Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы , или : ...введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 41/22

Изобретение относится к способу получения севофлурана-[2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана], который является ингаляционным анестетиком и который вследствие высокой эффективности и низкой токсичности нашел широкое применение в хирургической практике. Способ заключается во взаимодействии 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с триоксаном или формальдегидом в присутствии хлорирующего агента - хлорсульфоновой кислоты с последующим выделением образовавшегося 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана), обработки его безводным фторидом калия в диапазоне температур 100-200°С в присутствии активатора, выбранного из группы, включающей галогениды тетракис(диалкиламино)фосфония, галогениды замещенного гуанидиния или их смеси, взятого в количестве 0,05-10,0 мол.% по отношению к взятому фториду калия. Способ позволяет с использованием улучшенной технологии получить целевой продукт высокой степени чистоты и с большим выходом. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Изобретение относится к двухстадийному способу получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) взаимодействием 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с 1,3,5-триоксаном или параформальдегидом и хлорсульфоновой кислотой, с последующим выделением 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана) и обработкой его фторидом щелочного металла (водным раствором фторида калия) или аммония в присутствии триэтиламина. Процесс ведут при мольном соотношении реагентов триоксан:1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанол-2:

хлорсульфоновая кислота 1:1,8-2,5:3-3,5, при перемешивании при температуре +5-20°С, с последующим отделением и перегонкой отделенного органического слоя. Обработку фторидом калия ведут при температуре 72-75°С, при мольном соотношении компонентов: севохлоран:фторид калия:триэтиламин 1:1:0,15. Технический результат - упрощение процесса за счет исключения образования промежуточного алюминий-гидрохлоридного полимера, а также стабильный выход продуктов. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производному сложного -гидроксиэфира и способу его получения, к способу получения -галогидринового промежуточного соединения и к способу получения из него эпоксидной смолы, а также к композиции на основе эпоксидной смолы. Эпоксидная смола представляет собой соединение общей формулы (R²)_yAr(OR^1'' )_z, где у принимает значения от 0 до 750; z принимает значения от 1 до 150; Ar представляет фрагмент, содержащий ароматику; R^1'' представляет фрагмент, содержащий глицидил; и R² представляет атом хлора, брома, йода, фтора, алкильную группу, циклоалифатическую группу или ароматическую группу, замещающую атом водорода на Ar фрагменте. Способ получения эпоксидной смолы включает три стадии. На первой стадии получают производное сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием, по крайней мере, одного или более фенолов со сложным глицидиловым эфиром или замещенным сложным глицидиловым эфиром. Производное сложного -гидроксиэфира имеет формулу (R²)_y Ar(OR^1')_z, где y, z, Ar, R² имеют вышеуказанные значения, R^1' представляет фрагмент, содержащий пропиловый сложный -гидроксиэфир. На второй стадии получают -галогидриновое промежуточное соединение, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием производного сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов с галоидводородом; -галогидриновое промежуточное соединение имеет формулу (R²)_yAr(OR¹)_z, где y, z, Ar, R² имеют вышеуказанные значения, R^1' представляет фрагмент, содержащий -галогидринпропил. На третьей стадии проводят эпоксидирование вышеуказанного -галогидринового промежуточного соединения, по крайней мере, одного или более фенолов. Композиция для порошкового покрытия включает, по крайней мере, два или более компонента, где, по крайней мере, один из компонентов является эпоксидной смолой. Изобретение позволяет получить эпоксидную смолу в отсутствие эпихлоргидрина, используя вышеуказанные стадии. 8 н. и 68 з.п. ф-лы, 4 табл.