Соединения, содержащие по меньшей мере одну окси- или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо: ..с пятичленными кольцами – C07C 35/06

Изобретение относится к способу получения первичных или вторичных спиртов общей формулы

где R₁=H: R₂=C ₆H₅, R₁=CH₃: R₂ =-CH₂CH₂CH₂CH₃

или R₁R₂=-(CH₂) ₄-, -(CH₂)₅-, , ,

которые находят широкое применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также как растворители и экстрагенты. Способ заключается в гидрировании альдегидов или кетонов газообразным водородом в присутствии катализатора. При этом в качестве альдегидов или кетонов используют бензальдегид, метилбутилкетон, циклопентанон, циклогексанон, адамантанон-2 или DL-камфору, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-70°C в течение 8-10 часов. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании доступных реагентов. 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения оптически активных 3-алкил-1-гидрокси-1'S-метилциклопентанолов общей формулы (1), ,

где R=н-C₄H₉, н-C ₅H₁₁, н-C₈H₁₇, которые могут быть использованы в тонком органическом синтезе. Предлагаемый способ заключается во взаимодействии -олефинов общей формулы RCH=CH₂, где R=н-С ₄Н₉, н-С₅Н₁₁, н-C ₈H₁₇, с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ ZrCl₂) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 8 ч, с последующими переносом реакционной массы в автоклав и добавлением при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) и (S)-метилового эфира молочной кислоты (СН₃СН(ОН)CO₂CH ₃) при мольном соотношении -олефин: AlEt_3: Cp₂ZrCl₂ : CuCl: (СН₃СН(ОН)CO₂CH₃)=10:(20÷24):(0,3÷0,7):(0,8÷1,2):(10÷14), перемешиванием реакционной массы при температуре 60°С в течение 6-8 часов и гидролизом реакционной массы. Способ позволяет получить целевые продукты с выходом 36-57%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения транс-циклопентандиола-1,2, который применяется в синтезе душистых, фармацевтических, бактерицидных и сельскохозяйственных препаратов. Способ заключается во взаимодействии циклопентена с водным раствором пероксида водорода, при молярном отношении циклопентен: пероксид водорода, равном 1:(1,3-2), при температуре 50-70°С, в присутствии межфазного катализатора, при рН водной фазы, равной 1-1,5, в среде растворителя - галогеналкила, дихлорэтилена, с последующим выделением целевого продукта. При этом в качестве межфазного катализатора используют четвертичные аммониевые соли общей формулы (С_nН_2n+1R ₁R₂R₃)⁺NХ, где n от 1 до 20, Х=Сl^-, Вr^-, I^-, R ₁, R₂, R₃=С_рН_2р+1 , где р от 1 до 20, молярное соотношение циклопентен: соль вольфрама: фосфорная кислота: межфазный катализатор составляет 1:(2·10 ^-3-4·10^-3):(4·10^-3-8·10 ^-3): (2·10^-3-7·10^-3), и взаимодействие осуществляют в присутствии воды. Способ позволяет повысить эффективность процесса за счет достижения практически полной конверсии циклопентена и многократного использования каталитического комплекса без регенерации.

Изобретение относится к новому способу получения 1,3,4-триалкилциклопентан-1-олов общей формулы (1):

(1), где R=н-С₄Н₉, н-С₆Н ₁₃, н-С₈Н₁₇, R^' = CH₃, C₂H₅, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ. Сущность способа заключается во взаимодействии -олефинов общей формулы RCH=CH₂, где R такое же, как определено выше, с этилалюминийдихлоридом EtAlCl₂ и магнием при соотношении RCH=CH₂:EtAlCl₂ :Mg, равном 10:(5-7):(5-7), в присутствии катализатора цирконацендихлорида Ср₂ZrCl₂, взятом при мольном соотношении Ср₂ZrCl₂ к -олефину, равном 0,03-0,07, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в среде тетрагидрофурана, с последующим добавлением к реакционной массе катализатора фосфинового комплекса хлорида никеля [NiCl₂· 2Ph ₃P] при мольном соотношении [NiCl₂· 2Ph₃P] к -олефину, равном 0,08-0,12, и этилового эфира карбоновой кислоты R'CO₂Et в трехкратном мольном избытке по отношению к EtAlCl_2. Выход целевых продуктов после гидролиза реакционной массы составляет 50-74%. 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения транс-3,4-диалкилциклопентан-1-олов общей формулы (1), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ: