Сульфоны, сульфоксиды: ...с сульфоновыми или сульфоксидными группами и аминогруппами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец, входящими в то же самое неконденсированное кольцо или конденсированную циклическую систему, содержащую такое кольцо – C07C 317/34

МПКРаздел CC07C07CC07C 317/00C07C 317/34
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 317/00 Сульфоны; сульфоксиды
C07C 317/34 ...с сульфоновыми или сульфоксидными группами и аминогруппами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец, входящими в то же самое неконденсированное кольцо или конденсированную циклическую систему, содержащую такое кольцо

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-БИС(4-АМИНОФЕНОКСИ)ДИФЕНИЛСУЛЬФОНА

Изобретение относится к способу получения 4,4'-бис(4-аминофенокси)дифенилсульфона формулы I:

2465266
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОМЕТИЛТИОБЕНЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым производным нитрометилтиобензола общей формулы 1, в которой Р обозначает радикал (I), (II) или (III). Описаны способы получения этих соединений и их применения в качестве лекарственных средств. Эти соединения ингибируют фермент альдозоредуктазу и могут применяться для лечения или предупреждения периферических и автономных нейрологических связанных с диабетом осложнений, почечных и глазных нарушений, таких как катаракта и ретинопатия. 11 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.



-(CO-NH)m-SO2-R (I)



2184110
патент выдан:
опубликован: 27.06.2002
АМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ОТКРЫВАТЕЛЯ КАНАЛОВ ДЛЯ КЛЕТОЧНОГО КАЛИЯ

Использование: в качестве открывателя каналов для клеточного калия. Сущность изобретения: продукт: амиды формулы I:



где а) Е - азот и Х - фенилсульфонил; или б) Е - группа СZ, где С - кольцевой атом углерода, Z - водород, цианогруппа, галоген, гидроксил, алкил или алкоксил; X - фенилкарбонил, фенилсульфинил или фенилсульфонил; в) Х - цианогруппа и Z - фенилсульфонил; R2 и R3 - незамещенный или замещенный фтором алкил или вместе образуют 3-5-членный циклоалкил; фармкомпозиция на основе амидов формулы I и способы получения амидов. Способ I. Реагент I: соответствующий анилин. Реагент 2: соответствующая кислота. Способ II. Реагент I: амид формулы I, имеющий у гидроксила защитную группу. Условия реакции: снятие защитной группы. Способ III: Реагент I: амид формулы I, где Х - фенилсульфид. Реагент II: окислитель. 2 с . и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2074173
патент выдан:
опубликован: 27.02.1997
Наверх