Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ....с ациклическими атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 311/05
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНОЕ АМИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА NPY Y5
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I),
его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, в котором R1 представляет собой низший алкил, Y представляет собой -S(O)n-, где n равен 1 или 2, R2 представляет собой водород или низший алкил, R1 и R2 вместе могут образовывать низший алкилен, R 7 представляет собой водород, Х представляет собой группу формулы:
где R3, R4, R 5 и R6 каждый независимо представляет собой водород, группа формулы:
представляет собой С5-С6-циклоалкилен, р и q каждый независимо равен целому числу от 0 до 2, причем р или q не равен 0, и Z представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиридазинил, необязательно замещенный пиразолил, необязательно замещенный инданил, необязательно замещенный бензотиазолил, необязательно замещенный бензоксазолил, необязательно замещенный тиазолопиридил, необязательно замещенный оксазолопиридил, необязательно замещенный бензимидазолил, необязательно замещенный бензоксазинонил, необязательно замещенный хинолил, необязательно замещенный изохинолил, необязательно замещенный бензоксазолинонил, необязательно замещенный бензизоксазолинонил или необязательно замещенный фталазинил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистическим действием в отношении рецептора NPY Y5, на основе указанных соединений. 9 н. и 5 з.п. ф-лы., 1 табл. |
2433119 патент выдан: опубликован: 10.11.2011 |
|
| ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому соединению, имеющему следующую структуру:
|
2252935 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОТЕТРАЛИНЫ КАК ЛИГАНДЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА Y5 НЕЙРОПЕПТИДА Y, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли. Соединения 1 являются лигандами рецептора Y5 нейропептида Y, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения болезней и расстройств, связанных с ингибированием подтипа Y5 рецептора NPY. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2219167 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
ГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ПРОТЕАЗ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА
Изобретение относится к производным гидроксиэтиламиносульфонамидам формул I, II, III, где R - фенил-C1-C8алкоксикарбонил, где фенил может быть замещен C1-C8алкокси; хинолинилкарбонил, моно- или ди-C1-C8алкиламино-C1-C8алканоил; R" - H, C1-C8алкил; R1 - H, C1-C8алкил, C2-C8алкенил, -C(O)NH2, CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NHCH3, C(CH3)2(SCH3), аминокислотная боковая цепь, такая как глицин; R1" и R1"" оба - H; R2 - фенил-C1-C8алкил; R3 - H, C1-C8алкил, C1-C8алкокси-C1-C8алкил, C2-C8алкенил; R4 - C1-C8алкил, фенил, метоксифенил; R6 - H; Y - O; x = 1, 2; t = 0 или 1. Соединения I, II, III относятся к ингибиторам ретровирусной протеазы и могут быть использованы в фармацевтической композиции для ингибирования ВИЧ-протеазы, а также в способе ингибирования ВИЧ-инфекций. 16 с. и 45 з.п.ф-лы, 23 табл.    
|
2173680 патент выдан: опубликован: 20.09.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНОИЛАМИНОГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
Производные сукциноиламиногидроксиэтиламиносульфонамида формулы I где R1-Н, C1-C10-алкил; R2-C1-C10-алкил, арил-C1-C10-алкил, возможно замещенный галогеном, или C3-C8-циклоалкил; R3-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил-C1-C10-алкил; R4-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из амино, галогена, C1-C10-алкила, C1-C10-алкокси; C1-C10-галогеналкила или гидрокси группы; X1 - кислород, азот; R31, R32-H, C1-C10алкил; R33, R34 независимо H, фенил-C1-C10-алкил, при условии, что если X1 представляет кислород, то R34 отсутствует; t-0, 1. Используют в качестве фармацевтической композиции с антивирусной активностью, которую применяют при лечении ретровирусной инфекции. 5 с. и 31 з.п.ф-лы, 10 табл. |
2130016 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
