Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: .увеличением числа атомов углерода реакциями с образованием оксигрупп, которые могут быть получены из промежуточных производных по оксигруппе, например содержащих металл-кислородную группу – C07C 29/36

Изобретение относится к способу получения 1-алкил-2-алкил(циклоалкенил, бензил)циклопропанолов общей формулы (I):

R=C₆H₁₃, , ;

R'=CH₃, C₂H ₅, C₄H₉,

которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе биологически активных соединений, обладающих пиретроидной, акарицидной, пестицидной, росторегулирующей, фунгицидной и противобактериальной активностями. Способ заключается в каталитическом взаимодействии олефина с металлоорганическим соединением и сложным эфиром. При этом в качестве металлоорганического соединения используют этилалюминийдихлорид (EtAlCl₂), взаимодействие -олефина общей формулы

R-СН=СН₂ ,

где R=С₆Н₁₃, ,

со сложным эфиром формулы R'CO ₂R , где R'=СН₃, С₂Н₅ , С₄Н₉; R =Me, Et и EtAlCl₂ проводят в присутствии Mg (порошок) и катализатора Ср₂ZrCl₂ при мольном соотношении R-CH=CH₂:R'CO₂R :EtAlCl₂: Mg:Cp₂ZrCl₂=10:10:(20-30):(10-14):(0.8-1.2) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой региоселективностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения нового соединения - спиро[3,4]октан-6-ола общей формулы (1), который может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, а также биологически активных веществ. Способ заключается в том, что метиленциклобутан подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂ ) при мольном соотношении метиленциклобутан: AlEt₃ :Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 4 ч с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) в эквимольном к Cp₂ZrCl₂ количестве и этилформиата в трехкратном избытке по отношению к AlEt₃, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре с последующим щелочным гидролизом реакционной массы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиола гидрированием сырья, включающего 3-гидроксиальдегид, в присутствии катализатора и источника водорода, где в качестве источника водорода используют синтез-газ, и катализатор представляет собой гетерогенный катализатор, включающий медь на носителе, а также к способу получения 1,3-алкандиола путем конверсии оксирана в процессе, включающем гидроформилирование и гидрирование, при этом указанные стадии необязательно можно осуществлять одновременно в одном реакционном сосуде. Достигнутый технический результат заключается в существенном сокращении установленной стоимости оборудования и приведению к «одностадийному» получению 1,3-пропандиола (или подобного 3-алкандиола) из этиленоксида (или соответствующего оксирана). 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2,3-фуллерено[60]циклопентанолов формулы (1)

(1)

где n=1-3; R=Н, СН₃, СН₃СН=СН-СН=СН.

2,3-Фуллерено[60]циклопентанолы формулы (1) могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ заключается в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) при мольном соотношении С₆₀:AlEt₃=1:(25-35) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 8 часов с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15С катализатора хлорида меди (CuCl) в количестве 15-25 мол.% по отношению к С₆₀ и этилового эфира карбоновой кислоты (RCO₂Et) в эквимольном по отношению к AlEt₃ количестве, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 6-10 часов с последующим гидролизом реакционной массы. 1 табл.