Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ..замещением галогена – C07C 37/02
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРФЕНОЛА
Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов. При этом процесс проводят в присутствии катализатора межфазного переноса при температуре 100-140°С. Как правило, в качестве катализаторов межфазного переноса используют хлориды или бромиды тетракис(диалкиламидо)фосфония, либо N,N',N"-гексаалкилзамещенного гуанидиния, либо их смеси, катализатор межфазного переноса используют в концентрации от 0,5 до 10 вес.% от количества исходного гексафторбензола. Обычно используют 2,05-2,35 эквивалента щелочного реагента по отношению к гексафторбензолу в виде 20-30% водного раствора. Способ позволяет получить пентафторфенол высокой степени чистоты и упростить технологию его синтеза. Указанное соединение используется для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза. 3 з.п. ф-лы. |
2343142 патент выдан: опубликован: 10.01.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-4-ОКСОАДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы:
где R=СН3, ОН, N(СН 3)2, ОСН3. Способ осуществляют взаимодействием 1-бром-4-оксоадамантана с производным бензола из ряда: толуол, фенол, диметиланилин или анизол, при мольном соотношении реагентов, равном 1:5-6, при температуре 100-180°С в присутствии кислот Льюиса AlCl 3, FeBr3, ZnCl2 в течение 5-8 час. Технический результат - получение новых соединений, которые являются полупродуктами в синтезе биологически активных веществ. |
2295512 патент выдан: опубликован: 20.03.2007 |
|
| СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ЖИДКОФАЗНЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Изобретение относится к технологии органического синтеза. Сущность изобретения: способ осуществляют между органической и неорганической фазами, процесс проводят на поверхности капель органической фазы в адиабатических условиях при температуре 200-300
|
2238141 патент выдан: опубликован: 20.10.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ РЕЗОРЦИНА (ВАРИАНТЫ), ПРОИЗВОДНЫЕ РЕЗОРЦИНА
Изобретение относится к производным резорцина, используемым для получения косметических препаратов. Производные резорцина представляют собой соединения формулы 1(а) где Х и Y, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С4-С8)циклоалкильное или (С4-С8)циклоалкенильное кольцо при условии, что указанное кольцо не является ароматическим, и где (С4-С8)циклоалкильное или (С4-С8)циклоалкенильное кольцо необязательно замещено кетальной группой. Способы их получения включают (а) реакцию соединения формулы (5) или (5 )  ,где Q обозначает галоген, W обозначает водород или защитную группу, и Х и Y имеют указанные выше значения, с основанием с образованием соединения формулы (6) или (7)  и (b) восстановление соединения формулы (6), либо гидрогенизацию соединения формулы (7) в случае, если W обозначает Н. Либо проводят (с) восстановление соединения формулы (6) или гидрогенизацию соединения формулы (7) в случае, когда W обозначает защитную группу, с последующим удалением защитной группы с образованием соединения формулы 1(а). Предусматриваются также способы получения промежуточных соединений формулы (5) и (5 ). Технический результат: полученные соединения являются неконкурентным ингибитором тирозинкиназы с низкой степенью токсичности, не проявляют побочных действий и могут быть использованы в качестве лекарственного средства для депигментации кожи. 13 с. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2213087 патент выдан: опубликован: 27.09.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭФИРОВ БИСФЕНОЛА, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИМЕРА
Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции. В качестве стабилизаторов используют производные эфиров бисфенола общей формулы I где R1 и R2, например, С1-С5-алкил, С5-С12-циклоалкил, фенил, алкилфенил-CH2-S-X: R3-R8-водород, алкил или фенил; n = 1 или 2, если n = 1, А, например алкоксирадикал, -O-Z1, -N-(Z2)(Z3), NH(OZ4), -S(O)mZ7-или -O-N = C(Z5)(Z)6, если n = 2, то A, например, диамин, включающий С2-С8-алкилен, С2-С12-алкилен, прерванный в цепи кислородом, или С7-С9-фенилалкилен, причем Z1 например, С1-С8-алкил, С3-С10-алкил, прерываемый в цепи кислородом, С5-С8-циклоалкил, тетрагидрофурил и др., Z2 - С1-С18-алкил, С2-С4-алкил, замещенный ОН, С7-С9-фенилалкил, Z3 - водород, С1-С18-алкил, С2-С4-алкил, замещенный ОН, С7-С9-фенилалкил, Z2 и Z3 взятые вместе означают С3-С6-оксаалкилен, С3-С6-алкилен, прерываемый в цепи кислородом. Указанные производные эфиров бисфенола обеспечивают стабилизацию полимерной композиции в количестве 0,01-30% от массы полимера. Полимерами, например, являются полиолефин, полибутадиеновый каучук, блок сополимеры стирола и бутадиена или акрилонитрила, стирола и бутадиена. Повышается эффективность действия стабилизаторов по сравнению с известными веществами. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2141469 патент выдан: опубликован: 20.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА-А Использование: алкилированные фенолы, в частности бис-фенол-А, применяемые в производстве оксидных смол и поликарбонатов. Сущность изобретения: бисфенол-А получают конденсацией фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора и добавки ф-лы (I), где m - 0 или 1; n равно 0 или 1; p - 0 или 1; R1, R2 и R3, идентичные или разные, представляют собой атом водорода, алкильный радикал С1 - С4, а остаток ф-лы (II) представляет собой остаток хлорметилированной смолы с содержанием дивинилбензола, равным или более. 6 мас.%. Добавку вводят в реакционную смесь в таком количестве, чтобы молярное отношение групп заместителя ф-лы (I) к ацетону составляло 0,1 - 3. В качестве кислотного катализатора предпочтительно используют бензолсульфокислоту. Структура соединения ф-л (I) и (II) приведена в тексте описания. 4 з. п. ф-лы, 1 ил., 7 табл. | 2060984 патент выдан: опубликован: 27.05.1996 |
|
| СПОСОБ ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЯ ХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: галоидзамещенные ароматические соединения, дегидрохлорирование хлорбензолов и хлорфенолов, палладиевый катализатор. Сущность изобретения: гидрохлорирование моно- или дихлорпроизводных бензола или фенола ведут в паровой фазе с псевдоожиженным слоем катализатора, содержащим 0,5 мас.% палладия на оксиде алюминия, в присутствии водорода, разбавленного инертным газом, при 80 - 150°С, молярном соотношении хлорароматического соединения и водорода, равном 1 : 10. Содержание водорода в инертном газе 10 об.%, объемная скорость подачи смеси реагентов в инертном газе 2000-25000 ч-1 , выход 94 - 99%. 3 табл. | 2037480 патент выдан: опубликован: 19.06.1995 |
|
С и давлении 5-15 МПа. Микрогетерогенную смесь со средним диаметром капли менее 30 мкм получают после совместного пропускания органической и неорганической фаз со скоростью 15-25 м/с через трубу, длиной не менее 50 эквивалентных диаметров и внутренней стенкой, снабженной на 1/3 от входа шероховатостью в виде винтовой резьбы. В адиабатическом реакторе скорость микрогетерогенной смеси снижают в тысячу раз (до 0,015-0,025 м/с) и за 80-120 с достигают полного превращения капель органической фазы в целевой продукт. В качестве органической фазы могут использоваться мононитрохлорбензолы или дихлорбензолы, а в качестве неорганической фазы 5-25%-ные водные растворы едкого натра или аммиака. Приведены примеры получения 2-нитрофенолята натрия и 4-нитрофенолята натрия, 2-нитроанилина и 4-нитроанилина, орто- и пара-фенилендиаминов, пирокатехина и гидрохинона. Изобретение позволяет повысить эффективность жидкофазных гетерогенных процессов. 1 з.п. ф-лы.