Получение эфиров или амидов серной кислоты, получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов: .солей сульфокислот – C07C 303/32

Изобретение относится к водорастворимому реагенту для органического синтеза 4-иодилбензолсульфонату калия формулы

, а также к способу его получения, который заключается в том, что иодбензол сульфируют при перемешивании серной кислотой с концентрацией 94-98% при 40-60°C при соотношении иодбензол - серная кислота - 1:4.6 в течение 30-40 час, при этом, каждые 5 ч отфильтровывают выпавшие кристаллы сульфокислоты или же экстрагируют их горячим хлороформом, затем полученную 4-иодбензолсульфокислоту окисляют с помощью OXONE, добавляя порциями 2×6.14 г через каждые 30 мин, затем реакционную массу нагревают до 50-60°C и выдерживают в течение 2 часов, после чего охлаждают до 0°C, осадок отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой. Технический результат: получено новое соединение - 4-иодилсульфонат калия, который может применяться в органической и фармацевтической химии в качестве реагента для органических синтезов. 2 н.п. ф-лы, 12 ил, 8 пр.

Изобретение относится к способу получения аллилсульфоната натрия, который заключается во взаимодействии аллилхлорида и сульфита натрия в гетерогенной водно-органической среде в присутствии метоксиполиэтиленгликольметакрилатов (с числом оксиэтильных звеньев 23-45) в качестве катализаторов межфазного переноса. Синтез проводят при температуре 30-40°С, времени синтеза 2-4 ч и мольном соотношении сульфита натрия и аллилхлорида, равном (1,0-1,1):1,0, концентрация метоксиполиэтиленгликольметакрилата составляет 0,05-0,1% по отношению к массе водной фазы. Полученный гомогенный водный раствор аллилсульфоната натрия может без дополнительной очистки использоваться для синтеза суперпластификаторов путем радикальной терполимеризации с метоксиполиэтиленгликольметакрилатами и (мет)акриловой кислотой. Технический результат: упрощение технологии получении АСН, применяемого при получении суперпластификаторов для цементных смесей, снижение энергозатрат, исключение образования сточных вод и увеличение выхода целевого продукта. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - (3R,4R,5S)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновой кислоте и ее эфирам общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, в частности к метилсульфонату. Соединения обладают противогриппозной активностью и могут быть использованы в качестве активных субстанций для создания новых препаратов, предназначенных для профилактики и лечения гриппа. В общей формуле 1

R представляет собой водород, C₁ -C₃алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и способу лечения с их использованием. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана. Указанное соединение может быть использовано при заболеваниях и состояниях, таких как шум в ушах, невропатической боли и при лечении болезни Альцгеймера. Способ включает стадию(i): взаимодействие 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана с метансульфоновой кислотой в анизоле при температуре от 50°С до 100°С и отношении объема анизола к массе 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана от 5 до 15 мл анизола на грамм 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана. Растворитель может содержать воду, растворенную в нем. Способ также может включать стадию (ii): выделение мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана из реакционной смеси стадии (i) кристаллизацией при снижении температуры в диапазоне от -20°С до 50°С. Дополнительно, после стадии (i) или стадии (ii), способ может включать по меньшей мере одну из стадий (iii)-(v). Стадия (iii) заключается в перекристаллизации продукта, образовавшегося на стадии (i) или стадии (ii) из анизола; стадия (iv) включает добавление мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана на любой из предшествующих стадий (i)-(iii); и стадия (v) включает деагломерацию и/или измельчение продукта, образовавшегося на любой из предшествующих стадий (i)-(iv). Кристаллы, полученные на стадии (iv), являются звездообразными. На стадии (ii) или на стадии (iv) также получают частицы мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана, где менее чем 15% по массе частиц имеют размер частиц 10 мкм и менее или где менее чем 10% по массе частиц имеют размер частиц 10 мкм и менее. Перед выделением мезилата 1-амино-1,3,3,5,5-пентаметилциклогексана смесь, полученную на стадии (i), (ii) или (iii), обычно охлаждают до комнатной температуры или ниже комнатной температуры при скорости охлаждения от 0,05°С/мин до 2°С/мин. 4 н. и 7 з. п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 22 пр.

