Получение простых эфиров, получение соединений, содержащих группы , или : ...конденсацией альдегидов, параформальдегида или кетонов – C07C 41/56

Настоящее изобретение относится к топливной композиции на нефтяном продукте, содержащей высокоцетановую добавку на основе ацеталей, представляющей собой смесь нефтяного дизельного топлива и 5-20 об.% диэтилформаля в качестве добавки. Использование диэтилформаля в качестве добавки позволяет повысить цетановое число дизельного топлива до 6 пунктов. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,2'-дихлордиэтилформаля. Способ осуществляют путем взаимодействия этиленхлоргидрина и параформальдегида в присутствии кристаллической соли сульфата магния или хлорида магния. 2,2'-Дихлордиэтилформаль выделяют путем высаливания органической фазы насыщенным раствором соли магния, затем осуществляют отгонку избытка этиленхлоргидрина из органической фазы. Технический результат - снижение концентрации этиленхлоргидрина в отходах синтеза, уменьшение производственных затрат на утилизацию отходов, повышение экологической безопасности производства. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения метилаля, используемого в косметических и технических целях, из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом. Один из вариантов способа включает предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба колонны, конденсацию полученного продукта, содержащего более 90 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны. При этом на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Отличие второго варианта способа заключается в том, что на предварительное смешение подают водный раствор формальдегида в количестве от 50 до 95% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 30 до 80% от необходимого для осуществления способа, оставшийся водный раствор формальдегида в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 0,5 до 20% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну выше реакционно-ректификационной зоны, а остальную часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Предлагаемые варианты способа позволяют повысить эффективность процесса за счет более высокой конверсии реагентов и снижения остаточного содержания метанола и формальдегида в отработанной воде. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 фил.

Изобретение относится к способу получения высококонцентрированного метилаля из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом, включающему предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба ректификационной колонны, подачу экстрагента в ректификационную зону колонны, расположенную выше реакционно-ректификационной зоны, конденсацию продукта, содержащего более 98 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны, очистку метилаля от содержащихся в нем примесей, характеризующемуся тем, что на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола, в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа, подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны и очистку метилаля проводят азеотропной ректификацией с изопентаном, подаваемым в количестве от 15 до 50% в расчете на количество очищаемого метилаля, с выделением в качестве кубового продукта целевого метилаля, а в качестве верхнего продукта смеси изопентана преимущественно с метилалем, метанолом и водой с последующей конденсацией и расслаиванием верхнего продукта на углеводородный и водный слои, возвратом части углеводородного слоя в колонну азеотропной ректификации в качестве флегмы, а оставшейся части углеводородного слоя в питание этой колонны и с возвратом водного слоя в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Применение настоящего способа позволяет снизить количество стадий очистки метилаля от примесей и снизить остаточное содержание метанола и формальдегида в остаточной воде. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-( -ХЛОРЭТИЛ)ФОРМАЛЯ

Изобретение относится к способу получения ди-( -хлорэтил)формаля, который является основным сырьем при синтезе полисульфидных олигомеров (тиоколов), обладающих способностью к холодной вулканизации с получением уникальных по своим свойствам герметиков. Способ заключается во взаимодействии этиленхлоргидрина с формальдегидом при мольном соотношении (2,25-2,7):1, в присутствии сухого газообразного хлористого водорода в качестве кислотного катализатора, с последующей азеотропной отгонкой реакционной воды в присутствии 1,2-дихлорэтана, в качестве разделяющего агента. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и селективностью. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к классу соединений-предшественников ароматизаторов, включая в себя одно или несколько соединений, полученных при взаимодействии Х-ОН и альдегида или кетона, указанные соединения-предшественники ароматизаторов имеют формулу X-O-C(R)(R*)(OR**), в которой R представляет собой С_6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С _6-24алкарильную группу; R* представляет собой Н или С _6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С_6-24алкарильную группу; R** представляет собой Н или X; Х-О представляет собой группу, производную от Х-ОН, где Х-ОН представляет собой мягчитель для ткани на основе ди(жирных) амидоаминов. Во втором аспекте оно относится к способу получения таких предшественников. Также изобретение относится к получению композиций и продуктов, таких как стиральный порошок, мягчитель для ткани, отдушка или высококачественный ароматизатор, продукт для личной гигиены или продукт для ухода за полостью рта, или продукт для ухода за твердой поверхностью. Целью настоящего изобретения является получение композиций для доставки соединения-предшественника ароматизатора, обладающих замедленным высвобождением ароматизатора, 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.