Получение сульфонов, получение сульфоксидов: .реакциями, протекающими без образования сульфоновых или сульфоксидных групп – C07C 315/04
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ДИМЕТИЛАМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А1, А2, R1, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл. |
2474573 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА МАНДИПРОПАМИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R1 приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы |
2470914 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-БИС(4-АМИНОФЕНОКСИ)ДИФЕНИЛСУЛЬФОНА
Изобретение относится к способу получения 4,4'-бис(4-аминофенокси)дифенилсульфона формулы I: |
2465266 патент выдан: опубликован: 27.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения циклических 1,3-дикетонов, карбонилированных в положении 2, формулы I
в которой Y обозначает где А4 обозначает CRa1 или N-(O)p, A1 обозначает CR1 R2, A2 обозначает (CR3R 4)n, А3 обозначает CR5 R6, Ra1, Ra2, Ra3 , Ra4, Ra5, R1, R2 , R3, R4, R5, R6, p, n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, включающему а) реакцию соответствующего соединения формулы II с источником брома или хлора, с получением соединения формулы III
в которой Х обозначает хлор или бром; b) реакцию соединения формулы III с водой, с получением соединения формулы IV
с) превращение соединения формулы IV с использованием соединения формулы V
в которой М обозначает катион водорода или ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион аммония, в соединение формулы VI
и d) обработку соединения формулы VI источником цианида в присутствии основания. Способ позволяет получать циклические дикетоны с высоким выходом и хорошим качеством по простой схеме реакций и с небольшими затратами. Также изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы (III). 3 н.п. ф-лы. |
2384562 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
| ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГОЭФИРСУЛЬФОНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к ароматическим олигоэфирсульфонам |
2327710 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества. |
2316544 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ СУЛЬФОНИЛБЕНЗОИЛГУАНИДИНИЯ
Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I),
|
2258699 патент выдан: опубликован: 20.08.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОНОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения ароматических сульфонов, которые представляют интерес в качестве мономеров для термостойких полимеров. Способ состоит в том, что сульфоны получают сульфонилированием ароматических углеводородов пиросульфонатами, предварительно полученными взаимодействием SO3 и метилового или этилового эфиров аренсульфокислот или серной кислоты. Стадию сульфонилирования проводят в среде галоидалканов C1 -C2, нитробензола или нитрометана при температуре 20-60°С и времени реакции 1-3 ч. Стадию получения пиросульфонатов также предпочтительно осуществляют в среде галоидалканов C 1-С2, нитробензола или нитрометана при температуре 0-75°С и времени реакции 0.25-1 ч. Галоидалканы C1 -С2, нитробензол или нитрометан используют в количестве 2-5 мл на 1 г углеводорода или эфира сульфокислоты. Настоящий способ позволяет упростить выделение и очистку целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы. |
2243966 патент выдан: опубликован: 10.01.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПОЛИЕНОВОГО СПИРТА (ВАРИАНТЫ), СУЛЬФОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А). В соединении формулы (I) R представляет собой ацильную группу, a Y представляет группу А, где R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-3 атома углерода. Способ получения производного полиенового спирта формулы (I) заключается во взаимодействии сульфонового соединения формулы (II), которое может быть получено способом, указанным ниже, с основанием. Как правило, в качестве основания выбирают гидроксид, гидрид или алкоголят щелочного или щелочноземельного металла. Изобретение также относится к новым сульфоновым соединениям формулы (II), в которой R и Y принимают значения, указанные выше, и Аr представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, и к способу их получения. Способ получения сульфонового соединения формулы (II) включает взаимодействие соединения формулы (III) Y-CH2-SO2Ar, в которой Аr и Y принимают значения, указанные выше, с галоидным соединением формулы (IV), в которой R принимает значения, указанные выше, и Х представляет атом галогена, в присутствии основного соединения. Обычно взаимодействие проводят в присутствии металлического катализатора. 4 с. и 3 з.п.ф-лы.    
|
2196133 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИЛСУЛЬФИДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПЕСТИЦИД
Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2. 9 с.п. ф-лы, 38 табл.   
|
2170728 патент выдан: опубликован: 20.07.2001 |
|
БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются новые производные бензоилгуанидинов формулы I, где R(1) означает R(4)-SOm, R(4)-алкил с 1-8 С-атомами, m равно 1 или 2, R(2) обозначает (СН2)u-(СF2)t-CF3, t равно 0, 1, 2, 3, и равно 0, 1, R(3) означает Н или указанное для R(l) значение, и их фармацевтически переносимые соли, которые могут представлять активное вещество в фармацевтическом составе для ингибирования Na+/H+-обмена. Описывается также способ их получения, способ ингибирования Na+/H+-обмена, фармацевтический состав на основе соединений формулы I и способ его получения. 5 с. 13 з.п. ф-лы. 
