Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: ..использование добавок, например для стабилизации – C07C 29/94
Патенты в данной категории
СПОСОБ ОЧИСТКИ И ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДНО-ГЛИКОЛЕВОГО РАСТВОРА ИЗ ОТРАБОТАННЫХ АНТИФРИЗОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки и выделения водно-гликолевого раствора из отработанных антифризов для приготовления охлаждающих жидкостей и низкозамерзающих теплоносителей, включающему добавление коагулянта к отработанному антифризу, последующее фильтрование через песчаный фильтр, затем очистку на адсорбенте – активированном угле, причем после добавления коагулянта дополнительно осуществляют стадию центрифугирования на сепараторе, а в качестве коагулянта продуктов окисления и коррозии в отработанном антифризе используют гидроксид щелочного металла, 75%-ную ортофосфорную кислоту, карбонат щелочного металла и сульфат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроксид натрия (каустическая сода) или калия 0,01-1,0; ортофосфорная кислота 75%-ная 0,02-1,6; карбонат натрия или калия (поташ) 0,05-0,5; сульфат натрия 0,01-0,07; гликоли 40,0-90,0; вода, продукты окисления и коррозии остальное. Способ позволяет повысить степень очистки растворов гликолей отработанных антифризов от механических примесей до 100%, от основной массы продуктов окисления этиленгликоля и продуктов коррозии на 95,0-100%. 3 табл. |
2237648 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ СЫРОГО ГЛИЦЕРИНА Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к области производства дистиллированного глицерина. Способ заключается в дистилляции сырого глицерина под вакуумом при остаточном давлении 2,0-2,67 кПа и температуре 175-180oС. При этом в глицерин перед дистилляцией вводят фенозан-28 в количестве 0,2-0,3% от массы перегоняемого глицерина. Способ позволяет улучшить качество дистиллированного глицерина и стабилизировать процесс дистилляции. 1 табл. | 2210560 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
СПОСОБ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Данное изобретение относится к области химии и нефтехимии, в частности к способу обесцвечивания органических соединений, выбранных из -олефинов, их оксидов, дивинила, тримеров пропилена, низших гликолей и их простых эфиров, путем обработки органического соединения, приобретшего окраску, обесцвечивающим реагентом. Согласно изобретению в качестве обесцвечивающего агента предложено использовать маслорастворимое азот- и/или серосодержащее соединение, выбранное из красителей антрахинонового, или арилметанового, или фталоцианинового ряда, или азокрасителей, имеющее поглощение в видимой части спектра в области в количестве 0,005-5 ppm на количество органического соединения, приобретшего окраску. Обесцвечивающий агент может подаваться в колонну выделения или в колонну предварительного выделения органического соединения отдельно или в смеси и ингибитором термополимеризации. Технический результат: обесцвечивание органических соединений универсальным недорогим способом. 1 з.п. ф-лы. | 2209199 патент выдан: опубликован: 27.07.2003 |
|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к способам стабилизации бензилового спирта, являющегося важнейшим сырьем для составления парфюмерных композиций, консерванта и растворителя косметической и биологической продукции, в цветной фотографии для производства проявителей ускоренного действия, в качестве полупродукта в производствах основного органического синтеза. Литературных данных по предотвращению процесса окисления бензилового спирта не найдено. Известно только из проспекта фирмы Tessenderlo Chemie s.a., что данный продукт может быть стабилизирован монометиловым эфиром гидрохинона. Предлагается для улучшения качества бензилового спирта вводить в сырец бензолового спирта на стадии его выделения и в товарный продукт соединение, ингибирующее процесс окисления. В качестве такового используют триэтаноламин в количестве 0,01 - 0,1 мас.%, преимущественно 0,02 - 0,05 мас.%. 2 табл. | 2099322 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|