Получение тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов: ..разделение, очистка – C07C 319/28

Изобретение относится к новым способам очистки диалкилсульфидов со слабовыраженным запахом. Кроме того, изобретение относится к способу получения борановых комплексов диалкилсульфидов высокой чистоты и к способу энантиоселективного восстановления. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу высокоэффективного получения кристаллов гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола, который включает следующие стадии: (1) растворения 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола в смешанном растворителе, содержащем растворитель, в котором соединение в форме его гидрохлорида имеет высокую растворимость, и растворитель, в котором гидрохлорид меньше растворим, для того, чтобы, таким образом, получить раствор 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола; (2) добавления хлористоводородной кислоты к полученному раствору при перемешивании для того, чтобы, таким образом, кристаллизовать гидрохлорид 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу ионообменного разделения метионина и глицина и может найти применение в биохимической, фармацевтической и пищевой промышленности. Способ заключается в том, что разделение метионина и глицина осуществляют в две стадии, на первой стадии проводят сорбцию аминокислот с обогащением фазы сорбента глицином, а раствора на выходе - метионином, для этого готовят полиамфолит Purolite S950 в H⁺-форме, проводят сорбцию смеси двух алифатических аминокислот в противоточной колонне с неподвижным слоем сорбента, для этого снизу пропускают раствор, содержащий смесь глицина и метионина, при этом глицин сорбируется на полиамфолите Purolite S950, на выходе появляется метионин, водный раствор которого собирают в приемник на выходе из колонны, через некоторое время - смесь аминокислот, сорбцию останавливают, в течение сорбции производят отбор проб через определенные промежутки времени, контролируют суммарную концентрацию аминокислот иодометрическим методом, метионина - спектрофотометрическим методом, глицина - по разности концентраций: суммарной и метионина, степень разделения исходного раствора составляет 60%, на второй стадии проводят элюирование глицина раствором соляной кислоты с рН 1,2 из сорбента с подачей сверху, элюат, содержащий глицин, собирают в приемник, степень концентрирования глицина составляет 70%, после десорбции глицина проводят полную десорбцию смеси аминокислот, полиамфолит принимает исходную форму и готов к работе, при этом также отбирают пробы через определенные промежутки времени и проводят анализ каждой пробы иодометрическим и спектрофотометрическим методами, для полного отделения глицина от метионина повторяют двустадийный процесс разделения смеси аминокислот, полученной на выходе из колонны. Предлагаемый способ позволяет эффективно разделять метионин и глицин сочетанием процессов сорбции и десорбции, исключив при этом стадию регенерации сорбента, и уменьшить объемы промывных вод без использования значительного количества вспомогательных реактивов. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения метионина из 5-( -метилмеркаптоэтил)гидантоина. Способ включает стадии: а) добавления по меньшей мере одного из компонентов, выбранного из ряда, содержащего карбонат калия, бикарбонат калия и гидроокись калия, к раствору, содержащему 5-( -метилмеркаптоэтил)гидантоин, для гидролиза 5-( -метилмеркаптоэтил)гидантоина с получением раствора, содержащего метионин; б) насыщения раствора, содержащего метионин, диоксидом углерода с осаждением метионина и отделением осажденного метионина наряду с отделением первого фильтрата; в) разделения первого фильтрата на первую часть и вторую часть, возвращения первой части на стадию (а) и переноса второй части на стадию (г), где первая часть первого фильтрата может отсутствовать; г) нагревания второй части первого фильтрата до температуры выше 200°С и давления образующегося в процессе водяного пара в течение времени пребывания, достаточного для получения фильтрата, прогретого до необходимой температуры, при этом фильтрат, подвергнутый указанной тепловой обработке, непосредственно насыщают диоксидом углерода с осаждением метионина и бикарбоната калия и осажденный метионин и бикарбонат калия отделяют наряду с отделением второго фильтрата; и д) удаления второго фильтрата или возвращения его на стадию а). Способ позволяет увеличить конечный выход целевого продукта метионина и достичь более высоких значений пространственно-временного выхода. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выделения ферментативно полученного метионина. Способ включает нагревание ферментационного бульона, содержащего метионин и биомассу, образовавшегося при ферментации микроорганизма-продуцента метионина, с последующим отделением от ферментационного бульона биомассы с получением жидкой фазы, обогащенной метионином, причем отделенную биомассу промывают водой, и образовывающийся раствор объединяют с упомянутой жидкой фазой. Полученный метионин выкристаллизовывают. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения метионина. 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу выделения метилмеркаптана из реакционных газовых смесей, образующихся при каталитическом превращении H₂S и метанола, путем перевода метилмеркаптана в 3-метилтиопропиональ (МТП) с помощью реакции метилмеркаптана в присутствии катализатора с МТП и акролеином или только с акролеином. Технический результат - разработка улучшенного способа выделения метилмеркаптана из реакционных газовых смесей. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам получения одоранта для природного газа из углеводородов и может найти применение в газовой промышленности для одоризации природных и сжиженных газов коммунально-бытового и промышленного назначения. Описывается способ получения одоранта, включающий экстракцию меркаптанов из углеводородов водным раствором щелочи, десорбцию меркаптанов кипячением полученного меркаптидного щелочного раствора, конденсацию парогазовой смеси с выделением одоранта, его последующую осушку и фракционирование осушенного одоранта двухступенчатой ректификацией с последующей конденсацией обогащенного этилмеркаптаном одоранта. Способ обеспечивает получение обогащенного одоранта с содержанием этилмеркаптана до 93% масс. 1 ил., 1 табл.

В заявке описан способ получения метионина высокой объемной плотности, в котором смесь, которая включает 3-метилмеркаптопропионовый альдегид, цианид водорода, аммиак и диоксид углерода, необязательно в присутствии воды, с получением 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина и его превращением в метионин, где до пропускания в полученную смесь диоксида углерода, водную смесь, которая включает соединения общей формулы в которой символы имеют следующие значения:

n обозначает целое число от 9 до 19,

m обозначает распределение в интервале от 1 до 10,

х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1,

и добавки (2) в виде модифицированной целлюлозы, вводят в гидролизный раствор, приготовленный из 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина при массовом соотношении от 1:10 до 10:1, в общем количестве от 5 до 5000 част./млн в пересчете на метионин, содержащийся в растворе, и метионин, который из него осаждается, растворяют и перекристаллизовывают. Задача настоящего изобретения состоит в снижении образования пены в процессе получения метионина и в улучшении формы его кристаллов, достигаемая за счет того, что во время осаждения метионина с добавлением диоксида углерода из раствора, приготовленного в качестве продукта гидролиза, добавка (1) проявляет противовспенивающее действие, тогда как одновременное присутствие (2) никакого негативного влияния на противовспенивающее действие не оказывает. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения смеси Z- и Е-изомеров аджоена в соотношении 2:1, заключающемуся в том, что раствор синтетического аллицина в н-бутаноле выдерживают в течение 6 суток при температуре 21-23°С с последующим в случае необходимости разделением изомеров методом препаративной ВЭЖХ. 1 ил., 1 табл.