Сульфоны, сульфоксиды: .с сульфоновыми или сульфоксидными группами и атомами кислорода с двойными связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету – C07C 317/24

Изобретение относится к кристаллической модификации 2-({2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[(2,2,2-трифторэтокси)метил]фенил}карбонил)-циклогексан-1,3-диона (темботриона) в орторомбической системе, причем орторомбическая система характеризуется пространственной группой Pna2₁ , к гербицидному средству, содержащему данную модификацию в качестве действующего вещества, а также к применению указанной модификации или заявленного гербицидного средства для борьбы с нежелательными растениями. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 табл., 6 ил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), формулы (XI), формулы (CI) и формулы (MI):

Данное изобретение относится к новым галогенсодержащим сераорганическим соединениям, обладающим отличным действием против членистоногих паразитов, представленным формулой (I):

Настоящее изобретение относится к способу селективного регулирования кристаллизации полиморфной формы 1 мезотриона из водного раствора мезотриона. Данный способ включает применение полунепрерывного или непрерывного способа кристаллизации, в котором водный раствор мезотриона вводят в кристаллизатор, содержащий водную взвесь, содержащую не менее 5 мас.% затравочных кристаллов мезотриона, где не менее 80 мас.% кристаллов мезотриона, содержащихся в водной взвеси, являются кристаллами формы 1, в полунепрерывном или непрерывном режиме, и поддерживают значение pH в кристаллизаторе равным 4,0, где в конечном счете получают указанную форму 1 мезотриона, характеризующуюся порошковой рентгенограммой, представленной в п.1 формулы. Технический результат - обеспечение образования кристаллов мезотриона, обладающих необходимой морфологией термодинамически стабильной кристаллической формы 1, путем проведения кристаллизации в полунепрерывном или непрерывном режиме без использования растворителей. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -КЕТОСУЛЬФОНОВ И 1,4-ДИКЕТОНОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения -кетосульфонов общей формулы Iа-д и 1,4-дикетонов IIа-ж

Изобретение относится к триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты следующей формулы:

.

Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к его использованию в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений. Технический результат - разработан способ получения нового химического соединения - триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты, которая может найти применение в сельском хозяйстве. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу очистки мезотриона, состоящему в приготовлении раствора образца мезотриона в водосодержащем растворителе, установлении pH указанного раствора равным 9,5 или выше и кристаллизации мезотриона из раствора. Настоящий способ позволяет снизить содержание примеси цианида в образце мезотриона до приемлемого уровня. 7 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества.

Настоящее изобретение относится к области парфюмерии. В особенности оно относится к ароматизирующей композиции, содержащей в качестве активного ингредиента, по крайней мере, соединение формулы

где значения для w, m, P, X, G, Q, n определены в п.1 формулы, и один или более ароматизирующий соингредиент. Изобретение также относится к способу улучшения, усиления или модификации запаха, способу ароматизирования поверхности, способу усиления или продления диффузионного эффекта ингредиента на поверхности, к новым соединениям формулы (I), за исключением соединений, перечисленных в п.10 формулы, и к ароматизированному изделию с использованием соединений формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"21.09.1999. JP 1143829 А, 06.06.1986. JP 63192706 А, опубл.10.08.1988. Л.А.ХЕЙФИЦ и др. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. - М.: Химия, 1994, с.32-161.

Настоящее изобретение относится к способу очистки 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты от примесей, который включает по меньшей мере две из следующих стадий, в любом порядке, (a) растворение 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты в воде при рН примерно 3-7 с последующей фильтрацией; (b) контактирование водного раствора 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты с активированным углем при рН примерно 2-10; (c) обработка водного раствора 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты достаточным количеством основания для гидролиза нежелательных нитро- и динитрозамещенных примесей; с последующим выдерживанием полученного водного раствора, содержащего 2-нитро-4-метилсульфонилбензойную кислоту, при температуре вплоть до около 95°С и доведением рН указанного раствора до примерно рН, достаточного для осуществления кристаллизации 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты при охлаждении. Описан также способ получения мезотриона, включающий преобразование очищенной 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты в соответствующий хлорангидрид кислоты, который затем подвергают взаимодействию с 1,3-циклогександионом с получением мезотриона. Настоящий способ может быть использован в синтезе гербицида для зерновых культур, используемого для до- и послевсходового контроля травянистых и широколистных сорняков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Описываются новые бензоилциклогександионы общей формулы (I)

где R¹ означает циклоалкокси с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкокси или циклоалкенилалкокси с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной или циклоалкенильной части и с 1-6 атомами углерода у алкокси, фенокси, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода, 2-тетрагидрофуранил-метокси, 2-тетрагидропиранил-метокси, -O-(СН₂)_m-O-(СН₂)_n-R^2a, R^2a означает алкокси с 1-6 атомами углерода или бензил, R², R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают водород, галоген, метил или алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода у алкила, R⁶ означает OR¹², где R¹² означает водород, бензоил, бензоилметил, R⁷ означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, L означает алкиленовую цепь с 1-6 атомами углерода; Y означает двухвалентный фрагмент CHR⁷ или C(R⁷)₂, Z означает двухвалентный фрагмент CHR⁷ или C(R⁷)₂, m означает 1, 2 или 3, n означает 0, 1, 2 или 3, v означает 1, w означает 0, 1 или 2 при условии, что L-R¹ не должен означать СН₂-O-фенил, если R² и R³ означают хлор, и R⁴ и R⁵ означают водород. Описываются также гербицидное средство на основе соединения формулы (I) и способ борьбы с нежелательными растениями, использующий соединение формулы (I) или гербицидное средство. Технический результат – соединения формулы (I) проявляют превосходное гербицидное действие против широкого спектра одно- и двудольных сорных растений. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл.