Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы , или : .получение простых эфиров – C07C 41/01

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диметилового эфира, который используют в газовых приборах бытового назначения и как пропеллент для аэрозолей, методом одностадийного синтеза и его выделения. Способ включает подачу синтез-газа, проведение реакции в реакторе адиабатического типа при повышенной температуре и давлении в присутствии бифункционального катализатора, охлаждение и сепарацию полученных контактных газов на газовую и жидкую фазы с выделением диметилового эфира из газовой фазы путем абсорбции метанолом с получением абсорбента, насыщенного оксидом углерода (IV) и диметиловым эфиром, и метанола из жидкой фазы путем ректификации. При этом синтез проводят в многоступенчатом реакторе в присутствии бифункционального катализатора двух типов, один из которых обладает более выраженной активностью в отношении синтеза метанола - тип 1, а другой - более выраженной активностью в отношении его дегидратации - тип 2; до подачи в реактор синтез-газ смешивают с газами рецикла, часть полученной смеси нагревают до 255-265°C, впрыскивают в нее метанол, выделенный из жидкой фазы, и подают на первую ступень реактора, другую часть - охлаждают и подают в виде квенчей на каждые последующие ступени реактора в основной газовый поток в количестве, обеспечивающем температуру газа на входе в слой катализатора, расположенного на этих ступенях, 240-250°С; весь поток газовой фазы, выделенный после сепарации, направляют на абсорбцию диметилового эфира, затем полученный насыщенный абсорбент направляют на стриппинг оксида углерода (IV) с получением смеси диметилового эфира и метанола, которую в свою очередь подвергают ректификации с получением дистиллята - диметилового эфира с содержанием примесей от 3,0 до 10,0% мас. и кубового остатка - метанола, который снова направляют на абсорбцию. Способ позволяет простым методом получить целевой продукт с высоким выходом и селективностью. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ заключается в каталитической конверсии синтез-газа в реакторе синтеза диметилового эфира с получением смеси продуктов, содержащей диметиловый эфир, метанол, двуокись углерода и непрореагировавший синтез-газ, с последующим ее разделением и получением целевого продукта конденсацией из газовой фазы. При этом каталитической конверсии подвергают синтез-газ, полученный паровой газификацией древесного угля, образующегося при пиролизе предварительно высушенных древесных отходов, а жидкую фазу после разделения смеси продуктов направляют в ректификационную колонну для отделения метанола, после чего метанол и очищенный от двуокиси углерода непрореагировавший синтез-газ газовой фазы направляют в реактор синтеза диметилового эфира. Способ позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил.

Изобретение относится к получению синтетических видов топлива. Изобретение касается способа, в котором на первой стадии способа содержащую водяной пар и оксигенаты, такие как метанол и/или диметиловый эфир, исходную смесь на катализаторе превращают в олефипы, эту олефиновую смесь в разделительном устройстве разделяют на богатый C₁-C₄-углеводородами поток и богатый C₅₊-углероводородами поток. Богатый C ₅₊-углеводородами моток разделяют на богатый C₅ - и C₆-углеводородами поток и богатый C₇₊ -углеводородами поток бензинового продукта, при этом богатый C₅- и C₆-углеводородами поток частично подвергают этерификации метанолом и полученный таким образом эфир подмешивают к потоку бензинового продукта. Изобретение также касается установки для получения синтетических топлив. Технический результат - снижение содержания олефинов в синтетических топливах. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата, являющегося промежуточным продуктом при синтезе краун-эфиров, которые обладают комплексообразующими и сольватирующими свойствами и широко применяются в различных областях химии, техники, биологии и медицины. Способ включает реакцию взаимодействия , '-дихлорэтилового эфира с пирокатехином, которую осуществляют при использовании избыточного количества пирокатехина в среде глицерина и в присутствии карбоната натрия, а также в токе инертного газа, при повышенной температуре и при перемешивании с последующим выделением целевого продукта. При этом исходный пирокатехин, взятый при 6-10%-ном избытке от стехиометрии, предварительно при интенсивном перемешивании и при температуре 60-80°С обрабатывают карбонатом натрия в среде глицерина, после чего образовавшийся раствор нагревают до 145-150°С и добавляют к нему , '-дихлорэтиловый эфир, перемешивают при этой же температуре, охлаждают и высаживают целевой продукт из реакционного раствора ледяной водой и промывают отфильтрованный осадок водой до нейтральной реакции. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения терапевтически-полезных производных трифенилбутена формулы (Ia) или (Ib)

