Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: .увеличением числа атомов углерода реакциями присоединения, т.е. реакциями, включающими по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную или тройную связь – C07C 29/44

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного спирта высокой чистоты с хорошим выходом, который используется в качестве растворителя. Способ включает взаимодействие метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии алкилпероксида с получением фторированного спирта формулы (1): H(CFR¹CF₂)_nCH₂OH,(1),где n равно 1 или 2, и когда n равно 1, R¹ представляет собой F или CF₃, а когда n равно 2, R¹ представляет собой F, где в указанном способе реакционную жидкость после завершения реакции перегоняют в дистилляционной колонне в присутствии воды и HF с разделением на фракцию, отгоняемую из верхней части дистилляционной колонны и содержащую спирт, образующийся из алкилпероксида, метанол, воду и HF, и кубовую жидкость, содержащую фторированный спирт формулы (1), а затем кубовую жидкость очищают для выделения фторированного спирта формулы (1). 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторалканола с высокими степенью чистоты и селективностью, который используется для получения, например, гидрофобизующей или гидрофилизующей добавок, поверхностно-активного вещества или цветного проявителя. Способ получения фторалканола формулы 1 включает проведение реакции между полифторолефином формулы 2 и алканолом формулы 3 в присутствии радикального инициатора, где полифторолефин формулы 2, алканол формулы 3 и радикальный инициатор непрерывно подают в реактор, где между ними проводят реакцию при 105-135°С, а образованный фторалканол формулы 1 непрерывно отводят: H-(R^fCFCF ₂)_n-CR¹R²-OH (1), R^fCF=CF₂ (2), CHR¹R² -OH (3), при том условии, что символы в формулах имеют следующие значения: R^f: атом фтора или С_1-4 полифторалкильная группа; R¹, R²: каждый, независимо, атом водорода или С_1-3 алкильная группа; и n: целое число в диапазоне от 1 до 4. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к новому способу получения 1,3,4-триалкилциклопентан-1-олов общей формулы (1):

(1), где R=н-С₄Н₉, н-С₆Н ₁₃, н-С₈Н₁₇, R^' = CH₃, C₂H₅, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ. Сущность способа заключается во взаимодействии -олефинов общей формулы RCH=CH₂, где R такое же, как определено выше, с этилалюминийдихлоридом EtAlCl₂ и магнием при соотношении RCH=CH₂:EtAlCl₂ :Mg, равном 10:(5-7):(5-7), в присутствии катализатора цирконацендихлорида Ср₂ZrCl₂, взятом при мольном соотношении Ср₂ZrCl₂ к -олефину, равном 0,03-0,07, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в среде тетрагидрофурана, с последующим добавлением к реакционной массе катализатора фосфинового комплекса хлорида никеля [NiCl₂· 2Ph ₃P] при мольном соотношении [NiCl₂· 2Ph₃P] к -олефину, равном 0,08-0,12, и этилового эфира карбоновой кислоты R'CO₂Et в трехкратном мольном избытке по отношению к EtAlCl_2. Выход целевых продуктов после гидролиза реакционной массы составляет 50-74%. 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения транс-3,4-диалкилциклопентан-1-олов общей формулы (1), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ: