Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: .реакциями, протекающими с увеличением числа атомов углерода – C07C 37/11

Изобретение относится к способу получения диадамантилсодержащих производных 4-галоидфенолов общей формулы

где R₁=R₃=Ad, R ₂=Br (I); R₁=R₃=Ad, R₂ =Cl (II); R₁=R₃=Ad, R₂=F (III), которые могут быть использованы как промежуточные продукты для синтеза биологически активных веществ, антиоксидантов и антиполимеризаторов. Способ заключается во взаимодействии производного адамантана с фенолом при их мольном соотношении, равном (2,05-2,15):1, при температуре 200-220°С в течение 12-18 часов. При этом в качестве производного адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном при их мольном соотношении, равном 1:0,05-0,15, а в качестве фенола берут галоидфенол, выбранный из ряда: 4-бромфенол, 4-хлорфенол, 4-фторфенол. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым и экологичным способом. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R₁=R₂=R₃ =Ad, (I); R₁=R₃=Ad, R₂=СН ₃ (II); R₁=R₂=Ad, R₃=СН ₃ (III); R₁=OH, R₂=R₃=Ad (IV), которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол. Способ заключается во взаимодействии производных адамантана (1-адамантанола и 1-бромадамантана) с ароматическим соединением, выбранным из ряда: фенол, о-, п-крезол, пирокатехин, при температуре 180-200°С в течение 15 часов. При этом в качестве производных адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном, которые берут в мольном соотношении, равном 1:(0,05-0,15), при этом фенол смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(3,10-3,25), а о-, п-крезол и пирокатехин смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(2,05-2,15). Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым способом. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта. При этом процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04% мас. и 0,1-0,2% мас., соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Способ позволяет получать 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, имеющий гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения. 1 табл.

Изобретение относится к способу алкилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в орто-положении относительно гидроксильной группы терпеновыми циклическими спиртами при нагревании в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора процесса алкилирования фенола терпеновыми циклическими спиртами выступают органоалюминиевые соединения, которые выбирают из группы феноксидов или алкоксидов алюминия несимметричного (смешанного) или симметричного (полного) типа, молярное соотношение фенола к спирту 1:1. Предлагаемый способ позволяет селективно алкилировать фенолы циклическими терпеновыми спиртами. Полученные терпенофенолы широко используются в различных отраслях промышленности в качестве антиоксидантов, а также как исходные компоненты в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ, синтонов для получения физиологически активных препаратов. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Чукичева И.Ю. и др., Природные и синтетические терпенофенолы. Российский химический журнал, 2004, т. XL VIII, №3, стр.21-37. JP 2001-019653 A1, 23.01.2001.

Изобретение относится к способу аллилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в ортоположении относительно гидроксильной группы, терпеновым аллильным спиртом при нагревании в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора процесса алкилирования выступают органоалюминиевые соединения, которые выбирают из группы алкоксидов алюминия несимметричного (смешанного) или симметричного (полного) типа, молярное соотношение фенола к спирту 1:1. Полученные пренилфенолы широко используются в качестве физиологически активных веществ. Предлагаемый способ позволяет получать пренилированные фенолы с выходом 95% и содержанием ортопренилфенолов 40-70%. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Чукичева И.Ю.и др. Исследование реакции алкилирования фенолов терпенами. IX Научная школа-конференция по органической химии. Тезисы докладов, 11-15 декабря 2006 г., Москва, стр.401. GB 913524 A, 19.12.1962.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора. Предлагается фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор для полимеризации циклического мономера, или для замещения заместителя в соединении, или для проведения реакции с образованием связи углерод-углерод, в котором носитель является нерастворимым в использованном растворителе и имеет группу, способную образовывать связь с группой, описывающейся общей формулой (1):