии недорогого и простого способа получения биурета и циануровой кислоты высокой чистоты. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2383530 патент выдан: опубликован: 10.03.2010 |
|
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗОДИКАРБОНАМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА
Настоящее изобретение относится к способу получения гидразодикарбонамида и устройству для его осуществления. Процесс включает получение в пиролизной печи биурета и аммиака путем пиролиза мочевины, очистку полученного биурета в реакторе перекристаллизации, получение соли металла моногалогенбиурета путем взаимодействия биурета с соединением металла гипогалогена или с галогеном и основанием в первом реакторе. Взаимодействие во втором реакторе полученной соли металла моногалогенбиурета с аммиаком, в том числе аммиаком, полученным в процессе пиролиза мочевины, при мольном соотношении соли металла моногалогенбиурета и общего количества аммиака, составляющем 1:1-1:1000. Отделение избытка аммиака из гидразодикарбонамида в аммиачном испарителе, который направляют к аммиачному концентратору. При этом аммиачный концентратор предназначен для концентрации избытка аммиака и аммиака, полученного в пиролизной печи, и для доставки концентрированного аммиака во второй реактор. Технический результат - разработка экономически выгодного непрерывного процесса с высокой эффективностью, использование легко доступного исходного продукта, снижение количества побочных продуктов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил. |
2292335 патент выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
1,5-БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-БИУРЕТ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии полимеров в качестве компонента полимерных композиций. Сущность изобретения: продукт 1,5 бис (2 гидроксиэтил) биурет в качестве компонента полимерных композиций и способ его получения. Реагент 1: 1 (2 гидроксиэтил) мочевина. Условия реакции: реагент 1 нагревают при 170 - 190°С до прекращения выделения аммиака. Выход близок к количественному. 2 с. п. ф-лы, 1 табл. | 2041203 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|