|
2165412 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ-3-ХЛОР-АЛКИЛСУЛЬФОНИЛБЕНЗОЛОВ
Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил. Способ включает хлорирование хлорангидрида п-алкилбензолсульфокислоты формулы (2), где R1 имеет вышеуказанное значение, по меньшей мере 1 молем хлора в присутствии переносчика хлора при примерно 50-100oC с получением соединения формулы (3), где R1 имеет вышеуказанное значение, которое затем восстанавливают при примерно 40-90oC гидросульфитом или сульфитом натрия с получением соединения формулы (4, где) R1 имеет вышеуказанное значение. Соединение (4) конденсируют  -галогенкарбоновой кислотой формулы (5), где R обозначает водород или (C1-C3)-алкил и X обозначает бром или хлор, или с одной из ее солей, с получением 4-алкил-3-хлор-бензолсульфонилкарбоновой кислоты общей формулы (6), где R1 и R имеют вышеуказанные значения, или одной из ее солей. Соединение (6) затем декарбоксилируют путем нагревания. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию получения целевыхсоединений. 8 з.п. ф-лы.      
|
2126793 патент выдан: опубликован: 27.02.1999 |
|
СПОСОБ АСИММЕТРИЧНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОРФЕНИКОЛА, СПОСОБ РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ОТКРЫТИЯ ХИРАЛЬНОГО ЭПОКСИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО R, S-ИЗОМЕРА
Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой. Дополнительным объектом изобретения является способ региоизбирательного открытия хирального эпоксида вышеприведенной формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы III. Дальнейшим объектом изобретения является способ получения RS -изомера флорфеникола вышеприведенной формулы I, заключающийся в том, что S,S-изомер флорфеникола формулы (V) подвергают изомеризации путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла. Изобретение расширяет технологическую базу эффективного и экономичного получения флорфеникола. 3 c.п. ф-лы.     
|
2126383 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [R-(R*,S*)]-2,2-ДИХЛОР-N-1(ФТОРМЕТИЛ)- 2-ГИДРОКСИ-2-[4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-ЭТИЛАЦЕТАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-(-)-ТРЕО-2-(ДИХЛОРМЕТИЛ)-4,5-ДИГИДРО-5- [4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-4-ОКСАЗОЛМЕТАНОЛА Сущность изобретения: продукт-флорфеникол и новое промежуточное для его получения. Выходы до 85% со степенью чистоты 90,9% и 98,8% соответственно. I стадия - реагент 1: Д-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4- оксазолметанол. Реагент 2: изопропанол, насыщенный аммиаком, или содержащий аммониевую соль. II стадия - реагент 1: Д-(-)-трео-2- (дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4-оксазолметанол (новое промежуточное). Реагент 2: реагент Ишикавы. Стадия III: Реагент I: (4,5)-2-дихлорметил-5-4-метилсульфонил)-фенил-4-фторметил-1,3- оксазолин. Реагент 2: уксусная кислота. | 2071468 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|
| 2-ЦИАНО-1,3-ДИОНЫ, ИЛИ ИХ ЭНОЛЬНЫЕ ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ, ИЛИ ИХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ Использование: в качестве гербицидов для борьбы с ростом сорняков. Сущность изобретения: продукты - 2-циано-1,3-дионы с различными заместителями, способ их получения путем взаимодействия кетонитрила с соответствующим бензоилхлоридом, гербицидная композиция и способ борьбы с ростом сорняков. 4 с. и 7 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2055067 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
| 4-(3-ЭТИЛ-(3-(ПРОПИЛСУЛЬФИНИЛ) -ПРОПИЛ)-АМИНО)-2- ГИДРОКСИПРОПОКСИ) -БЕНЗОНИТРИЛ В ВИДЕ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве антиаритмического средства для снятия пароксизиальной и хронической форм и сердечной аритмии. Сущность изобретения: 4-/3-/этил-/3-(пропилсульфинил)-пропил/-амино/ -2- гидроксипропокси / -бензонитрил. БФ C18H28N2O3S; 4-стереоизомера. Реагент 1: соответствующее эпокси- или сульфосоединение. Реагент 2: аминосульфоксид. Условия реакции: в растворителе, при 40 - 100°С в случае необходимости в присутствии основания. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2032663 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
, где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с 
,