Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: .....с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода – C07C 311/58
Патенты в данной категории
| МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ЙОД-2-[N-(N-АЛКИЛАМИНОКАРБОНИЛ)АМИНОСУЛЬФОНИЛ]-БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу. Соединения I являются промежуточными соединениями для получения гербицидных сульфонилмочевин, которые, в свою очередь, демонстрируют более высокие эксплуатационные характеристики. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2309948 патент выдан: опубликован: 10.11.2007 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛ(ТИО)МОЧЕВИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛ(ТИО)МОЧЕВИН В СОЧЕТАНИИ С БЛОКАТОРАМИ БЕТА-РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к применению замещенных бензолсульфонилмочевин и -тиомочевин формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения и профилактики нарушений вегетативной нервной системы, в частности нарушений, связанных с блуждающим нервом, например, в случае сердечнососудистых заболеваний, и к применению соединений формулы (I) в сочетании с блокаторами бета-рецепторов и к продуктам и фармацевтическим композициям, которые включают, по крайней мере, одно из соединений формулы (I) и, по крайней мере, один блокатор бета-рецепторов, а также к новым соединениям. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2247562 патент выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
| ЦИННАМОИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДА
Настоящее изобретение относится к циннамоиламиноалкилзамещенным производным бензолсульфонамида формулы (I), где Х представляет кислород, серу; Y представляет -(CR(5) 2)n-; Z представляет NH или кислород. Соединения формулы (I) являются ценными фармацевтически активными соединениями, которые проявляют ингибирующее воздействие на АТФ-чувстительные калиевые каналы в сердечной мышце и пригодны для лечения расстройств сердечно-сосудистой системы. Изобретение, кроме того, относится к способу получения соединений формулы (I), возможному их применению и фармацевтической композиции на основе этих соединений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы. |
2242462 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
| 2,5-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к 2,5-замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы (I): в которой Х означает кислород или серу; Y означает -(CR(5)2)n-; R(1) означает: 1. фенил, который незамещен или замещен; 2. нафтил; 3. моноциклический гетероарил с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; 4. –S(О)m-фенил; 5. (С2-С5)-алкенил или (C2-C5)-алкинил. Соединения формулы (I) оказывают ингибирующее действие на АТФ-чувствительные калиевые каналы и пригодны, например, для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы. Изобретение относится, далее, к способу получения соединений формулы (I) и содержащим их фармацевтическим препаратам. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2235720 патент выдан: опубликован: 10.09.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к производным бензолсульфонамида формулы (I): где Х представляет собой нитрогруппу, цианогруппу или галоген; Y1 представляет собой вторичную или третичную аминогруппу; Y2 представляет собой азот или -NH группу; Z представляет собой кислород, серу, -N-CN или -СН-NO2; и R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой каждый независимо насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную алициклическую группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода, фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, представляющими собой С1-С4 алкильную группу, нитро, циано, трифторметил, карбокси и галоген, бензильную группу или фенилэтильную группу, или Y1 означает третичную аминогруппу и с R1 образует морфолин или гомопиперидин, а Y2 представляет собой азот и с R2 образует гомопиперидин, за исключением производных, для которых Х является нитрогруппой, Y1 представляет собой вторичную аминогруппу (-NH-), Y2 представляет собой -NH группу, Z представляет собой кислород, R2 представляет собой изопропил и R1 выбран из группы, включающей в себя м-толуил, фенил и циклооктил, и за исключением N-[(2-циклооктиламино-5-цианобензол)сульфонил] N"-изопропилмочевины, или его фармакологически приемлемые соли. Соединения I обеспечивают связывание с рецепторами тромбоксана А2 и могут быть использованы в фармацевтической композиции. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2224744 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. Предлагаемые согласно изобретению замещенные бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины обладают противоаритмической активностью, аналогичной активности глибенкламида, но при этом проявляют меньшее воздействие на содержание сахара в крови при использовании их в эффективных дозах. В соединениях формулы I R1 означает водород, С1-7-алкил, С3-7-циклоалкил; R2 означает водород, C1-6-алкоксил; R3, R4 каждый независимо означает водород, С1-12-алкил, С3-10-циклоалкил; Е означает кислород или серу; Х означает кислород; Y означает (CR5R5")m, где R5, R5" означают водород, m = 1, 2, 3. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, получают путем взаимодействия бензолсульфонилтиомочевины формулы II или его соли III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, R4, Х и Y имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочно-земельного металла. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.    R1-N=C=S IV |
2198872 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антиаритмической активностью и активностью для предотвращения скоропостижной, обусловленной аритмией смерти от остановки сердца, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. В соединениях формулы I R1 означает метил, R2 означает С4-10-алкоксил, в котором от одного до 6 атомов углерода заменены на атом кислорода, Е означает кислород или серу, Х означает водород, галоген, C1-6 -алкил или У означает [С(R3)2] 1-4, где R3 означает водород, Z - С1-4 -алкоксил. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, которое получают путем взаимодействия сульфонамида формулы II или его соли формулы III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, Z, Х и У имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочноземельного металла, аммония или тетраалкиламмония. Полученное соединение формулы I, где Е означает серу, можно превратить в соединение формулы I, где Е означает кислород, в присутствии окислителя. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 5 с. и 7 з.п. ф-лы.    R1-N=C=S (IV) |
2198163 патент выдан: опубликован: 10.02.2003 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(l) - (С1-С6) алкил, R(2) - (C1-C6)алкокси, R(3) - водород, R(4), R(5) и R(6) - водород, арил или (C1-C6)алкил, Е - атом серы, Х - кислород, Y - (-СН2-)группа, и их фармацевтически переносимые соли, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения соединений формулы I взаимодействием бензолсульфониламида формулы II или его соли III с R(l)-замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, где R(l) - R(6), X, Y описаны выше, а М - ион щелочного или щелочноземельного металла, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.   
|
2159763 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(1) - (C1-C6)алкил; R(2) - (C1-C6)алкил или (C1-C6)алкокси; R(3) и R(4) - водород, (C1-C6)алкил или вместе образуют цепь (-CH2)2-5-; E - атом серы; X - атом кислорода; Y - цепь -(CH2)1-2-; Ar - фенил или нафтил, не замещенный или замещенный (C1-C2)алкилом или (C1-C2)алкокси, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения производных бензолсульфонилтиомочевины формулы I взаимодействием бензолсульфонамида II или его соли III, где M - ион щелочного или щелочноземельного металла, аммониевый или тетраалкиламмониевый ион, с R(1) - замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 7 з.п.ф-лы., 1 табл.   
|
2155750 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
