Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ....с ациклическими атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами кислорода с простыми связями – C07C 311/04
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДЕНА В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)
кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R1 означает -OR7 или -N(R7)2. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы. |
2381209 патент выдан: опубликован: 10.02.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛКЕТОНЫ
Описываются новые замещенные арилкетоны формулы (I), в который Z означает группировки и A1, A 2, A3, R1, R2, R3, R 4, R5, R6, R7, Х и Y и m такие как указано в формуле изобретения. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются замещенные арилкарбоновая кислота формулы (II) и производное арилкарбоновой кислоты формулы (VIII), в которых А 1, А2, А3, R1, R2, Х и Y такие как указано в п.1 формулы изобретения, R12 означает аллил, которые являются промежуточными продуктами. Описывается также средство борьбы с нежелательными растениями на основе соединения формулы (I). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2339615 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ
Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) |
2293721 патент выдан: опубликован: 20.02.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ И КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИМЕЮЩИЕ MMP ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются производные гидроксамовой и карбоновой кислоты, имеющие ММР ингибирующую активность, представленные формулой I, где m равняется 0-1; X представляет SO2; Y представляет ОН или NHOH; R1 представляет С1-6алкил или пиперидинил, необязательно замещенные; R2 представляет Н или С1-6алкил; или CR1R2 представляет циклоалкил, пиперидинил или тетрагидропиранил, необязательно замещенные; каждый В является одинаковым или различным и представляет Н, C1-6алкилнафтил, C1-6алкилфенил, C1-6алкил, циклоалкил, который необязательно конденсирован с бензолом, C1-6алкилциклоалкил, фенил, фуранил, тиофенил, пирролил, необязательно конденсированные с бензолом, C1-6алкилбензофуранил, C1-6алкилбензотиофенил, C1-6алкилиндолил, где любая из этих групп является необязательно замещенной, или B-N-B является пиперидинилом, замещенным = NOR4; или, когда ни R1, ни R2 не является Н, B-N-B представляет пиперазинил, пиперидинил, пирролидинил, необязательно конденсированные с бензолом и необязательно замещенные; R4 представляет Н, C1-6алкил, фенил, C1-6алкилфенил, пиридил, пиразинил, необязательно замещенные, и его соли, сольваты, гидраты, защищенные амино, карбокси или защищенные производные гидроксамовой кислоты и фармацевтическая композиция, обладающая ММР ингибирующей активностью. Описываемые соединения могут использоваться для лечения или предотвращения состояния, связанного с активностью матричных металлопротеиназ. 2 с. и 11 з.п. ф-лы. 
|
2210567 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОТИАЗОЛОНА, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым производным бензотиазолона общей формулы I, где Х представляет -SО2NН- или -NНSО2-; р, q и r независимо друг от друга представляют 2 или 3; Y представляет тиенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном, либо фенилтио- или фенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном; каждый из R независимо представляет Н или С1-6алкил; его оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли путем селективного восстановительного алкилирования соединения формулы II соединением формулы III в присутствии восстановителя или путем селективного восстановления соединения формулы IV. Амид формулы VI, кислота формулы V и альдегид формулы III в качестве промежуточных соединений для получения бензотиазолона формулы I. Фармацевтическая композиция, проявляющая агонистическое действие в отношении DА2-рецепторов и  2-андренорецепторов, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, диспергированная в пропелленте, необязательно включающем наполнители, смазывающие агенты или стабилизаторы, или в виде сухого порошка для ингаляции, необязательно включающего фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - получение новых соединений бензотиазолона. 9 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл.     
|
2172313 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНЫ ИЛИ 3- АМИНОХРОМАНЫ
Использование: в качестве избирательных агонистов по отношению к 5-НТ 1А-рецептору. Сущность: продукт-замещенные 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталины или 3-аминохроманы ф-лы 1, где R и R2-(C1-C4)алкил, (C3-C4)алкенил; X-CH2, O; A-C(O), CH(OH; R2-(C1-C6) алкил или фенил, необязательно замещенные галоидом или алкокси; цикло(C3-C7) алкил. Реагент 1: соединение ф-лы 1, где R2 A=Br. Реагент 2: R2COZ, где Z-Hal, H, OH и др. Условия реакции: в присутствии н-бутиллития с последующим окислением.  2 с. п. ф-лы, 1 табл. |
2060245 патент выдан: опубликован: 20.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  -ГИДРОКСИАЛКИЛСУЛЬФАМАТОВ
Использование: в качестве исходных для синтеза. Сущность изобретения: продукт b-гидроксиалкилсульфамат. Реагент 2: оксиран или его производное. Условия реакции: апротонный растворитель. 1 табл.
|
2057119 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
, 