Изобретение относится к масляной среде, пригодной для получения диметилового эфира и/или метанола, используемой для реакции синтеза в процессе реакции с суспензионным слоем в качестве среды, содержащей в качестве основного компонента разветвленный насыщенный алифатический углеводород, содержащий 16-50 атомов углерода, 1-7 третичных атомов углерода, 0 четвертичных атомов углерода и 1-16 атомов углерода в разветвленных цепях, связанных с третичными атомами углерода; причем, по меньшей мере, один третичный атом углерода связан с углеводородными цепочками длиной 4 или более атомов углерода, расположенными в трех направлениях. Также изобретение относится к способу получения диметилового эфира и смеси диметилового эфира и метанола использующему указанную масляную среду. Использование настоящей масляной среды обеспечивает высокую эффективность синтеза. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 пр., 7 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилбутилового эфира, который является ароматизатором пищевых продуктов. Способ заключается во взаимодействии толуола с н-бутанолом и CCl₄ в присутствии VO(acac)₂, активированного Et₃N, при температуре 175°С в течение 10 ч при мольном соотношении [VO(acac)₂]:[Et₃N]:[толуол]:[CCl ₄]:[BuOH]=1:5:100:100:1600. Изобретение позволяет простым и дешевым селективным способом получить целевой продукт при меньшем количестве отходов. 11 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-фенокси-2,2-дихлорциклопропана, который относится к производным циклопропана, проявляющим высокую физиологическую активность. Способ осуществляют по реакции:

Настоящее изобретение относится к способу получения метилен-гем-диарилоксициклопропанов, которые применяют в качестве ингибиторов коррозии, а также в качестве реагентов в органическом синтезе. Способ заключается в О-алкилировании соответствующих замещенных фенолов хлорметил-гем-дихлорциклопропанами в диметилсульфооксиде в условиях микроволнового излучения в присутствии межфазного катализатора Катамин АБ и водного раствора гидрооксида натрия в течение 40 минут. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом и исключает образование побочных продуктов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-(адамант-1-илокси)этанола, используемого для синтеза фармацевтических препаратов и обладающего противовирусной активностью. Способ заключается в том, что к раствору гидроксида калия в этиленгликоле добавляют 1-бромадамантан и реакцию ведут в течение 3 часов при 196-198°С, а выделение исходного продукта осуществляют путем нейтрализации реакционной смеси 10%-ным раствором соляной кислоты, экстракцией хлороформом и удалением растворителя в вакууме. Изобретение позволяет простым и экологически безопасным способом получить целевой продукт.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-алкил-1-алкокси-2-арилциклопропанов общей формулы (1):

где Ar=Ph, о-МеС₆Н₄ , p-MeC₆H₄; R=CH₃, C₂ H₅, C₄H₉; R =CH₃, C₂H₅, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, синтезе биологически активных соединений, обладающих пиретроидной, акарицидной, пестицидной, росторегулирующей, фунгицидной и противобактериальной активностями. Способ заключается в том, что арилэтилен общей формулы Аr-СН=СН₂, где Ar=Ph, о-МеС₆Н ₄, р-МеС₆Н₄ подвергают взаимодействию с эквимольным количеством сложного эфира общей формулы RCO ₂R , где R=CH₃, C₂H₅, C ₄H₉; R =Me, Et, в присутствии диэтилалюминийхлорида (Et₂ AlCl), магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl ₂ в мольном соотношении Ar-CH=CH₂:RCO₂ R :Et₂AlCl:Mg:Cp₂ZrCl₂=10:10:(20-30):(10-14):(0.8-1.2) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высокой региоселективностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-фенокси-1,2-дигидрофуллерена формулы (1)

,

который может быть использован в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с фенолом в присутствии катализатора гафноцендихлорида в мольном соотношении С₆₀:Ph-OH:Cp ₂HfCl₂, равном 0,01:(5-10):(0,0015-0,0025), в среде толуола в качестве растворителя при температуре 130-180°С в течение 5-7 часов. Предлагаемый способ позволяет селективно получать целевой продукт с выходом 63-88%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-алкокси- или 1-циклоалкокси-1,2-дигидро[60]фуллеренов общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ со спиртами в присутствии катализатора цирконацендихлорида в мольном соотношении С ₆₀: ROH: Cp₂ZrCl₂, равном 0.01:(10-20):(0.0015-0.0025), в среде толуола, в качестве растворителя, при комнатной температуре (~20°С) в течение 20-28 ч. Предлагаемый способ позволяет селективно получать целевые продукты с выходом 59-73%. 1 табл.

