Получение тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов: ..присоединением тиолов к ненасыщенным соединениям – C07C 319/18

Изобретение относится к новым тиосоединениям, которые могут быть использованы как антиоксиданты для каучуков, и способу их получения. Новое тиосоединение получают в результате осуществления реакции между продуктом алкилирования, полученным из п-крезола и дициклопентадиена, с меркаптаном и параформальдегидом. В отличие от существующих антиоксидантов, таких как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (БГТ), являющихся вредными для организма человека вследствие высокой летучести, новые тиосоединения по настоящему изобретению характеризуются низкой летучестью и не оказывают какого-либо вредного воздействия на организм человека. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать заявленные соединения с высокими выходами. 4 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где ; ;

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов. Технический результат - разработан способ получения новых 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать соединения заявленной структурной формулы с достаточно высокими выходами. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей,

где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i):

3-Метилтиопропаналь получают способом, включающим стадию подачи в реакционную систему акролеина и метилмеркаптана одновременно или последовательно по отношению к кислотному соединению и основному соединению для проведения реакции между акролеином и метилмеркаптаном, где основное соединение используют в количестве, приблизительно равном 0,3 моля или менее на один моль кислотного соединения, где кислотное соединение представляет собой карбоновую кислоту и основное соединение представляет собой азотсодержащее органическое основание. В соответствии с настоящим изобретением получают 3-метилтиопропаналь высокого качества за счет практического исключения образования побочных продуктов, отличающихся высокими температурами кипения. 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3-(алкилтио)пропаналя формулы I

в которой R - водород или C₁ -С₃алкил взаимодействием глицерина с соединением общей формулы II R-SH, где R - водород или C₁-С₃ алкил, в присутствии катализатора. Настоящий способ позволяет упростить процесс получения 3-(алкилтио)пропаналя за счет сокращения числа стадий. 16 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3-метилтиопропаналя, включающему взаимодействие метилмеркаптана с акролеином в присутствии катализатора, содержащего органическое основание и органическую кислоту, причем органическое основание представляет собой N-алкилморфолин. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы

где R: -СН₂СН ₃; -СН(СН₃)₂ ; -(СН₂)₇СН ₃; -СН₂СООН; -СН₂ СООСН₃. Способ заключается в том, что синтез транс-пиненилсульфидов ведут реакцией цис-вербенола с избытком соответствующего тиола в присутствии каталитических количеств хлористого цинка в среде хлористого метилена при 20-25°С. Реакция идет в одну стадию, выход продуктов составляет 65-76%. Транс-пиненилсульфиды содержат реакционно-способные фрагменты (сульфидную группу и двойную связь) и могут использоваться для синтеза новых соединений с потенциальной биологической активностью.

Настоящее изобретение относится к способу получения винилорганилсульфидов, в которых органил означает алкил, фенил или толил. Соединения могут быть использованы в качестве пленкообразующих материалов, а также в качестве экстрагентов редких и благородных металов. Способ состоит в том, что предварительно получают соответствующий тиолат щелочного металла взаимодействием тиола в водной среде с 2-3-кратным мольным избытком гидроксида щелочного металла с последующим нагревом полученной смеси при 100-120°С под давлением ацетилена 11-12 атм. Настоящий способ позволяет повысить выход целевых продуктов и упростить их выделение.