Настоящее изобретение относится к новым алкил [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3Н-имидазол-4-ил}-бута-1,3-диинил)-фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-карбонил)-2-метил-пропил]-карбамат нафталин-1,5-дисульфонатам общей формулы 1, которые являются ингибиторами NS5A и могут быть использованы в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и противовирусного лекарственного средства для лечения и профилактики вирусных заболеваний, вызываемых вирусами гепатита С (HCV) и гепатита GBV-C. В общей формуле 1

Изобретение относится к способу получения оксаперфторалкансульфокислот и их солей общей формулы

C₂F₅ O[CF₂CF(CF₃)O]_nCF₂ CF₂SO₃R (1),

где n = 0, 1 и R = Н, катион щелочного металла или аммония, включающему взаимодействие бромдифторацетилфторида с окисью гексафторпропилена в полярном апротонном растворителе с получением смеси -бромоксаперфторацилфторидов общей формулы

BrCF₂CF₂O[CF(CF₃)CF₂ O]_nCF(CF₃)COF

с последующим их декарбонилированием действием каталитических количеств SbF ₅ с образованием оксаперфторалкилбромидов

C₂F₅O[CF₂CF(CF₃)O] _nCF₂CF₂Br,

где n = 0, 1, дальнейшее восстановительное сульфодиоксидирование полученных оксаперфторалкилбромидов действием либо дитионитов щелочных металлов, либо действием цинка и сернистого ангидрида в полярном апротонном растворителе, хлорирование реакционной массы и щелочной гидролиз получающихся соединений до солей оксаперфторалкансульфокислот и выделение самих оксаперфторалкансульфокислот из их солей взаимодействием последних с серной кислотой с выделением гидратов оксаперфторалкансульфокислот и последующим их обезвоживанием хлористым тионилом. Технический результат: разработан способ получения оксаперфторалкансульфокислот и их солей, который исключает использование взрывоопасных и агрессивных реагентов. 2 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к способу получения дигидроксибензолдисульфонатов металлов из соответствующих дигидроксибензолдисульфокислот формулы (I)

Заявлен способ получения перфторалкансульфоната калия, включающий стадию электрохимического фторирования, в которой алкансульфонилгалогенидное соединение подвергают электрохимическому фторированию в безводном фтористом водороде, таким образом получая газ, содержащий перфторалкансульфонилфторид в качестве основного компонента; стадию абсорбции газа, в которой осуществляют взаимодействие полученного газа с водным раствором гидроксида калия, чтобы таким образом получить абсорбировавший газ раствор, содержащий перфторалкансульфонат калия; стадию очистки, в которой удаляют примеси, такие как фторид калия, гидроксид калия и сульфат калия, и стадию концентрирования и сбора, в которой водный раствор, из которого удалены примеси, концентрируют и сушат. Концентрация протонов в реакционном растворе предпочтительно поддерживается в диапазоне от 150 до 1500 ч./млн для подавления образования побочных продуктов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения эмульгатора путем сульфатирования оксиэтилированного алкилфенола общей формулы RC₆Н₄(ОС ₂Н₄)_nОСН ₂СН₂OH, где R - алкил с 8-10 атомами углерода, а n=3-19, концентрированной серной кислотой при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы водным раствором основания, характеризующемуся тем, что сульфатирование проводят при молярном соотношении оксиэтилированного алкилфенола и серной кислоты, равном 1:(1-2), в течение 36-37 минут, а нейтрализацию сульфомассы водным раствором основания осуществляют в течение 3-7 минут. Применение данного способа позволяет интенсифицировать процесс получения эмульгатора и повысить содержание массовой доли целевого продукта - соли сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола с низким содержанием примесей в виде неорганического сульфата. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Использование: нефтехимия.

Сущность: разветвленные олефины, получают дегидрированием изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода в присутствии соответствующего катализатора. При этом указанная изопарафиновая композиция получена гидрокрекингом и гидроизомеризацией парафина и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метальные и необязательно этильные ветви. Используемый парафин получают реакцией Фишера-Тропша. Полученные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее. Описан способ получения разветвленного ароматического углерода углеводорода и композиции разветвленных олефинов, ароматического углеводорода, алкиларилсульфонатов. Технический результат: повышение качественных характеристик целевых продуктов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.

Использование: нефтехимия. Сущность: разветвленные олефины получают дегидрированием изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, в присутствии катализатора. Изопарафиновая композиция включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 35, причем указанные парафины, по меньшей мере часть их молекул, являются разветвленными, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,7 до 2,5 и ответвления включают метильные и, необязательно, этильные ветви, указанная изопарафиновая композиция получена путем гидрокрекинга и гидроизомеризации парафина. Полученные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных углеродов 0,5% или менее. Технический результат: повышение качественных характеристик целевых продуктов. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: разветвленные олефины из сырья изомеризации в виде смеси линейных олефинов/парафинов, содержащего линейные олефины, имеющие от 7 до 28 атомов углерода, в количестве 5-50 мас.%, получают на первой стадии изомеризации углеродного скелета линейных олефинов в сырье изомеризации, в контакте с катализатором изомеризации, который является эффективным для изомеризации углеродного скелета в смеси линейных олефинов в смесь олефинов, имеющих среднее число ответвлений на цепь молекулы по меньшей мере 0,7, и на второй стадии разделения разветвленных и линейных молекул, где разветвленные молекулы являются по существу олефиновыми, а линейные молекулы являются олефиновыми и/или парафиновыми. На основе полученных олефинов получают спирты и алкилбензолы. Технический результат: получение олефинов с контролируемым разветвлением. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.