Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ....содержащими галоген – C07C 43/12

Изобретение относится к новым производным оксаперфторалкилбромидов формулы 1: C₂F₅O-[CF₂CF(CF ₃)O]_n-CF₂CF₂Br, где n принимает значения от 1 до 5. Указанные соединения характеризуются удельной плотностью 1,79-1,81 г/см³, обладают высокой растворяющей способностью по отношению к кислороду и могут быть использованы в качестве основы для газотранспортных композиций. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения фторзамещенного простого эфира высокой чистоты, который может быть использован в качестве электролита, применяемого в ячейках, растворителя для полимеров и моющих средств, используемых для полупроводников. Один из вариантов способа заключается в противоточном разделении необработанного раствора фторзамещенного простого эфира, содержащего фторсодержащий алкиловый спирт в качестве примеси, с использованием воды. Другой вариант способа заключается в перегонке фторзамещенного простого эфира, полученного противоточным разделением с использованием воды, а третий вариант - в доведении содержания влаги до 50 ч. на 1 млн или менее во фторзамещенном простом эфире, полученном с использованием противоточного разделения с использованием воды и перегонки. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения севофлурана-[2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана], который является ингаляционным анестетиком и который вследствие высокой эффективности и низкой токсичности нашел широкое применение в хирургической практике. Способ заключается во взаимодействии 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с триоксаном или формальдегидом в присутствии хлорирующего агента - хлорсульфоновой кислоты с последующим выделением образовавшегося 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана), обработки его безводным фторидом калия в диапазоне температур 100-200°С в присутствии активатора, выбранного из группы, включающей галогениды тетракис(диалкиламино)фосфония, галогениды замещенного гуанидиния или их смеси, взятого в количестве 0,05-10,0 мол.% по отношению к взятому фториду калия. Способ позволяет с использованием улучшенной технологии получить целевой продукт высокой степени чистоты и с большим выходом. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к фторсодержащему парафину общей формулы CF₃(CF₂)_n OCF₂CF₂(CH₂)_mCH ₃, где n=4, 6, 8 и m=15-27, который используется в качестве смазки для обработки поверхности пластиковых лыж, а также к способу его получения. Способ включает пять последовательных стадий: на первой конденсацию фторангидридов перфторкислот с окисью гексафторпропилена в присутствии катализатора - фторида щелочного металла с получением перфтор(2-метил-3-окса)алканоил фторидов, на второй стадии перфтор(2-метил-3-окса)алканоил фториды подвергают щелочному гидролизу с получением солей соответствующих перфтор(2-метил-3-окса)кислот, которые подвергают декарбоксилированию с получением перфторалкил виниловых эфиров, которые затем подвергают иодфторированию, с последующим присоединением перфтор(3-окса)алкилиодидов к 1-алкенам и на последней стадии - восстановлением 1-перфтор(3-окса)алкил-2-иодалканов. Изобретение позволяет повысить скоростные и эксплуатационные характеристики лыжных парафинов в температурном интервале

-10°С÷+20°С. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения терапевтически-полезных производных трифенилбутена формулы (Ia) или (Ib)

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего простого эфира путем взаимодействия фторсодержащего алкилового спирта с фторированным олефином в присутствии основного соединения, причем реакцию прекращают на стадии до достижения степени конверсии фторсодержащего алкилового спирта 75%. Предлагаемое изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с высокой чистотой. 9 з.п. ф-лы, 16 пр., 1 табл.

Изобретение относится к двухстадийному способу получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) взаимодействием 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с 1,3,5-триоксаном или параформальдегидом и хлорсульфоновой кислотой, с последующим выделением 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана) и обработкой его фторидом щелочного металла (водным раствором фторида калия) или аммония в присутствии триэтиламина. Процесс ведут при мольном соотношении реагентов триоксан:1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанол-2:

