Сульфиновые кислоты, сульфеновые кислоты, их галогенангидриды, эфиры или ангидриды, амиды сульфиновых или сульфеновых кислот, т.е. соединения, в которых атомы кислорода с простыми связями сульфиновых или сульфеновых групп замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: .сульфиновые кислоты, их производные – C07C 313/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 313/00 Сульфиновые кислоты; сульфеновые кислоты; их галогенангидриды, эфиры или ангидриды; амиды сульфиновых или сульфеновых кислот, т.е. соединения, в которых атомы кислорода с простыми связями сульфиновых или сульфеновых групп замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 313/02 .сульфиновые кислоты; их производные
Патенты в данной категории
| СУЛЬФОКСИМИНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ CDK И/ИЛИ VEGF, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы I, а также их диастереоизомерам, энантиомерам и/или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, выбранного из саркомы Капоши, болезни Ходжкина, лейкемии или солидной опухоли, такой как карцинома молочной железы, легкого, толстой кишки или предстательной железы, аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз, и/или пролиферативных заболеваний, таких как гемангиома или ангиофиброма. В соединении общей формулы (I) |
2410378 патент выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ НА ЕГО ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к производному сульфиновой кислоты формулы I, в которой М представляет атом водорода, ион аммония, ион одновалентного металла или эквивалент иона двухвалентного металла групп Ia, IIa, IIв, IVa или VIIIв Периодической таблицы элементов; R1 представляет собой ОН или NR4R5, где R4, R5, независимо друг от друга, представляют собой Н или С1-С6-алкил; R2 представляет собой Н или алкильную группу; R3 представляет собой СООМ, СООR4, где М, R4 являются такими, как определено выше, или его соль. Описаны композиции на основе соединений формулы I, которые могут использоваться в качестве восстановителей при отбеливании или сокатализатора при эмульсионной полимеризации. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл. 
|
2214399 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
СУЛЬФОНИМИДАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к сульфонимидамидам общей формулы I, в которой по меньшей мере один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин. Соединения пригодны в качестве лекарственных средств с воздействием на систему круга кровообращения сердца и в качестве антиаритмических лекарственных средств с кардиозащитными компонентами, а также для лечения ишемически индуцированных состояний. Описан также фармацевтический состав на основе сульфонимидамидов и способ его получения. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
2180658 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
| РЕАКТИВ ДЛЯ СИНТЕЗА ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. Изобретение относится также к способу получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений и их солей, заключающемуся в том, что реагенты согласно любому из пп. 1-15 вводят в контакт с оксидом серы, нагревают полученную смесь при температуре от 100 до 200oС в течение времени от 1/2 до 20 ч и при необходимости переводят полученный продукт в соль. Технический результат - использование менее вредных веществ для окружающей среды, чем бромид трифторметила, без увеличения стоимости процесса. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 7 табл. | 2160252 патент выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ ЛЕЙКОТРИЕНА, ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНОВАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ И 1-/МЕРКАПТОМЕТИЛ/- ЦИКЛОПРОПАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описывается способ получения соединения формулы (I), где НЕТ представляет собой 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, отличающийся тем, что осуществляют генерирование дилитиевого дианиона 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты реакцией 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты с литиевым основанием; взаимодействие указанного дианиона с соединением формулы (II), где НЕТ имеет значение, указанное выше, и L означает арилсульфонил или алкилсульфонил, с последующей обработкой кислотой для генерации свободной кислоты соединения формулы (I), и необязательно превращают свободную кислоту в соответствующую соль дициклогексиламина и затем в натриевую соль. Технический результат - создание эффективного способа, обеспечивающего повышенный суммарный выход продукта и возможность получения кристаллической формы. 5 с. и 9 з.п.ф-лы., 6 ил.  
|
2140909 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|