Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы 
, 
или 
: ..разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 41/34
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 41/34 ..разделение; очистка; стабилизация; использование добавок
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЗ ВОДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ
Настоящее изобретение относится к способу выделения, по меньшей мере, монопропиленгликоля и/или дипропиленгликоля из смеси (С), содержащей воду и указанные пропиленгликоли, включающему (I) испарение смеси в, по меньшей мере, две стадии испарения и/или дистилляции при уменьшении рабочих давлений испарителей и/или дистилляционных колонн, получая смесь (C') и смесь (С"), где смесь (С") далее разделяют на смесь (С-Iа), содержащую, по меньшей мере, 90 масс.% воды, и смесь (C-Iб), содержащую менее 95 масс.% воды, посредством обратного осмоса; (II) разделение смеси (C'), полученной в (I), в, по меньшей мере, одной дополнительной ступени дистилляции, получая смесь (C-I), содержащую, по меньшей мере, 70 масс.% воды, и смесь (C-II), содержащую менее 30 масс.% воды, причем смесь (С) содержит от 70 до 99,5 масс.% воды и от 0,01 до 25 масс.% указанных пропиленгликолей, смесь (С') содержит от 80 до 99,9 масс.% воды и от 2,5 до 15 масс.% указанных пропиленгликолей, и смесь (С") содержит от 90 до 99,99 масс.% воды и от 0,01 до 0,5 масс.% указанных пропиленгликолей. 11 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2412929 патент выдан: опубликован: 27.02.2011 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЭНАНТИОМЕРЫ РАЦЕМИЧЕСКИХ 3-(2- МЕТОКСИФЕНОКСИ)-1,2-ПРОПАНДИОЛА И 3-(2-МЕТИЛФЕНОКСИ)-1,2- ПРОПАНДИОЛА Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов. Способ заключается в том, что рацемический диол слегка обогащают одним из энантиомеров в подходящем растворителе при 40-60oС с получением концентрированного раствора и перемешивают, постепенно охлаждая до 10-40oС, добиваясь его пересыщения, после чего вносят кристаллическую затравку того же энантиомера, который добавлен для обогащения, выдерживают при перемешивании при температуре кристаллизации в интервале 5-33oС в течение 30-60 мин, отфильтровывают твердый осадок скалемического диола, обладающего той же конфигурацией, что и образец внесенной затравки, затем в маточный раствор, обогащенный вторым энантиомером, добавляют рацемическое соединение в количестве, компенсирующем отделенный осадок, нагревают до полного растворения при 40-60oС, затем охлаждают до 10-40oС, вносят кристаллическую затравку преобладающего в растворе энантиомера, выдерживают при перемешивании при температуре кристаллизации в интервале 5-33oС, отделяют осадок, обогащенный вторым энантиомером, с последующим повторением указанного процесса несколько раз. Как правило, в качестве растворителя используют бензол, четыреххлористый углерод или его смесь с хлористым метиленом 1: 1, 40% водный раствор этанола, воду. Способ позволяет получить известные лекарственные средства в нерацемическом виде из дешевых рацемических субстратов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2213724 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ОТ ПЕРЕКИСЕЙ Изобретение относится к способам очистки органических соединений, а именно к способам удаления перекисей из простых эфиров формулы R-O-R", где R, R" -алкил, циклоалкил, алкил (арил), алкоксиалкил, циклоалкоксиалкил. Способ очистки простых эфиров от перекисей включает кипячение эфира с металлическими алюминием или магнием в присутствии 10%-ного раствора иодистого калия, подкисленного уксусной кислотой. Данный способ позволяет упростить технологию перекисей из простых эфиров как растворимых в воде, так и нерастворимых. | 2130918 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЛИКОЛЕВОГО РАСТВОРА
Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей. Описывается способ очистки гликолевого раствора, получаемого при обработке эфлюентов добычи нефти или газа, на основе одного или нескольких гликолей, выбранных среди моноэтиленгликоля (МЕG) , диэтиленгликоля (DEG ), триэтиленгликоля (ТЕG) и пропиленгликоля, и воды, который в качестве примесей содержит растворенные соли, диссоциированные на анионы и катионы, и углеводороды в растворенном и/или эмульгированном состоянии, в количестве менее 20 мас.% раствора, заключающийся в обработке гликолевого раствора для удаления растворенных солей (так называемое обессоливание) с использованием метода селективного разделения анионов и катионов названных солей, заключающийся в том, что в очищаемый гликолевый раствор вводят прежде всего некоторое количество воды, обеспечивающее расслоение получаемой смеси на углеводородную фазу, образованную почти полностью углеводородами, присутствующими в очищаемом гликолевом растворе, и на гликолевую фазу, образованную другими составляющими гликолевого раствора и добавленной водой, отделяют гликолевую фазу от углеводородной фазы и подвергают названную гликолевую фазу обессоливанию с получением очищенного гликолевого раствора, с небольшим содержанием углеводородов и регулируемым содержанием солей, причем названное количество воды такое, что частное  от деления объемного отношения воды : углеводороды в гликолевом растворе после добавления воды, необходимой для расслоения, на объемное отношение вода : углеводороды в очищаемом гликолевом растворе перед добавлением воды для расслоения составляет 1 - 10. Технический результат описываемого способа заключается в его упрощении и более высокой эффективности по сравнению с известными способами. 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
|
2128640 патент выдан: опубликован: 10.04.1999 |
|