Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 43/20

МПК Раздел C C07 C07C C07C 43/00 C07C 43/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы

или

C07C 43/20 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилалкиловых эфиров, использующихся, например, в качестве промежуточных продуктов для синтеза лекарственных и душистых/вкусовых веществ. Способ включает подачу в реактор гомогенной при нормальном давлении смеси, содержащей гидроксиароматическое соединение, спирт и катализатор, проведение реакции при температуре от 250°С до 370°С, и переработку реакционной смеси, при этом в качестве катализатора используют соль щелочного металла ароматической карбоновой кислоты, причем процесс проводят непрерывно при мольном соотношении катализатора и гидроксиароматического соединения, равном 1 : 30 – 1 : 60, а переработку реакционной смеси осуществляют перегонкой, при этом концентрацию целевого продукта в реакционной смеси устанавливают таким образом, что катализатор во время перегонки не выпадает в осадок. Способ позволяет существенно повысить выход целевого продукта и снизить образование алкилированных в ядро продуктов и диалкиловых эфиров. 3 з.п. ф-лы.	2245869 патент выдан: опубликован: 10.02.2005
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОНАФТАЛИНА Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R¹ представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R² представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R³ представляет пиридил или имидазолил. Полученные соединения имеют активность ингибирования 17-гидроксилазы и/или С_17-20-лиазы, активность ингибирования синтеза тромбоксана А2 и/или активность ингибирования ароматазы. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 3 с.п. ф-лы, 5 табл.	2203890 патент выдан: опубликован: 10.05.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1-{2-[4-(6-МЕТОКСИ-2-ФЕНИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН-1-ИЛ)ФЕНОКСИ]ЭТИ Л}ПИРРОЛИДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа. Способ получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)фенокси]этил}пирролидина, включает следующие стадии: 1) бромирование 2-бром-5-метокситолуола с получением 1-бром-2-бромметил-4-метоксибензола; 2) алкилирование этилового эфира бензоилацетата продуктом стадии 1 с последующим декарбоксилированием с получением 3-(2-бром-5-метоксифенил)-1-фенилпропан-1-она; 3) взаимодействие продукта стадии 2 с этиленгликолем с получением 2-[2-(2-бром-5-метоксифенил)этил]-2-фенил) [1,3] диоксолана; 4) обработка продукта стадии 3 н-бутиллитием и взаимодействие продукта реакции с 4-бензилоксибензонитрилом с получением (4-бензилоксифенил)-{4-метокси-2-[2- (2-фенил[1,3]-диоксолан-2-ил)этил]фенил}метанона, который гидролизуют, получая 3-[2-(4-бензилоксибензоил)-5-метоксифенил]-1-фенил-пропан-1-он; 5) обработка продукта стадии 4 хлоридом титана(III) и парой цинк - медь с получением 4-(4-бензилоксифенил)-7-мет-окси-3-фенил-1,2-дигидронафталина; 6) гидрирование продукта стадии 5 и обработка трифенилфосфином, DEAD и 1-(2-гидроксиэтил)пирролидином с получением 1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)фенокси] -этил} пирролидина. Соединения, выбранные из группы, включающей: 3-(2-бром-5-метоксифенил)-1-фенилпропан-1-он; 2-[2-(2-бром-5-метоксифенил)этил] -2-фенил[1,3] диоксолан; 3-[2-(4-бензилоксибензоил)-5-метоксифенил]-1-фенилпропан-1-он; 4-(4-бензилоксифенил) -7-метокси-3-фенил-1,2-дигидронафталин. 2 с.п. ф-лы.	2195445 патент выдан: опубликован: 27.12.2002

	ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИ(ФОРМИЛАРИЛ)ПОЛИЭФИРЫ, ИЛИ ИХ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые замещенные ди(формиларил)полиэфиры общей формулы А, где Аr - замещенный фенилен или нафтилен; Y - атом водорода, галоген или метоксигруппа; В - атом кислорода, NNН-R₁-группа; R₁ - замещенный фенил, бензоил, 2- или 4-никотиноил, n = целое число от 1 до 3; m = целое число от 1 до 4, или их координационные соединения с катионами одно-, двух-, трех- или четырехвалентных металлов или их солей, или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли соединений А, в которых R обозначает -NNH-R₁-группу, с органическими и неорганическими кислотами, обладающие антимикобактериальной активностью. Соединения представляют собой антимикобактериальные препараты с высокой специфичностью к микобактериям, высокой активностью в отношении атипичных, типичных, резистентных штаммов микобактерий, низкой токсичностью. Заявленные соединения могут быть использованы в практической медицине для лечения больных, зараженных чувствительными и резистентными, типичными и атипичными штаммами микобактерий. Описывается также эффективный способ получения заявляемых соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 9 табл.	2137750 патент выдан: опубликован: 20.09.1999