Получение эфиров или амидов серной кислоты, получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов: ..окислением тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов с образованием сульфо- или галогенсульфонильных групп – C07C 303/16

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтансульфохлорида хлорированием 1,1-дифторэтансульфенил хлорида в водном растворе соляной кислоты при пониженной температуре с последующим разделением жидких фаз и дистилляцией целевого продукта из органического слоя. Технический результат - разработан новый способ получения 1,1-дифторэтансульфохлорида, который используется в качестве промежуточного продукта синтеза гербицидов, а также в качестве катализатора химических процессов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения алкилсульфохлоридов, соответствующих общей формуле C_nH_2n+1-m X_mSO₂Cl, где Х-F или Cl, n - целое число не более 4, m - не более 2n+1 окислением серосодержащих органических соединений в водной среде, отличающийся тем, что окисление серосодержащих органических соединений осуществляют раствором гипохлорита натрия путем введения его в реакционную массу, содержащую водный раствор хлористоводородной кислоты и серосодержащее соединение. Технический результат - разработан способ получения алкилсульфохлоридов, в результате которого происходит упрощение технологического процесса и уменьшение его токсичности. Соответствующие приведенной формуле алкилсульфохлориды находят применение в качестве катализаторов различных химических процессов, промежуточных продуктов синтеза биологически активных веществ, в частности гербицидов и для синтеза поверхностно-активных веществ. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение касается способа получения фторированного сульфонилфторида, полезного в качестве, например, материала для ионообменной смолы, включающего окисление соединения, представленного формулой (1а), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом хлора или атом брома, приводящее к получению соединения, представленного формулой (2а),

превращение X^ASO₂-группы в соединении формулы (2а), в FSO₂-группу, приводящее к образованию соединения, представленного формулой (2aF), взаимодействие соединения, представленного формулой (2aF), с фтором в жидкой фазе в целях перфторирования, приводящего к получению соединения, представленного следующей формулой (3а), и дальнейшее разложение этого соединения, где Q означает C_2-10 алкиленовую группу, Q^F означает группу, содержащую перфторированный Q, и представляет

собой C_2-10 перфторалкиленовую группу, X^A означает атом хлора или атом брома, R^BF1 означает C_1-20-перфторалкильную группу или С _1-20-перфторалкильную группу, содержащую простой эфирный атом кислорода. Технический результат - новый промышленный способ получения конечного продукта с низким количеством отходов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, содержащих гидрофторметиленсульфонильный радикал, включающему;

а) стадию конденсации в растворителе меркаптида R-S-M, где R - третичный алкил или бензил, М - щелочной металл, с соединением, содержащим атом углерода в гибридизации sp³ , несущим водород, фтор, тяжелый галоген, выбранный из хлора, брома и иода, и электроноакцепторную группу, выбранную из фтора или Rf;

б) стадию окисления соединения, полученного на стадии а) путем галогенирования, предпочтительно хлорирования или бромирования, в присутствии водной фазы. Более конкретно настоящее изобретение позволяет получить производные дифторметансульфиновой или дифторметансульфоновой кислоты. Настоящий способ позволяет избежать использования нестабильных или сложных в применении дорогостоящих растворителей. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе. Согласно изобретению тиол RSH, где R - С₁-С₂₀ -алкил, бензил, метилфенил, или дисульфид RSSR, где R - C ₁-С₂₀-алкил, окисляют диоксидом хлора в среде органического растворителя при мольном соотношении тиола или дисульфида к диоксиду хлора, равном 1:2÷4, соответственно, при температуре 10-30°С. Описаны также предпочтительные условия проведения процесса. Использование в качестве окислителя диоксида хлора позволяет повысить эффективность способа. 6 з.п. ф-лы.