Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы 
, 
или 
: ....перегонкой – C07C 41/42
Патенты в данной категории
| СЕЛЕКТИВНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ И РЕЦИРКУЛЯЦИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА В СПОСОБЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНОЛА В ОЛЕФИНЫ
Настоящее изобретение относится к способу селективного извлечения содержащего диметиловый эфир (ДМЭ) рециркуляционного потока из потока, выходящего из зоны конверсии метанола в олефины (МТО), где упомянутый выходящий поток содержит воду, метанол, ДМЭ, этилен, пропилен, С4-С6-олефины. Предлагаемый способ включает стадии: (а) охлаждение и разделение, по меньшей мере, части выходящего потока на жидкий водный поток, содержащий метанол и ДМЭ, жидкий углеводородный поток, содержащий метанол, ДМЭ и С2-С6 -олефины, и парообразный углеводородный поток, содержащий ДМЭ, метанол, этилен и пропилен; (b) отгонка ДМЭ от, по меньшей мере, части жидкого углеводородного потока, отделенного на стадии (а) в зоне отгонки ДМЭ, функционирующей в условиях отгонки, эффективных для образования парообразного головного потока, содержащего ДМЭ, метанол, этилен и пропилен, и жидкого углеводородного низового потока, содержащего С4-С 6-олефины; (с) объединение, по меньшей мере, части парообразного углеводородного потока, отделенного на стадии (а), с, по меньшей мере, частью головного парообразного потока, производимого на стадии (b), с образованием обогащенного ДМЭ парообразного потока легких углеводородов; (d) подача образовавшегося обогащенного ДМЭ парообразного потока легких углеводородов в зону первичной абсорбции ДМЭ, где этот парообразный поток вводят в контакт с содержащим метанол селективным в отношении ДМЭ растворителем в условиях мокрой очистки, позволяющих образовать (1) жидкий низовой поток растворителя, содержащий метанол, ДМЭ, воду и значительные и нежелательные количества этилена и пропилена, и (2) головной парообразный поток продукта, обогащенного легкими олефинами и обедненного ДМЭ; (е) направление, по меньшей мере, части жидкого низового потока, извлеченного со стадии (d), в зону отгонки легких олефинов, функционирующую в условиях отгонки, эффективных для отгонки, по меньшей мере, значительной части этилена и пропилена, содержащихся в жидком низовом потоке, без отгонки оттуда сколько-нибудь значительной части метанола, в результате чего образуется головной поток отгонной секции, содержащий ДМЭ, этилен и пропилен, и жидкий низовой поток, содержащий ДМЭ, метанол, воду и легкие олефины в количестве, уменьшенном по сравнению с содержанием легких олефинов в жидком низовом потоке растворителя, подаваемого на эту стадию, и (f) рециркуляция, по меньшей мере, части жидкого низового потока, извлеченного на стадии (е), в зону конверсии МТО, селективно вводя туда, таким образом, дополнительные оксигенированные реактанты. Предлагаемый способ позволяет значительно уменьшить нежелательное повышение содержания С2- и С 3-олефинов в рециркуляционном потоке ДМЭ. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил. |
2342357 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
| УНИВЕРСАЛЬНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВЫСОКОКИПЯЩИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ВАКУУМНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ И СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ВАКУУМНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ НА НЕЙ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНОЭТАНОЛАМИНА, МЕТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, ЭТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, БУТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА, N-МЕТИЛПИРРОЛИДОНА И БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА
Изобретение относится к универсальной установке для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией, а также к способам очистки этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, N-метилпирролидона и бензилового спирта с использованием заявленной установки. Изобретение позволяет достичь повышения эффективности работы установки для очистки ректификацией высококипящих органических растворителей и провести глубокую очистку этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, метилпирролидона, бутилового спирта. 8 н.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл. |
