Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ..полициклические неконденсированные, в качестве циклической части содержащие только шестичленные ароматические кольца, например галогензамещенные поли-(оксифенил)-алканы – C07C 39/367

Настоящее изобретение относится к новым индивидуальным диарилалканам, к способу предупреждения лечения заболеваний и состояний, связанных с тирозиназами, способу предупреждения лечения заболеваний и состояний, связанных со сверхпроизводством или неравномерным распределением меламина, способу ингибирования активности тирозиназы и способу супрессии синтеза меламина, в которых используются предлагаемые диарилалканы, а также к композиции для местного применения на основе новых диарилалканов. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 ил., 18 пр.

Изобретение относится к способу получения диадамантилсодержащих производных 4-галоидфенолов общей формулы

где R₁=R₃=Ad, R ₂=Br (I); R₁=R₃=Ad, R₂ =Cl (II); R₁=R₃=Ad, R₂=F (III), которые могут быть использованы как промежуточные продукты для синтеза биологически активных веществ, антиоксидантов и антиполимеризаторов. Способ заключается во взаимодействии производного адамантана с фенолом при их мольном соотношении, равном (2,05-2,15):1, при температуре 200-220°С в течение 12-18 часов. При этом в качестве производного адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном при их мольном соотношении, равном 1:0,05-0,15, а в качестве фенола берут галоидфенол, выбранный из ряда: 4-бромфенол, 4-хлорфенол, 4-фторфенол. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым и экологичным способом. 3 пр.

Изобретение относится к химии производных халкона, используемых в синтезе биологически активных веществ, а именно к способу получения халконов на основе м-феноксибензальдегида общей формулы:

Изобретение относится к получению бромсодержащего бисфенола-А высокой чистоты для его использования в производстве полимеров для электронного оборудования и других областей техники. При получении тетрабромбисфенола-А коррозийный жидкий бром заменяют бромидом натрия/бромистоводородной кислотой в качестве бромирующего агента. Вместе с тем бромат натрия применяют в качестве окислителя, а также бромирующего агента с целью утилизации бромистоводородной кислоты, образующейся в процессе бромирования бисфенола-А. Реакцию осуществляют при 10-15°С в смеси метиленхлорида и воды или четыреххлористого углерода и воды в присутствии бромистоводородной кислоты и лаурилсульфата натрия. Кристаллический продукт, осевший на дне реакционного сосуда, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Отработанный органический слой рециркулируют в последующие партии с целью максимального повышения общего выхода продукта, выделяемого непосредственно в виде твердого вещества, и сведения к минимуму образования органических отходов. Выход конечного продукта 50-70% в первой партии и 90-100% после рециркуляции отработанного органического слоя. Температура плавления чистого и бесцветного тетрабромбисфенола-А 178-182°С. Технический результат - исключение применения в процессе бромирования коррозионного жидкого брома при достижении высоких показателей по качеству конечного продукта. 18 з.п. ф-лы.