Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ....содержащие карбоксильные группы, связанные с углеродным скелетом – C07C 309/22
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 309/22 ....содержащие карбоксильные группы, связанные с углеродным скелетом
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛХЛОРСУЛЬФОНИЛБЕНЗАМИДОВ ИЗ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения арилхлорсульфонилбензамидов, используемых в синтезе различных производных сульфокислот. Описывается способ получения арилхлорсульфонилбензамидов, в процессе которого бензойные кислоты последовательно сульфохлорируют хлорсульфоновой кислотой, амидируют аммиаком или другим амином и полученные сульфамиды подвергают воздействию хлорсульфоновой кислоты с протеканием реакции внутримолекулярного переамидирования. Предложенный способ обеспечивает получение арилхлорсульфонилбензамидов с алифатическими аминными фрагментами и электроноакцепторными заместителями в ароматическом кольце по упрощенной технологии. |
2298548 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛХЛОРСУЛЬФОНИЛБЕНЗАМИДОВ Арилхлорсульфонилбензамиды получают взаимодействием дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты с соответствующим ариламином в присутствии растворителя - толуола или диоксана и пиридина при эквимолярном соотношении дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты, ариламина и пиридина. Способ высокоселективен даже при использовании таких активных аминов, как бензиламин и морфолин, так как использование смеси толуола и алифатического углеводорода С5-С7 при их соотношении от 10:0,5 до 10:2 об. позволяет снизить растворимость целевых сульфонилхлоридов и уменьшить вероятность протекания побочной реакции. 1 з.п.ф-лы. | 2135464 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСУЛЬФОМАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА Изобретение относится к способу получения дисульфомалеинового ангидрида, который может быть использован в качестве сырья для синтеза поверхностно-активных веществ, а также применен в промышленности: машиностроительной, электрохимической и электронной. Синтез дисульфомалеинового ангидрида двухступенчатый. На первой ступени малеиновый ангидрид и жидкую трехокись серы в молярном соотношении 1 : 1,1 при охлаждении смешивают и нагревают до 35oС. Реакция сульфирования является экзотермической и приводит к мгновенному повышению температуры реакционного продукта, которую следует удержать в температурном пределе 35 - 50oC за счет охлаждения и перемешивания в течение 12 - 15 мин. После завершения экзотермического процесса температура реакционной массы понижается и ее нагревают до 60oС и выдерживают в течение 5,5 ч. Полученный сульфомалеиновый ангидрид подвергают при охлаждении повторному сульфированию трехокисью серы в молярном соотношении 1 : 1,1 с последующим нагревом до 35oС, приводящим к экзотермической реакции, удерживаемой в температурном пределе 35 - 45oC за счет охлаждения и перемешивания в течение 6 - 10 мин и завершающаяся охлаждением и последующим нагреванием до 65 - 75oС и выдерживанием реакционной массы в течение 4 - 5 ч. В процессе синтеза получается высококачественный продукт с высоким стабильным выходом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2123494 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|