2312696 патент выдан: опубликован: 20.12.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Изоолефины олефинового углеводородного сырья подвергают взаимодействию в реакционной зоне с алканолом с образованием реакционной смеси, которую подвергают дистилляции в первой дистилляционной зоне. Остаточный продукт первой дистилляции содержит эфир (эфиры), верхний погон содержит непрореагировавшие алканол и смесь легких углеводородов. Далее верхний погон подвергают второй дистилляции во второй дистилляционной зоне. Верхний продукт второй дистилляции содержит, главным образом, легчайшие углеводороды и небольшое количество алканола, а остаточный продукт содержит по существу свободные от оксигенатов углеводороды, которые могут быть использованы для алкилирования. Для увеличения конверсии боковой погон отводят из второй дистилляционной зоны и рециркулируют в реакционную зону. Технический результат - повышение эффективности процесса, в том числе, снижение содержания алканола в верхнем продукте дистилляции. 4 с. и 42 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил. | 2167848 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
| СПОСОБ ЭТЕРИФИКАЦИИ-ГИДРИРОВАНИЯ Использование: нефтехимия. Получают метил-трет-бутиловый эфир и гидрируют бутадиен, содержащийся в C4-потоке, используемом для этерификации, следующим образом: подают поток, содержащий изобутен и бутадиен, поток, содержащий метанол, и поток, содержащий водород, в ректификационную колонну-реактор в зону подачи; контактируют потоки в зоне реакции этерификации-перегонки, содержащей катализатор этерификации, контактируют непрореагировавшие изобутен, метанол, бутадиен и водород в зоне реакции гидрирования-перегонки, содержащей катализатор гидрирования, выводят эфир из ректификационной колонны-реактора в качестве нижней фракции и из ректификационной колонны-реактора головной поток, имеющий пониженное содержание бутадиена. Технический результат: снижение содержания бутадиена на 90%, упрощение технологии процесса. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2165405 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКСИЭТИЛИРОВАНИЯ БУТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к разделению промышленных смесей бутиловых эфиров моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, полученных при оксиэтилировании бутилового спирта. Продукты реакции, включающие помимо целевых эфиров примеси неконвертированных бутанола и оксида этилена, моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, подвергают разделению перегонкой в последовательно работающих ректификационных колоннах. В первой колонне в дистиллят выделяют смесь оксида этилена и бутилового спирта, которую возвращают в реактор. Остаток из куба, содержащий бутиловый спирт, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, бутиловые эфиры моно- и диэтиленгликоля, направляют во вторую колонну, где в виде дистиллята выделяют бутиловый спирт и возвращают его в реактор. Остаток из куба второй колонны направляют в третью колонну, в которую добавляют один из гомологов диэтиленгликоля, в частности триэтиленгликоль. Дистиллятом из третьей колонны выделяют бутиловый эфир моноэтиленгликоля, а остаток из куба третьей колонны направляют в четвертую колонну, работающую в периодическом режиме. В качестве первой фракции периодической разгонки выделяют смесь моноэтиленгликоля и бутилового эфира диэтиленгликоля азеотропного состава. В качестве второй фракции в виде дистиллята уделяют бутиловый эфир диэтиленгликоля, а в качестве третьей фракции в дистиллят выделяют смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и диэтиленгликоль. Последнюю смесь возвращают в куб четвертой ректификационной колонны при последующей разгонке в периодическом режиме. Остаток из куба четвертой колонны возвращают в третью ректификационную колонну. В результате достигают снижение энергетических затрат и расходного коэффициента по сырью, а также снижение отходов производства при повышении качества конечных продуктов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2159224 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ И ИХ СМЕСЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность: сырье, содержащее углеводороды, подают в систему реакторов каталитической дистилляции, в которой изоолефины, в частности C4-C7 изоолефины сырья, подвергают взаимодействию с алканолом в присутствии катионообменной смолы для получения третичных алкильных эфиров. Продукт реакции, содержащий эфиры, удаляют из дистилляционной системы в виде остаточного продукта и, при необходимости, подвергают дополнительной обработке для получения бензиновой компоненты. Непрореагировавший алканол удаляют как дистиллятный продукт. Отводимый дистиллят содержит, в основном, азеотроп С3-углеводородов и алканола, причем количество С3 в нем, по крайней мере приблизительно, соответствует концентрации С3-углеводородов углеводородного сырья, а значительная часть непрореагировавшего алканола удаляется в форме указанного азеотропа. Технический результат - отпадает необходимость в отдельной установке для промывки алканола в системе реакторов, что в значительной степени снижает капитальные затраты на аппаратуру. 