Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ...с атомами углерода неконденсированных шестичленных ароматических колец – C07C 309/73
Патенты в данной категории
АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОМЕГА-3 ЛИПИДЫ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВАТОРАМИ ИЛИ МОДУЛЯТОРАМИ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR)
Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7 алкильной группы, атома галогена, C1-С7 алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С 1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С 16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния. |
2507193 патент выдан: опубликован: 20.02.2014 |
|
[F-18] МЕЧЕННАЯ L-ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, [F-18] МЕЧЕННЫЙ L-ГЛЮТАМИН, ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые могут найти применение в диагностике опухолевых заболеваний. В формуле (I)
А представляет собой ОН, C1 -C5 алкокси, N(C1-С5 алкил) 2, NH2; G представляет собой ОН, O-C1 -C5 алкил; R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой Н, 18F, 18 F-C1-C5 алкокси, 18F-C1 -C5 алкил, при условии, что если один из заместителей R1 или R2 содержит изотоп 18 F, то другой его не содержит. Изобретение относится также к соединениям формул
которые используются в синтезе соединений формулы (I), a также к применению соединений формулы для получения соединений формул (I) или (II). 5 н.з. и 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил. |
2395489 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Описываются производные 2-(R)-фенилпропионовой кислоты формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R' выбран из Н, ОН и, когда R' представляет собой Н, R выбран из Н, С1-С5-алкила, С3-С 6-циклоалкила, С1-С5-алкокси, тиазолила, замещенного CF3, остатка формулы -CH2-CH 2-Z-(CH2-CH2O)nR', где n равно 2 и Z представляет собой кислород, остатка формулы -(CH2)n-NRaRb, остатка формулы SO2 Rd, когда R' представляет собой ОН, то R выбран из С 1-С5-алкила. Соединения применимы при ингибировании хемотаксической активации нейтрофилов (лейкоцитов PMN), индуцированной взаимодействием интерлейкина-8 (IL-8) с мембранными рецепторами CXCR1 и CXCR2. Соединения являются применимыми для профилактики и лечения патологий, порожденных указанной активацией. Описываются также применение соединений для изготовления лекарственных средств для лечения псориаза, неспецифического язвенного колита, меланомы, ангиогенеза, хронического закупоривающеего легочного заболевания (COPD), буллезной пузырчатки, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и при профилактике и лечении повреждений, вызванных ишемией и реперфузией, фармацевтическая композиция и способ получения соединений формулы (I), где R' представляет собой Н и R группу SO2Rd. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2375347 патент выдан: опубликован: 10.12.2009 |
|
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ
Изобретение относится к новым производным аминобензофенонов общей формулы I, обладающих свойствами ингибитора интерлейкина-1 |
2361855 патент выдан: опубликован: 20.07.2009 |
|
ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [МЕТИЛ-3H]МЕТИЛТОЗИЛАТ
Настоящее изобретение относится к высокомеченному тритием [метил-3H]метилтозилату формулы: Соединение может найти применение в синтезе меченных тритием соединений, используемых в биологических исследованиях. 4 ил. |
2353613 патент выдан: опубликован: 27.04.2009 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
Настоящее изобретение относится к области парфюмерии. В особенности оно относится к ароматизирующей композиции, содержащей в качестве активного ингредиента, по крайней мере, соединение формулы
где значения для w, m, P, X, G, Q, n определены в п.1 формулы, и один или более ароматизирующий соингредиент. Изобретение также относится к способу улучшения, усиления или модификации запаха, способу ароматизирования поверхности, способу усиления или продления диффузионного эффекта ингредиента на поверхности, к новым соединениям формулы (I), за исключением соединений, перечисленных в п.10 формулы, и к ароматизированному изделию с использованием соединений формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"21.09.1999. JP 1143829 А, 06.06.1986. JP 63192706 А, опубл.10.08.1988. Л.А.ХЕЙФИЦ и др. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. - М.: Химия, 1994, с.32-161. |
2296118 патент выдан: опубликован: 27.03.2007 |
|
ДИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ ДИФЕНИЛОЛПРОПАН В КАЧЕСТВЕ НЕПОДВИЖНОЙ ЖИДКОЙ ФАЗЫ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА И ИЗОМЕРОВ КРЕЗОЛА Использование: в качестве неподвижной жидкой фазы для разделения фенола и изомеров крезола. Сущность изобретения: продукт: дибензолсульфонат дифенилолпропан, формулы C5H5-SO2-O-C6-H5-C(CH3)2-C6H5-O-SO2-C6H5 БФ C27H24O6S2 выход 85% т. пл. 120°С. Реагент 1: бензолсульфохлорид. Реагент 2: дифенилолпропан. Условия реакции: в ацетоне в присутствии щелочи сначала при охлаждении, а затем при комнатной температуре. 1 табл. | 2046791 патент выдан: опубликован: 27.10.1995 |
|