Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: .....нафталинсульфокислоты – C07C 309/35

Изобретение относится к технологии органических промежуточных продуктов, используемых в органическом синтезе разнообразных веществ, в частности к способу сульфирования нафталина. Способ включает смешение расплавленного нафталинсодержащего сырья с сульфирующим агентом при температуре выше точки плавления нафталинсодержащего сырья, подъем температуры до 160-168°C и выдержку в данном температурном интервале. Сульфирующим агентом является серная кислота с содержанием основного вещества более 90%, включая регенерированную кислоту. Сульфирование ведут в тройной системе: техническая нафталинсульфокислота в виде смеси / -нафталинсульфокислот 10-18:82-90 - нафталинсодержащее сырье - сульфирующий агент. Указанные сырье и сульфирующий агент подают раздельно или совместно на слой или под слой технической нафталинсульфокислоты при объемном соотношении сырье + сульфирующий агент:техническая нафталинсульфокислота, равном 1:0,5-1,5.

Изобретение обеспечивает ускорение сульфирования нафталина и сокращение длительности технологических стадий процесса при сохранении качества целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к калиевой соли 4-{[(5"-сульфонафтил)-1"-азо]фенилен-1',4'}оксифталонитрила формулы

Изобретение относится к способу получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, который заключается в том, что синтез осуществляется в 4 стадии. На первой стадии в качестве исходного реагента используют натриевую соль 1-нафтол-5-сульфокислоты в реакции с нитритом натрия в солянокислой среде. На второй стадии полученную 2-нитрозо-1-нафтол-5-сульфокислоту добавляют к раствору гидросульфита (дитионита) натрия, причем температуру реакционной смеси при добавлении поддерживают не выше 50°С, а после добавления выбирают в пределах 80-100°С, и время выдерживания при данной температуре выбирают в пределах 5-30 мин. На третьей стадии проводят диазотирование 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты. На четвертой стадии выделение 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты производят на смесь льда и воды при температуре 0-5°С, причем льда берут не более одной четверти общей массы водно-ледяной смеси. Технический результат - разработан новый способ получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты с высоким выходом и степенью чистоты, который используют в производстве светочувствительного компонента термостойкого позитивного фоторезиста.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислоты, 1-нафтол-5-сульфокислоты, 2-нафтол-6-сульфокислоты) в очищенных сточных водах производства азокрасителей. Описывается способ концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов, включающий экстракцию с использованием триоктиламиноксида (ТОАО) в присутствии сульфата аммония, причем предварительно готовят смесь триоктиламиноксида и расплавленного цетилового спирта при массовом соотношении 15-20:85-80 соответственно с последующим погружением в полученную горячую смесь герметичной стеклянной или полиэтиленовой капсулы со стальным стержнем внутри, дальнейшим извлечением ее и охлаждением при комнатной температуре с последующим помещением капсулы с образовавшейся на ней пленкой, содержащей триоктиламиноксид и цетиловый спирт, в анализируемый раствор, концентрированием нафтолмоносульфокислоты при вращении капсулы в переменном магнитном поле со скоростью 45-70 оборотов/мин в течение 20-25 мин и фотометрическим определением коэффициента концентрирования К по формуле

К=m_пл/m_раств ,

где m_пл и m_раств - массы пленки смеси ТОАО с цетиловым спиртом и анализируемого водного раствора, г. По сравнению с ближайшим аналогом предложенный способ позволяет в 10 раз повысить коэффициент концентрирования нафтолмоносульфокислот и в три раза снизить время получения концентрата. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования 1-нафтол-5-сульфокислоты при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий производства красителей. Описывается способ концентрирования 1-нафтол-5-сульфокислоты из водных растворов в присутствии сульфата аммония, включающий экстракцию 0,5 моль/дм³ раствором триоктиламиноксида в толуоле, причем раствор триоктиламиноксида предварительно импрегнируют в пенополиуретан, при этом массовая доля раствора по отношению к пенополиуретану составляет 55-60%, масса импрегнированных таблеток изменяется от 0,093±0,001 до 0,096±0,001 г на 25 см³ водного раствора 1-нафтол-5-сульфокислоты, а извлечение осуществляют экстракционно-сорбционным методом. Технический результат предлагаемого способа заключается в том, что в условиях практически полного извлечения 1-нафтол-5-сульфокислоты из водных растворов коэффициент концентрирования возрастает более чем в 5 раз. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей. Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов состоит в том, что к водному раствору кислот предварительно добавляют раствор N-цетилпиридиний хлорида до получения раствора с концентрацией 1,2·10^-4 моль/дм³, добавляют раствор хлористоводородной кислоты до 1,0-0,1 моль/дм ³ или устанавливают рН 1-9, температуру 37°С, в качестве бинарной смеси растворителей при экстракции применяют смесь, состоящую из 41,0-41,5 мас.% ацетона и 59,0-58,5 мас.% диацетонового спирта, при этом объемное соотношение бинарной смеси и пробы равно 1:10, а в качестве высаливателя берут сульфат аммония. Настоящий способ позволяет при однократной экстракции достигать 98%-ного извлечения нафтолмоносульфокислот из водных растворов, при этом коэффициент концентрирования возрастает до 17. 2 табл.