хлорсульфоновая кислота 1:1,8-2,5:3-3,5, при перемешивании при температуре +5-20°С, с последующим отделением и перегонкой отделенного органического слоя. Обработку фторидом калия ведут при температуре 72-75°С, при мольном соотношении компонентов: севохлоран:фторид калия:триэтиламин 1:1:0,15. Технический результат - упрощение процесса за счет исключения образования промежуточного алюминий-гидрохлоридного полимера, а также стабильный выход продуктов. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF₂)_n CH₂OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С₅Н₁₁, изо-С ₅Н₁₁, н-С₆Н ₁₃, С₆Н₁₁(циклогексил), R_F (где R_F=H(CF ₂)_nCH₂, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH₂ (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН₃О-Ph, м-NO₂-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С. При этом спирты или фенол дозируют в раствор полифторалкилхлорсульфита в смеси с катализатором N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении, равном 1:(1-1,1):(0,005-0,1) соответственно, реакцию ведут при 40-50°С в течение 4-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдувают инертным газом. Способ позволяет получить полифторалкиловые эфиры с высоким выходом и упростить процесс. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярных йодированных органических веществ и полимеров, включающих эти вещества. Техническая задача - разработка более дешевого и безопасного способа получения низкомолекулярных йодированных органических веществ. Предложен способ получения одного или более йодированных органических веществ с молекулярной массой меньше 2000 (вещество S) с использованием (А) по меньшей мере одного вещества, генерирующего свободные радикалы, которое выбирают из пероксидов, диазосоединений, диалкилдифенилалканов, веществ, полученных из тетрафенилэтана, боранов и веществ-передатчиков цепи, содержащих по меньшей мере одну тиурамдисульфидную группу, (В) ненасыщенного вещества с этиленовой двойной связью, способного к присоединению свободного радикала к его этиленовой двойной связи и (С) молекулярного йода, который включает стадии, на которых по меньшей мере часть (А), по меньшей мере часть (В) и по меньшей мере часть (С) вводят в реактор и затем содержимое реактора вводят в реакцию, добавляя возможный остаток (А), возможный остаток (В) и возможный остаток (С) до того момента, когда содержимое реактора не будет представлять собой смесь, содержащую одно или более веществ S. Предложены также йодированные органические вещества, для получения которых особенно подходит описанный выше способ, и способ получения полимеров путем свободно-радикальной полимеризации по меньшей мере одного ненасыщенного мономера с этиленовой связью, вещества, генерирующего свободные радикалы и одного или более веществ S, полученных заявленным способом. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения (пер)фторгалогенэфиров общей формулы (I):

,

которые используют при получении фторированных виниловых эфиров, которые представляют собой класс ценных мономеров для получения разнообразных полимеров. При этом в формуле (I) А и А' одинаковые или различные, представляют собой Cl или Br или одно из А и А' представляет собой водород, а другое - галоген, выбранный из Cl, Br; R=F или фторированный, предпочтительно перфторированный, заместитель, выбранный из следующих групп: линейный или разветвленный С₁-С ₂₀алкил; С₃-С₇ циклоалкил; С₆-С₁₀ ароматическая группа, С₆-С ₁₀арилС₁-С₂₀ алкил, C₁-С₂₀алкилС ₆-С₁₀арил, или С₁ -С₂₀алкилС₅-С ₁₀гетероцикл: если R представляет собой фторированный или перфторированный алкил, циклоалкил, арилалкил, алкиларил, он может необязательно содержать в цепи один или более атомов кислорода; если R представляет собой фторированный заместитель, он может необязательно содержать один или более атомов Н и/или один или более атомов галогена, отличных от F; n представляет собой целое число, равное 1 или 2; m равно 3-n. Способ включает взаимодействие карбонильных соединений формулы (II):

,

где р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1, при условии, что если р=2, то q=0; если р=1, то q=1; в жидкой фазе с элементарным фтором и олефиновыми соединениями формулы (III):

.

Способ позволяет получить фторгалогенэфиры с улучшенной селективностью. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения симметричных ди(полифторалкиловых) эфиров формулы [H(CF₂)_n СН₂]₂О (n=2, 4, 6) из соответствующих полифторированных спиртов в присутствии катализатора -N,N-диметилформамида, заключающийся в смешении реагентов при температуре -15÷-10°С, с их последующим взаимодействием. При этом смесь полифторированного спирта с катализатором взаимодействует с тионилхлоридом при мольном соотношении реагентов, равном 1:(0,005-0,009):(1-1,1) соответственно, при ступенчатом повышении температуры: сначала при 20-30°С в течение 1-2 ч, затем при 30-50°С в течение 3-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдуваются инертным газом. Способ позволяет получать симметричные ди(полифторалкиловые) эфиры с высоким выходом в одну стадию. 1 табл.