Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: .гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей – C07C 29/17
Патенты в данной категории
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования водородом , -ненасыщенных кетонов общей формулы |
2529033 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ КОЛЛОИДА БЛАГОРОДНОГО МЕТАЛЛА
Изобретение относится к способу получения водной суспензии коллоида благородного металла и его использования. Описан способ получения водной суспензии коллоида благородного металла, который включает восстановление соли благородного металла в водном растворе с помощью функционализированной водорастворимой соли четвертичного аммония в отсутствие органических растворителей с образованием элементарных наночастиц, причем функционализация водорастворимой соли четвертичного аммония включает наличие по меньшей мере одной восстановительной группы, такой как -СН 2ОН или циклогексенил, предпочтительно, в сочетании по меньшей мере с одной объемной группой, выбранной из С6+ алкила, циклоалкила, аралкила, алкарила или арила. Описан способ получения катализатора благородного металла на подложке, который включает приведение описанной выше суспензии в контакт с материалом подложки и отделение катализатора с благородным металлом. Описан способ получения 3-гексенола, который включает восстановление 3-гексин-1-ола в присутствии суспензии коллоида, полученной описанным выше способом. Описан способ получения 3-гексенола, который включает восстановление 3-гексин-1-ола в присутствии катализатора, полученного указанным выше способом. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 пр. |
2491988 патент выдан: опубликован: 10.09.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНАЛООЛА Изобретение относится к способу получения линалоола, являющегося промежуточным органическим соединением, используемым в фармацевтической и парфюмерной промышленности. Способ получения линалоола заключается в селективном гидрировании дегидролиналоола на предварительно насыщенном водородом палладийсодержащем полимерном катализаторе в токе водорода при 60-90oС. При этом палладийсодержащий полимерный катализатор представляет собой палладийсодержащие микроволокна диаметром 100-150 нм с иммобилизованными частицами палладия размером 20-25 нм, полученный введением PdCl2 в диметилформамиде в раствор сополимера акрилонитриловой и акриловой кислот, полученный в диметилформамиде при 68-70oС, с восстановлением введенного PdCl2 N2H4H2O и последующим электроформованием. Селективное гидрирование проводят при концентрации дегидролиналоола 0,3-0,5 моль/л и количестве катализатора 0,02-0,1 г/л. Изобретение позволяет упростить способ и получить линалоол с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. | 2215731 патент выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
КАТАЛИЗАТОРЫ СЕЛЕКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАЛЛАДИЙ И, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДИН МЕТАЛЛ ГРУППЫ IVА Изобретение относится к области катализа селективной гидрогенизации. Предложен катализатор, который содержит частицы пористого носителя, состоящего из по меньшей мере неорганического огнеупорного оксида, а в качестве активных элементов - из палладия, распределенного по окружности частиц, и по меньшей мере один элемент М из олова или свинца и имеющий следующий состав, мас. %: палладий - 0,025-1,0, элемент М - 0,05-4,0, носитель - остальное. Изобретение касается также способа селективной гидрогенизации углеводородной фракции моно- или диолефиновых углеводородов, использующего этот катализатор. Технический результат: катализатор позволяет увеличить селективность процесса гидрогенизации. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил. | 2192306 патент выдан: опубликован: 10.11.2002 |
|
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к способам гидрирования ацетиленовых спиртов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в фармацевтической и парфюмерной промышленности, с высоким выходом и высокой приведенной скоростью. Избирательное гидрирование ацетиленовых спиртов до получения соответствующих этиленовых спиртов ведется водородом при концентрации ацетиленового спирта от 0,22 до 0,88 моль/л, при 60 - 90oC, с использованием мицеллярного палладийсодержащего катализатора в количестве от 1,66 до 6,66 г/л, полученного иммобилизацией ацетата палладия на полистирол-поли-4-винилпиридиновом блок-сополимере, восстановлением иммобилизованного Pd(II) до Pd(0), нанесением полученных наночастиц палладия на окись алюминия с обработкой ультразвуком с интенсивностью 2,5 - 3 Вт/см2, частотой 22 кГц в течение 1 - 4 мин. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2144020 патент выдан: опубликован: 10.01.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИРАЛЬДЕГИДА И/ИЛИ Н-БУТАНОЛА
Способ получения н-бутиральдегида и/или н-бутанола, согласно которому а) 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию со спиртом формулы RОН, в которой R означает алкил или алкенил с 2-20 атомами углерода, незамещенные или замещенные одной или двумя алкокси- или гидроксигруппами с 1-10 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода или аралкил с 7-11 атомами углерода, или метил, при повышенных температуре и давлении в присутствии кислоты Бренстеда или в присутствии комплекса элемента из группы Iв, VIIв или VIIIв периодической системы элементов с фосфор- или азотсодержащими лигандами с получением смеси аддуктов формул II и III б) аддукт формулы III подвергают изомеризации до аддукта формулы II, в) аддукт формулы II подвергают изомеризации в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в жидкой фазе, или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл в газовой фазе, с получением простого енольного эфира формулы IV и г) и получаемый енольный эфир формулы IV подвергают взаимодействию с водородом и водой или только водой в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в жидкой фазе, или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в газовой фазе, с получением н-бутиральдегида и/или н-бутанола, с последующим высвобождением спирта формулы ROH и рециркуляцией последнего на реакцию а). Способ экономичен, пригоден для осуществления в крупнопромышленном масштабе, позволяет получить н-бутиладьдегид и/или н-бутанол с высоким выходом и высокой избирательностью. 6 з.п.ф-лы, 1 ил., 6 табл. |
2135456 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА Изобретение относится к области химии, нефтехимии и может быть использовано для получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Предлагаемый способ включает гидрирование 2-этилгексеналя в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,3-1,0 час-1 на промышленном алюмоникельтитановом катализаторе следующего состава, % мас.: никель - 52,5 - 55,2, алюминий - 42,0 - 45,0, титан - 2,7 - 3,3, железо - не более 0,7. Изобретение позволяет упростить технологию, повысить производительность единицы реакционного объема реактора и снизить расход катализатора на единицу целевого продукта за счет использования в процессе промышленного алюмоникельтитанового катализатора. | 2099321 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ ИЛИ НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: в основном органическом синтезе, при получении спиртов и насыщенных углеводородов гидрогенизацией альдегидов и ненасыщенных углеводородов. Сущность изобретения: продукт: С2 - С15 - спирты или насыщенные углеводороды. Реагент 1: С2 - С15 - альдегиды или ненасыщенные углеводороды. Условия реакции: Реагент 1 подвергают непрерывной гидрогенизации в системе последовательно соединенных зон гидрогенизации в присутствии твердого гетерогенного катализатора и гидрогенизации, причем система гидрогенизации имеет последовательно соединенные первую и вторую зоны гидрогенизации, в каждую из которых загружен катализатор, в верхнюю зону первой зоны гидрогенизации непрерывно подают поток водородсодержащего газа из нижней части второй зоны гидрогенизации и жидкую фазу, содержащую (С2 - С15) альдегид или ненасыщенный углеводород, растворенный в растворителе, который с ним совместим, а жидкую фазу пропускают вниз через первую зону гидрогенизации. Промежуточный продукт непрерывно отводят из нижней части 1 зоны в верхнюю часть второй зоны гидрогенизации, в которую также подают исходный водород. 2 з. п. ф-лы, 2 ил., 3 табл. | 2068402 патент выдан: опубликован: 27.10.1996 |
|