Простые эфиры, соединения, содержащие группы ![](/images/catalog/formulas/6C07C006.PCX")
, 
или 
: ...ненасыщенные простые эфиры – C07C 43/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 43/14 ...ненасыщенные простые эфиры
Патенты в данной категории
| ПОЛУЧЕНИЕ НОВОГО КЛАССА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЙ ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ ФРАГМЕНТ МОСТИКОГО ТИПА
Изобретение к соединению. В формуле (I) Alk представляет собой алкильный заместитель: С4Н9, С 6Н13, C10H21, С15 Н31; R1 представляет собой заместители, выбранные из группы: арильные - фенил, 4-СН3С 6Н4, 3-СН3С6Н4 , 2-СН3С6Н4, 4-ClC6 H4, 4-FC6H4, 2-FC6 H4, 4-СН3ОС6Н4, 4-i-PrC 6H4, 4-i-BuC6H4, 4-(н-С 8Н17)С6Н4, 2-нафтил; Х представляет собой кислород или серу, n=0, 1 или 2, CHn CFn представляет из себя фрагмент: при n=2 CH 2-CF2, при n=1 CH=CF, при n=0 С |
2511009 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛОКСИЭТАНОЛА
Использование: в производстве химико-фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: новый способ получения 2-аллилоксиэтанола осуществляется взаимодействием аллилового спирта и оксида этилена. Реакцию производят при температуре 90-125oC в течение 0,5-1,5 ч при мольном соотношении аллилового спирта и оксида этилена (1-4,5):1, соответственно. В качестве катализатора используют катализатор Цеокар-2 с удельным объемом пор 0,5 10-3 м3/кг, состава, мас. %: SiO2 - 83,5, Al2O3 - 10,0, окислы редкоземельных элементов - 2,5 и примеси - остальное. Содержание катализатора в реакционной массе составляет 1-10%. После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают ректификации. Новый способ позволяет повысить селективность образования 2-аллилоксиэтанола, а также снизить образование отходов производства и улучшить его экономические показатели за счет многократного использования катализатора. 1 табл.
|
2091066 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ
Использование: в химической промышленности. Сущность: усовершенствованный способ получения пропаргиловых эфиров. Реагент 1: соответствующий цис-  -хлораллиловый эфир. Условия реакции: реагент 1 дегалоидируют в условиях межфазного катализа и водного раствора NaOH, при 60-80°С в присутствии каталитической системы, состоящей из четвертичной в аммониевой соли общей формулы. R1R2R3R4N+X- , где X=Cl, Br R1R2 -алкил C1-C4 ; R3 -алкил C1-C18; R4 -алкил C1-C4 , аллил, бензил, и низшего алкенилового или безилового спирта, который может быть замещен галогеном в массовом соотношении аммониевая соль: спирт, равном 1:(1-5). 1 табл.
|
2024479 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
С. Также изобретение относится к способу получения соединений. Указанные соединения являются термотропными жидкими кристаллами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.