Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ...со всеми атомами галогена, связанными с кольцом – C07C 39/27

Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который используют для создания полимеров, обладающих уникальными свойствами, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов. Способ заключается во взаимодействии бромпентафторбензола с цинком при мольном соотношении 1:1 в полярном апротонном растворителе, выбранном из группы, включающей диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ацетонитрил в интервале температур 30-70°С, полученный раствор пентафторфенилцинкбромида подвергают взаимодействию с трет-бутиловым эфиром пероксикислоты, таким как трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилпероксиацетат, трет-бутилперокситрифторацетат, в присутствии солей одновалентной меди CuX, где Х=Cl, Br, I, при мольном соотношении бромпентафторбензол : трет-бутиловый эфир пероксикислоты : CuX, равном 1:1:0,1; образовавшийся трет-бутиловый эфир пентафторфенола отделяют и гидролизуют нагреванием с концентрированной соляной кислотой; целевой пентафторфенол выделяют известными приемами с выходом 75-91%. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способу получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2,6-ди-втор-бутилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R¹ представляет собой хиральную аминогруппу и X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 пр., 10 табл., 3 ил.

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q₁ представляет Н или F; Q₂ представляет галоген при условии, что когда Q₁ представляет Н, Q₂ представляет Сl или Вr; R₁ и R₂ независимо представляют Н, C₁-C₆-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W₁ представляет галоген; X₁ представляет С₁-С₄-алкил, C₁-С₄ -алкокси, C₁-C₄- галогеналкил, -NR ₃R₄; Y₁ представляет С₁ -С₄-алкил, C₁-С₄-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X₁ и Y₁ взяты вместе, представляет -O(СН₂)_nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или С₁-С₄-алкил; W₂ представляет F или Сl; X₂ представляет F, Сl, -CN, С₁ -С₄-алкил, С₁-С₄-алкокси, C ₁-C₄- алкилтио, С₁-С₄-алкилсульфинил, C₁-C₄-алкилсульфонил, C₁-C ₄- галогеналкил, С₁-С₄-галогеналкокси, С₁-C₄-алкоксизамещенный C₁-C ₄- алкил, С₁-С₄-алкоксизамещенный С₁-С₄-алкокси, -NR₃R₄ или фторированный ацетил; Y₂ представляет галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄ -галогеналкил или -CN, или когда W₂ представляет F, X₂ и Y₂, взятые вместе, представляют -O(СН ₂)nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или C₁-С₆-алкил; Y₃ представляет галоген или -CN; Z₃, представляет F, Сl, -NO₂, С₁-С₄-алкокси, -NR ₃R₄; и R₃ и R₄ независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе. Данные соединения являются превосходными гербицидами с широким спектром борьбы с сорняками и с превосходной селективностью по отношению к сельскохозяйственным культурам, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов. При этом процесс проводят в присутствии катализатора межфазного переноса при температуре 100-140°С. Как правило, в качестве катализаторов межфазного переноса используют хлориды или бромиды тетракис(диалкиламидо)фосфония, либо N,N',N"-гексаалкилзамещенного гуанидиния, либо их смеси, катализатор межфазного переноса используют в концентрации от 0,5 до 10 вес.% от количества исходного гексафторбензола. Обычно используют 2,05-2,35 эквивалента щелочного реагента по отношению к гексафторбензолу в виде 20-30% водного раствора. Способ позволяет получить пентафторфенол высокой степени чистоты и упростить технологию его синтеза. Указанное соединение используется для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению бромсодержащего бисфенола-А высокой чистоты для его использования в производстве полимеров для электронного оборудования и других областей техники. При получении тетрабромбисфенола-А коррозийный жидкий бром заменяют бромидом натрия/бромистоводородной кислотой в качестве бромирующего агента. Вместе с тем бромат натрия применяют в качестве окислителя, а также бромирующего агента с целью утилизации бромистоводородной кислоты, образующейся в процессе бромирования бисфенола-А. Реакцию осуществляют при 10-15°С в смеси метиленхлорида и воды или четыреххлористого углерода и воды в присутствии бромистоводородной кислоты и лаурилсульфата натрия. Кристаллический продукт, осевший на дне реакционного сосуда, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Отработанный органический слой рециркулируют в последующие партии с целью максимального повышения общего выхода продукта, выделяемого непосредственно в виде твердого вещества, и сведения к минимуму образования органических отходов. Выход конечного продукта 50-70% в первой партии и 90-100% после рециркуляции отработанного органического слоя. Температура плавления чистого и бесцветного тетрабромбисфенола-А 178-182°С. Технический результат - исключение применения в процессе бромирования коррозионного жидкого брома при достижении высоких показателей по качеству конечного продукта. 18 з.п. ф-лы.