Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ..алкилированные фенолы – C07C 39/06

Изобретение относится к улучшенному способу получения пара-трет-бутилфенола путем алкилирования фенола изобутиленом на гетерогенном сульфокатионитном катализаторе, разделения реакционной массы, содержащей фенол, пара-трет-бутилфенол, орто-трет-бутилфенол, 2,4-ди-трет-бутилфенол, высококипящие примеси, методом вакуумной ректификации в двух колоннах с отбором фенола и орто-трет-бутилфенола в виде дистиллята. При этом реакционную массу подвергают роторно-пленочному испарению для отделения от нее высококипящих примесей, выделение товарного продукта осуществляют в дополнительной ректификационной колонне в виде дистиллята, на вакуумной линии осуществляют абсорбционное улавливание несконденсировавшихся паров пара-трет-бутилфенола, кубовый остаток колонны выделения товарного продукта, содержащий 2,4-ди-трет-бутилфенол и пара-трет-бутилфенол, рециркулируют на стадию алкилирования фенола изобутиленом. Изобретение также относится к устройству для осуществления способа получения пара-трет-бутилфенола. Способ позволяет получать продукт с высокой степенью чистоты и высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способу получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2,6-ди-втор-бутилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R¹ представляет собой хиральную аминогруппу и X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 пр., 10 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где Х является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способам получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2-втор-бутил-6-изопропилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R¹ представляет хиральную аминогруппу и Х является Н. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр., 6 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к способу обессоливания фенольной смолы и к установке для его осуществления. Предлагаемый способ включает смешение исходных компонентов - фенольной смолы, диизопропилового эфира, воды и концентрированной серной кислоты при температуре 20-60°С, фазовое разделение смеси на верхний органический слой, представляющий собой смесь обессоленной фенольной смолы с эфиром, и нижний водный слой с последующими отводом водного слоя, дистилляцией эфира из органического слоя и получением обессоленной фенольной смолы, при этом полученный эфир направляют на этап смешения компонентов. Исходные компоненты используют в следующем массовом соотношении: смола:эфир:вода:серная кислота = 1:(0,2-0,6):(0,7-1,0):(0,007-0,018), при этом смешение осуществляют в турбулентном режиме. Предлагаемое изобретение позволяет получить обессоленную смолу высокой степени чистоты при снижении себестоимости технологического процесса и получаемого продукта. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 пр., 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта. При этом процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04% мас. и 0,1-0,2% мас., соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Способ позволяет получать 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, имеющий гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения. 1 табл.

Изобретение относится к способу проведения взаимодействия алкена(ов), содержащего(их)ся в углеводородном потоке, и более высококипящего реагента в присутствии сульфоионитного катализатора в реакционно-ректификационной системе, имеющей ректификационные зоны и расположенные между ними реакционные зоны с погруженным в жидкость катализатором, переливами жидкости из верхней части каждой вышележащей зоны в нижнюю часть нижележащей зоны и диспергированным пропусканием части парового потока из нижележащей зоны через каждую реакционную зону. При этом остальную часть парового потока из каждой нижележащей зоны пропускают в верхнюю часть вышележащей реакционной зоны через переливное пространство противотоком к переливаемой жидкости. Как правило, более высококипящим реагентом является нетретичный спирт, карбоновая кислота или бензол и основным продуктом взаимодействия является эфир, эстер или алкилбензол. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения гидроксиароматических соединений окислением ароматических соединений закисью азота в газовой фазе в присутствии цеолитов. Способ осуществляют взаимодействием ароматических соединений формулы (I) Ar-R_n, где Ar означает бензол или нафталин, R означает бром, хлор, фтор, NO ₂, CN, NH₂, гидрокси, алкил с 1-6 атомами углерода или фенил и n означает 0, 1 или 2, с закисью азота в газовой фазе в присутствии цеолитов, выбранных из ряда пентасил, ферриерит и цеолит-. Цеолит имеет размер кристаллитов меньше 100 нм и его предварительно перед использованием кальцинируют в течение 0,5-18 ч при температуре от 500 до 1350°С. Предпочтительно цеолит перед кальционированием модифицируют осаждением силана или борана. Технический результат - осуществление процесса в одну стадию с высоким выходом конечного продукта с минимальным образованием побочных продуктов. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фенольным соединениям производным диалкоксиэтаналей, которые являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, а также они могут быть использованы как сшивающие агенты фенольного типа, не выделяющие формальдегид. Фенольные соединения описываются формулой (I)

Изобретение относится к синтезу алкилированных в орто-положении фенолов, используемых в качестве исходных веществ при получении органических соединений. Способ получения о-алкилфенолов осуществляют путем взаимодействия фенола с алканолом при повышенной температуре в газовой фазе в присутствии катализатора из оксида металла. Процесс поводят по крайней мере в две стадии при молярном соотношении алканол:фенол на каждой стадии приблизительно

Использование: получение антиоксидантов фенольного типа. Сущность: в качестве антиоксиданта используют продукты алкилирования смеси пара- и орто-изомеров изононилфенола изобутиленом. Алкилирование проводят при 40-120°С и 0,02-0,4 МПа в присутствии кислотного катализатора при дробной или непрерывной подаче изобутилена в реакторный узел, обеспечивающей поддержание концентрации изобутилена в реакционной массе не выше 0,8 моль/л и общем количестве изобутилена, подаваемого на алкилирование, равном 1,82-2,0 моль на 1 моль исходных алкилфенолов. Технический результат: получение антиоксиданта, имеющего хорошие технологические свойства и высокую эффективность защитного действия для каучуков эмульсионной полимеризации и резин на их основе, а также простой способ его синтеза. 2 н. и 4 з.п. ф-лы., 3 табл.