Сульфоны, сульфоксиды: .....Y - водород или атом углерода – C07C 317/40
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 317/00 Сульфоны; сульфоксиды
C07C 317/40 .....Y - водород или атом углерода
Патенты в данной категории
| НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R 1-R5, R11 определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2389719 патент выдан: опубликован: 20.05.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФЕНИЛ-2-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-3,3,3-ТРИФТОРПРОПАНАМИДА, ПОВЫШАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
Изобретение относится к замещенным производным N-фенил-2-гидрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанамида формулы (I)
|
2255085 патент выдан: опубликован: 27.06.2005 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
Изобретение относится к области медицины и касается применения соединений формулы I для повышения активности пируватдегидрогеназы, что обеспечивает более эффективное лечение целого ряда заболеваний человека. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 61 табл. |
2242224 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СЕРОЗАМЕЩЕННЫЕ N-АРИЛАМИДЫ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к серозамещенным N-ариламидам сульфониламинокарбоновой кислоты формулы I  где А1 - фенилен, тиазолилен и бензотиазолилен, причем фенилен может быть замещенным; кольцо А2, которое содержит углеродные атомы, представляет бензольное кольцо или ароматический моноциклический 5-6-членный гетероцикл, содержащий один или два кольцевых гетероатома, выбранных из N, О и S. Соединения являются ценными фармацевтически активными соединениями для лечения и профилактики заболеваний, например сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам получения соединений формулы (I), к их применению для лечения и профилактики указанных выше заболеваний и для изготовления предназначенных для этого фармацевтических препаратов и к фармацевтическим препаратам, содержащим соединения формулы (I). 5 н. и 15 з.п. ф-лы.
|
2234497 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [R-(R*,S*)]-2,2-ДИХЛОР-N-1(ФТОРМЕТИЛ)- 2-ГИДРОКСИ-2-[4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-ЭТИЛАЦЕТАМИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-(-)-ТРЕО-2-(ДИХЛОРМЕТИЛ)-4,5-ДИГИДРО-5- [4-(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ФЕНИЛ]-4-ОКСАЗОЛМЕТАНОЛА Сущность изобретения: продукт-флорфеникол и новое промежуточное для его получения. Выходы до 85% со степенью чистоты 90,9% и 98,8% соответственно. I стадия - реагент 1: Д-трео-2-(дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4- оксазолметанол. Реагент 2: изопропанол, насыщенный аммиаком, или содержащий аммониевую соль. II стадия - реагент 1: Д-(-)-трео-2- (дихлорметил)-4,5-дигидро-5-4-(метилсульфонил)-фенил-4-оксазолметанол (новое промежуточное). Реагент 2: реагент Ишикавы. Стадия III: Реагент I: (4,5)-2-дихлорметил-5-4-метилсульфонил)-фенил-4-фторметил-1,3- оксазолин. Реагент 2: уксусная кислота. | 2071468 патент выдан: опубликован: 10.01.1997 |
|