Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ...углеродного скелета, замещенного карбоксильными группами – C07C 309/70

МПКРаздел CC07C07CC07C 309/00C07C 309/70
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 309/70 ...углеродного скелета, замещенного карбоксильными группами

Патенты в данной категории

8-ХЛОР-6-СУЛЬФОНИЛОКСИОКТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЭФИРЫ 6,8- ДИХЛОРОКТАНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,8-ДИХЛОРОКТАНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ - ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ВЫРИАНТЫ)

Настоящее изобретение относится к способу получения 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и, соответственно, их алкильных эфиров формулы II, а также 6,8-дихлороктановой кислоты и, соответственно, ее алкильных эфиров формулы III как промежуточных продуктов при синтезе энантиомеров -липоевой кислоты, а также способы превращения энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в энантиомеры -липоевой кислоты. Способ получения энантиомеров -липоевой кислоты состоит в том, что 8-хлор-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов, серой переводят в дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают -липоевую кислоту. Настоящий способ с использованием новых промежуточных продуктов позволяет получить энантиомер -липоевой кислоты с теоретическим выходом 100%. 15 с. и 3 з.п. ф-лы.





2176641
патент выдан:
опубликован: 10.12.2001
Наверх