Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ...с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами – C07C 311/19

МПК Раздел C C07 C07C C07C 311/00 C07C 311/19

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы

C07C 311/19 ...с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Предложены новые соединения формулы (I), в которой R¹, R², R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и А имеют значения, указанные в описании, проявляющие ингибирующую активность связывания с DP2 рецептором, пригодные для лечения иммунологических заболеваний, а также способы их получения. 7 н. и 17 з.п., 89 пр.	2463292 патент выдан: опубликован: 10.10.2012
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИАМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА ПУТЕМ ОСАЖДЕНИЯ И ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИИ СОЛИ АРОМАТИЧЕСКОЙ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ Настоящее изобретение относится к способу очистки производных 3-гидроксиамидинофенилаланина формулы (I), где R¹, R², R³ и Z раскрыты в описании настоящего изобретения. Способ включает в себя следующие этапы: (а) добавление в раствор ароматической сульфоновой кислоты производных, необязательно загрязненных, 3-гидроксиамидинофенилаланина с целью получения осадка, (b) отделение полученного на этапе (а) осадка и (с) рекуперация производного 3-гидроксиамидинофенилаланина из осадка. Кроме того, настоящее изобретение относится к получению высокоочищенных производных 3-амидинофенилаланина из 3-гидроксиамидинофенилаланина. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевых продуктов синтеза. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.	2391336 патент выдан: опубликован: 10.06.2010
	СОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКУЮ БОКОВУЮ ЦЕПЬ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Настоящее изобретение относится к содержащим гетероциклическую боковую цепь ингибиторам металлопротеазы общей формулы (I) в которой R¹ - -ОН или -NHOH; R² - водород или алкил; А означает замещенный или незамещенный моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами, или А+R² вместе образуют моноциклический гетероциклоалкил с 3-8 атомами в кольце, из которых 1-3 являются гетероатомами; n=0 или 1; Е - ковалентная связь, C₁-С₃-алкил, -С(=O)-, -С(=O)O-, C(=O)N(R³)-, -SO₂. Соединения являются ингибиторами металлопротеаз и эффективными при лечении состояний, характеризующихся избыточной активностью указанных ферментов. Описана также фармацевтическая композиция на основе соединений. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2230736 патент выдан: опубликован: 20.06.2004

	ОМЕГА-АМИДЫ N-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к омега-амидам N-арилсульфониламинокислот формулы I и/или стереоизомерным формам соединения I, и/или физиологически приемлемым солям соединения I, где R¹ означает фенил, фенил, однократно замещенный галогеном, остатком гетероцикла из следующей группы: морфолин, пирролидин; R² означает Н; R³ означает -(С₁-С₄)-алкил-С(О)-N(R⁶)-R⁷, где R⁶ и R⁷ вместе с азотом, с которым они связаны, образуют остаток формулы IIa, IIe причем в формулах IIa, IIe q означает целое число нуль или 1, Z означает атом углерода или ковалентную связь и R⁸ означает атом водорода или галоген, или R³ означает -(С₁-С₄)-алкил-С(О)-Y, где Y означает остаток формул IIс или IId причем в формулах IIc и IId R⁸ означает Н или галоген, R⁹ означает Н, или R³ означает -(С₁-С₄)-алкил-С(О)-N(R⁹)-(CH₂)_о-N(R⁴)-R⁵, причем R⁹ имеет указанные выше значения, о означает целое число 2 и R⁴ и R⁵ вместе с кольцевой аминогруппой образуют 4-7-членное кольцо, в котором один атом углерода замещен на -О-, А означает ковалентную связь, B означает -(СН₂)_m-, где m означает нуль, Х означает -CH=CH-. Соединения I являются ингибиторами матричных металлопротеаз и могут быть использованы в медицине. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2228330 патент выдан: опубликован: 10.05.2004
	СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R¹ означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С₁-С₆-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С₁-С₆-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R⁴-(R⁵)N-; триазол, тиофен, пиридин; R² означает Н, С₁-С₆ алкил; R⁴ и R⁵ являются одниковыми или разными и означают Н, С₁-С₆-алкил; R³ означает Н, С₁-С₁₀-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С₂-С₁₀-алкенил, R²-S(O)_n-C₁-C₆-алкил, где n означает 0, 1, 2; R²-S(O)(=NH)-(С₁-С₆)-алкил и другие или R² и R³ вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН₂)_m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S. Соединения I являются сильными ингибиторами матричных металлопротеиназ. Получают соединения I из соединения аналогичной структуры, которая вместо имеет где R⁸ означает С₁-С₆-алкил, фенил. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2193027 патент выдан: опубликован: 20.11.2002