Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы , или : ..реакциями образования групп – C07C 41/50

Изобретение относится к способу получения 2,2 -дихлордиэтилформаля, который является исходным мономером для производства полисульфидных олигомеров. В предлагаемом способе в качестве исходного продукта используют 1-хлорметил-2 -хлорэтиловый эфир, синтезируемый из этиленхлоргидрина, параформальдегида и хлористого водорода. При этом получение 2,2 -дихлордиэтилформаля ведут путем взаимодействия 1-хлорметил-2 -хлорэтилового эфира с этиленхлоргидрином при мольном соотношении 1:1 при температуре 85-90°C, а выделяющийся в реакции хлористый водород рециклируется на стадию синтеза 1-хлор-метил-2 -хлорэтилового эфира. Изобретение позволяет экономичным и безотходным способом получить целевой продукт с высоким содержанием основного вещества. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения оксигенатной топливной присадки 1,1-диэтоксиэтана к дизельным топливам и бензинам, улучшающей их качество. Способ заключается в конверсии этанола при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора. При этом конверсию этанола осуществляют в сверхкритических условиях, в интервале температур 300-350°C и давлении 8,5-15,3 МПа в присутствии высококремнеземистого цеолита типа ZSM-5 в H-форме. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с повышенным выходом при улучшении экономических показателей процесса. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения высококонцентрированного метилаля из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом, включающему предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба ректификационной колонны, подачу экстрагента в ректификационную зону колонны, расположенную выше реакционно-ректификационной зоны, конденсацию продукта, содержащего более 98 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны, очистку метилаля от содержащихся в нем примесей, характеризующемуся тем, что на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола, в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа, подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны и очистку метилаля проводят азеотропной ректификацией с изопентаном, подаваемым в количестве от 15 до 50% в расчете на количество очищаемого метилаля, с выделением в качестве кубового продукта целевого метилаля, а в качестве верхнего продукта смеси изопентана преимущественно с метилалем, метанолом и водой с последующей конденсацией и расслаиванием верхнего продукта на углеводородный и водный слои, возвратом части углеводородного слоя в колонну азеотропной ректификации в качестве флегмы, а оставшейся части углеводородного слоя в питание этой колонны и с возвратом водного слоя в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Применение настоящего способа позволяет снизить количество стадий очистки метилаля от примесей и снизить остаточное содержание метанола и формальдегида в остаточной воде. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 7,7-диметоксибицикло[2.2.1]гептадиена-2,5, который является исходным реагентом для синтеза тетраметоксиэтилена, являющегося сильным восстановительным и метилирующим агентом. Способ заключается в переэтерификации 7-третбутоксинорборнандиена (7-t-BuO-НБД) метанолом в присутствии четыреххлористого углерода и Mo-содержащего катализатора Мо(СО)₆, с последующим окислением промежуточного 7-метоксинорборнадиена метилгипохлоритом, образующегося in situ из четыреххлористого углерода и метанола. При этом реакцию проводят при 80-100°С в течение 2 ч и мольном соотношении [Mo(CO)₆ ]:[t-BuO-НБД]:[CCl₄]:[МеОН]=1:100:100÷200:100÷400. Способ позволяет уменьшить продолжительность реакции, расход токсичных реагентов, упростить и удешевить технологическую стадию выделения целевого продукта. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"quadricyclanone dimethyl ketal. Journal of the American Chemical Society, 1968, vol.90, N26, pp.7276-7282.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению производных формальдегида. Способ заключается в непрерывном процессе получения метилаля из водных растворов формальдегида и метанола при катализе вольфрамовыми гетерополикислотами (кремнийвольфрамовой и фосфорновольфрамовой) в реакционно-ректификационной колонне. При этом происходит совмещение химической реакции и выделения продукта из реакционной зоны ректификацией или дистилляцией. Далее из кубового остатка путем выпаривания воды извлекают катализатор (гетерополикислоту), который возвращают на повторное использование в синтезе. Технический результат - снижение материальных и энергетических затрат при улучшении экологических показателей процесса. 1 ил.