R=i-Pr, Bu, t-Bu, cyclo-Hex, Dec

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-(2-пропенилокси)- или 1-(фенилметокси)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1),

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы

Изобретение относится к способу получения (пер)фторгалогенэфиров общей формулы (I):

,

которые используют при получении фторированных виниловых эфиров, которые представляют собой класс ценных мономеров для получения разнообразных полимеров. При этом в формуле (I) А и А' одинаковые или различные, представляют собой Cl или Br или одно из А и А' представляет собой водород, а другое - галоген, выбранный из Cl, Br; R=F или фторированный, предпочтительно перфторированный, заместитель, выбранный из следующих групп: линейный или разветвленный С₁-С ₂₀алкил; С₃-С₇ циклоалкил; С₆-С₁₀ ароматическая группа, С₆-С ₁₀арилС₁-С₂₀ алкил, C₁-С₂₀алкилС ₆-С₁₀арил, или С₁ -С₂₀алкилС₅-С ₁₀гетероцикл: если R представляет собой фторированный или перфторированный алкил, циклоалкил, арилалкил, алкиларил, он может необязательно содержать в цепи один или более атомов кислорода; если R представляет собой фторированный заместитель, он может необязательно содержать один или более атомов Н и/или один или более атомов галогена, отличных от F; n представляет собой целое число, равное 1 или 2; m равно 3-n. Способ включает взаимодействие карбонильных соединений формулы (II):

,

где р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1, при условии, что если р=2, то q=0; если р=1, то q=1; в жидкой фазе с элементарным фтором и олефиновыми соединениями формулы (III):

.

Способ позволяет получить фторгалогенэфиры с улучшенной селективностью. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения симметричных ди(полифторалкиловых) эфиров формулы [H(CF₂)_n СН₂]₂О (n=2, 4, 6) из соответствующих полифторированных спиртов в присутствии катализатора -N,N-диметилформамида, заключающийся в смешении реагентов при температуре -15÷-10°С, с их последующим взаимодействием. При этом смесь полифторированного спирта с катализатором взаимодействует с тионилхлоридом при мольном соотношении реагентов, равном 1:(0,005-0,009):(1-1,1) соответственно, при ступенчатом повышении температуры: сначала при 20-30°С в течение 1-2 ч, затем при 30-50°С в течение 3-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдуваются инертным газом. Способ позволяет получать симметричные ди(полифторалкиловые) эфиры с высоким выходом в одну стадию. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения мета-феноксифенола, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе. Способ осуществляют взаимодействием бромбензола с резорцином в присутствии карбоната калия и комплексного катализатора в среде ДМФА. В качестве катализатора используют комплекс хлорида меди I с 2,2'-дипиридилом при мольном соотношении бромбензол : резорцин : карбонат калия : хлорид меди I : 2,2'-дипиридил, равном 1,0:1,0-1,5:1,0-1,5:0,01:0,01. Процесс проводят при температуре 110-120°С в течение 0,45-1,0 ч. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Технический результат - повышение выхода и улучшение качества конечного продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Сущность: проводят каталитическую конверсию последовательно синтез-газа в реакторе(ах) синтеза метанола и продуктов синтеза в реакторе(ах) дегидратации метанола. Полученную жидкую фазу, содержащую метанол, диметиловый эфир и воду, подвергают разделению на двух ступенях дистилляции с получением на первой диметилового эфира и смеси метанол-вода, на второй метанола. Смесь метанол-вода разделяют на два потока, один из которых используют в качестве абсорбента при промывке продувочного газа, второй подают на вторую ступень дистилляции. Газовая фаза содержит непревращенный синтез-газ и диметиловый эфир. Часть газовой фазы смешивают с исходным синтез-газом, часть - продувочный газ - промывают от диметилового эфира. Абсорбент, обогащенный диметиловым эфиром, подают на первую ступень дистилляции. Метанол второй ступени дистилляции возвращают в цикл между реактором(ами) синтеза метанола и реактором(ами) дегидратации метанола. Предпочтительно абсорбент при промывке продувочного газа используют в количестве 20-100 мас.% от жидкой фазы.

Способ позволяет повысить степень превращения синтез-газа в диметиловый эфир, снизить содержание диметилового эфира в продувочном газе, упростить технологическую схему процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.