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. | 2155744 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Использование: нетфехимия. Сущность: способ включает следующие стадии: взаимодействие C4-7-изоолефинов олефинового углеводородного сырья с алканолом в присутствии первого катализатора в по меньшей мере одной реакционной зоне до получения реакционной смеси, содержащей третичный алкиловый эфир или смесь третичных алкиловых эфиров, подачу реакционной смеси в ректификационную колонну в точке, расположенной между донной и верхней частью колонны, осуществление перегонки реакционной смеси в ректификационной колонне, удаление алкиловых эфиров и C5-7-углеводородов вместе с остаточным продуктом перегонки, отвод в качестве дистиллятного продукта перегонки азеотропа, образованного непрореагировавшими C4-углеводородами и указанным алканолом, отведение части потока жидкости из колонны выше точки введения реакционной смеси и образование отводимого сбоку потока, и рециркуляцию этого бокового отводимого потока в реакционную зону. Технический результат - повышается конверсия реакционноспособных C6-углеводородов и снижаются эксплуатационные затраты процесса. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил. | 2155182 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА, СОДЕРЖАЩЕГО ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДО 20% ПО МАССЕ МЕТАНОЛА И ДО 20% ПО МАССЕ ВОДЫ Описывается способ получения продукта, содержащий диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды, эффективного в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия, включающий контактирование синтез-газа в одном или более реакторах с катализатором, проявляющим активность как при синтезе метанола, так и при дегидратации метанола, с последующим выделением указанной смеси из образовавшейся газовой технологической смеси диметилового эфира, метанола и воды, который заключается в том, что газовую технологическую смесь охлаждают с получением жидкой фазы, содержащей метанол, диметиловый эфир и воду, и газообразной фазы, содержащей непревращенный синтез-газ и часть полученного диметилового эфира, затем жидкую фазу пропускают через первую дистилляционную установку с отгонкой легкой фракции, содержащей диметиловый эфир и метанол, и удалением остатка после разгонки, содержащего метанол и воду, остаток после разгонки пропускают через вторую дистилляционную установку с отгонкой содержащего метанол потока, последний используют для промывки газообразной фазы в установке для очистки промывкой, затем поток диметилового эфира и метанола из установки для промывки направляют в реактор для каталитической дегидратации метанола в диметиловый эфир и воду в присутствии катализатора дегидратации, продукт дегидратации, содержащий диметиловый эфир, воду и непревращенный метанол, выводят из реактора, охлаждают и объединяют с легкой фракцией первой дистилляционной установки и получают содержащий диметиловый эфир продукт, применяемый в качестве топлива. Технический результат - получение целевого продукта, эффективного в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 5 табл. | 2144912 патент выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРМЕТИЛ-1,1,1,3,3,3- ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВОГО ЭФИРА Предложен способ очистки фторметил- 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем добавления вещества, выбранного из группы, включающей гидроксиды щелочных металлов, а также их гидрофосфаты, фосфаты, гидрокарбонаты, бораты или сульфиты, или соли щелочных металлов и уксусной кислоты, фталевой кислоты или борной кислоты, к фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловому эфиру с последующей его ректификацией. Изобретение позволяет эффективно подавить разложение в процессе ректификации фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира, применяемого в качестве фармацевтического, особенно ингаляторного анестетика, и получить таким образом фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловый эфир высокой чистоты. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2109726 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|