Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: 
, 
или 
, где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: .с атомами азота мочевинных групп, имеющими простые связи с атомами кислорода – C07C 275/64
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 275/00 Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы
, или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы C07C 275/64 .с атомами азота мочевинных групп, имеющими простые связи с атомами кислорода
Патенты в данной категории
ИМИНООКСИМЕТИЛЕНАНИЛИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R1-R5, X, n указаны в п. 1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную активность. Описывается способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредoнocными грибами. 8 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл. 
|
2143423 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
ПРАВОВРАЩАЮЩИЙ ИЗОМЕР N-ФЕНОКСИФЕНИЛЦИКЛОПЕНТЕН-N- ГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗУ
Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли ,где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе. Соединения формулы I получают многостадийным способом: превращением 1-бром-3-(4-фторфенокси) бензола в 3-(4-фторфенокси)-бензальдегид, который переводят в 1-[3-(4-фторфенокси) фенил/-1,4-пендандион, который затем превращают в соответствующий 2-циклопентен-1-он, затем в его оксим, из последнего получают N-[3-/3-(4-фторфенокси)фенил)/-2-циклопентен-1-ил] - N - гидроксиламин, который при взаимодействии с триметилсилилизоцианатом образует соответствующую N - гидроксимочевину. Из полученного рацемата получают правовращающий энантиомер, соответствующий данному изобретению. Аналогично получают и другие правовращающие изомеры N - феноксифенилциклопентен-N-гидроксимочевины. Фармацевтическая композиция включает в качестве действующего средства соединение формулы I в эффективном количестве и носитель. Соединения формулы I можно применять для предупреждения, лечения или облегчения воспалительных заболеваний, аллергии и сердечно-сосудистых заболеваний у млекопитающих и в качестве активного компонента в фармацевтических композициях для лечения таких состояний. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2125987 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ И ГИДРОКСИМОЧЕВИН И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются соединения формулы I, представленной в описании, где X - кислород, химическая связь или NR5; Z - кислород или сера. Эти соединения являются ингибиторами липоксигеназы и полезны в качестве активных агентов в фармацевтических композициях для лечения воспалительных состояний людей и других млекопитающих, причиной которых является активность липоксигеназа. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108324 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ N- ГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ЛИПОКСИГЕНАЗЫ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Некоторые новые производные гидроксамовой кислоты, имеющие структуру n = 0, 1-6, B - водород, галоген, (C1-C6 алкил, n = 0 или 2, Ar - необязательно замещенный фенил или феноксифенил, нафтил или фурил, q = 1 или 2, p = 2-6, --- означает необязательную связь, или Ar и B вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, ингибируют фермент липоксигеназу. Эти соединения и их фарцевтически приемлемые соли полезны при лечении или ослаблении воспалительных заболеваний, аллергических состояний и сердечно-сосудистых заболеваний у млекопитающих и в качестве активного компонента в фармацевтических композициях для лечения таких состояний. Предложен также способ их получения взаимодействием соединения Q-NH-OH с триметилсилилизоцианатом. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2104267 патент выдан: опубликован: 10.02.1998 |
|