Получение тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов: .сульфидов – C07C 319/14

Изобретение к соединению. В формуле (I) Alk представляет собой алкильный заместитель: С₄Н₉, С ₆Н₁₃, C₁₀H₂₁, С₁₅ Н₃₁; R₁ представляет собой заместители, выбранные из группы: арильные - фенил, 4-СН₃С ₆Н₄, 3-СН₃С₆Н₄ , 2-СН₃С₆Н₄, 4-ClC₆ H₄, 4-FC₆H₄, 2-FC₆ H₄, 4-СН₃ОС₆Н₄, 4-i-PrC ₆H₄, 4-i-BuC₆H₄, 4-(н-С ₈Н₁₇)С₆Н₄, 2-нафтил; Х представляет собой кислород или серу, n=0, 1 или 2, CH_n CF_n представляет из себя фрагмент: при n=2 CH ₂-CF₂, при n=1 CH=CF, при n=0 С С. Также изобретение относится к способу получения соединений. Указанные соединения являются термотропными жидкими кристаллами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно, к способу получения N',N'-бис{[алкил(фенил)сульфанилметил]} арилгидразидов. Сущность способа заключается во взаимодействии алкил(фенил)тиола RSH с водным формальдегидом и гидразидом ArC(O)NHNH ₂ в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария SmCl₃·6H₂O при температуре 75-85°C в течение 22-26 ч. Выход N',N'-бис{[алкил(фенил)сульфанилметил]} арилгидразидов составляет 80-97%. Технический результат: описан новый способ получения арилгидразинов, которые перспективны в качестве новых модифицированных фармакологически активных препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к новым способам получения L-метионина, D-метионина или любой смеси L- и D-метионина исходя из гомосерина и характеризуется тем, что L-гомосерин, D-гомосерин или смеси L- и D-гомосерина формулы

путем химического превращения переводят в метионин без образования при этом промежуточных N-карбамоилгомосерина, 4-(2-бромэтил)гидантоина и 4-(2-метилтиоэтил)гидантоина. Согласно первому из предлагаемых способов химическое превращение заключается в том, что на первой стадии путем циклизации в присутствии кислотного катализатора получает соответствующий 2-амино-4-бутиролактон формулы III либо его соль формулы IV

(значения Х приведены в п.1 формулы изобретения), и затем этот лактон или его соль на второй стадии взаимодействием с MeSH превращают в L-метионин, D-метионин либо в смесь L- и D-метионина. Согласно второму из предлагаемых способов химическое превращение состоит из стадий а)-в). На стадии а) гомосерин формулы (I) подвергают оснóвному каталитическому N-ацилированию ацилирующим агентом и циклизации до N-ацил-L- и/или -D-гомосеринлактона формулы

при температуре в интервале от 20 до 100°С, предпочтительно от 50 до 90°С, причем ацилирующий агент имеет общую формулу R-CO-X¹ (значения R и X¹ приведены в п.6 формулы изобретения). На стадии б) полученный на стадии а) N-ацилгомосеринлактон его взаимодействием с MeSH в присутствии основного катализатора превращают в соответствующий N-ацилметионин формулы

На стадии в) полученный на стадии б) N-ацилметионин гидролизуют при температуре выше 95°С до соответствующего метионина. Оснóвный катализатор, используемый на стадии б), представляет собой триалкиламин общей формулы NR³ R⁴R⁵ (значения R³, R⁴ и R⁵ указаны в п.6 формулы изобретения) или ДАБЦО, ДБУ, ТБД, гексаметилентетрамин, тетраметилэтилендиамин или тетраметилгуанидин. При этом на стадии б) используют 1-20 мол. эквивалентов, предпочтительно 1-10 мол. эквивалентов, основания в пересчете на эквивалент гидроксида. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N,N-диметил-N-[(алкилсульфанил)метил]аминов, который заключается во взаимодействии алкилтиолов с N,N,N,N-тетраметилметандиамином при температуре (20-40°С) в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария (SmCl₃·6H₂O) в течение 0.5-2 ч при мольном соотношении алкилтиол:N,N,N,N-тетраметилметандиамин:SmCl ₃·6Н₂O=10:(10-14):0.3-0.7. Технический результат - разработан новый способ, который с высокой селективностью и выходами позволяет получать N,N-диметил-N-[(алкилсульфанил)метил]амины, которые могут найти применение в качестве новых модифицированных средств защиты растений от корневых гнилей и средств, повышающих урожайность сельскохозяйственных культур. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения S,S'-бис-[(N,N-диметил)метил]алкандитиолов общей формулы (I):

который заключается в том, что алкандитиолы

подвергают взаимодействию с N,N,N,N-тетраметилметандиамином в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария (SmCl ₃·6H₂O), взятыми в мольном соотношении , -дитиол:N,N,N,N-тетраметилметандиамин:SmCl₃·6H ₂O=10:(20-24):(0.3-0.7), при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в среде хлороформа в качестве растворителя в течение 3-5 ч. Технический результат - разработан способ получения S,S'-бис-[(N,N-диметил)метил]алкандитиолов, которые могут найти применение в качестве новых модифицированных средств защиты растений от корневых гнилей и средств, повышающих урожайность сельскохозяйственных культур. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к диметилсульфиду, который используют в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза различных ценных тиосоединений, в частности диметилсульфоксида, являющегося экстрагентом, растворителем, лекарством. Описан катализатор получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида, представляющий собой 10,0-18.5 мас.% сульфида кобальта, нанесенного на оксид алюминия. Описан способ приготовления катализатора пропиткой оксида алюминия раствором уксуснокислого кобальта с последующей сушкой, прокалкой в воздухе и обработкой катализатора смесью сероводорода и водорода при Т=390-410°С, водородом при Т=200-330°С. Описан способ получения диметилсульфида превращением диметилдисульфида в присутствии катализатора описанного выше состава, процесс проводят при скорости подачи 50-250 ммоль диметилдисульфида в час в расчете на 1 г катализатора. Технический результат - увеличение производительности получения диметилсульфида. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, содержащих гидрофторметиленсульфонильный радикал, включающему;

а) стадию конденсации в растворителе меркаптида R-S-M, где R - третичный алкил или бензил, М - щелочной металл, с соединением, содержащим атом углерода в гибридизации sp³ , несущим водород, фтор, тяжелый галоген, выбранный из хлора, брома и иода, и электроноакцепторную группу, выбранную из фтора или Rf;

б) стадию окисления соединения, полученного на стадии а) путем галогенирования, предпочтительно хлорирования или бромирования, в присутствии водной фазы. Более конкретно настоящее изобретение позволяет получить производные дифторметансульфиновой или дифторметансульфоновой кислоты. Настоящий способ позволяет избежать использования нестабильных или сложных в применении дорогостоящих растворителей. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в области синтеза присадок к смазочным материалам. Сущность: -олефины фракции C₁₆-C ₁₈ подвергают взаимодействию с серой при 130-150°С в течение 2,5-3 ч в присутствии 0,5-4,5 мас.% по отношению к -олефинам катализатора. В качестве катализатора используют продукт взаимодействия диизобутилфосфорной кислоты и бутилметакрилата, взятых в эквимолярных количествах, при температуре 70-75°С. Технический результат - повышение содержания серы в присадке до 30,4% и снижение продолжительности процесса получения присадки. 1 табл., 1 ил.