Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца и с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо – C07C 43/235

МПК Раздел C C07 C07C C07C 43/00 C07C 43/235

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 43/00 Простые эфиры; соединения, содержащие группы

или

C07C 43/235 ..с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца и с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНОКСИ-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНА Настоящее изобретение относится к способу получения 1-фенокси-1,2-дигидрофуллерена формулы (1) , который может быть использован в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С₆₀ с фенолом в присутствии катализатора гафноцендихлорида в мольном соотношении С₆₀:Ph-OH:Cp₂HfCl₂, равном 0,01:(5-10):(0,0015-0,0025), в среде толуола в качестве растворителя при температуре 130-180°С в течение 5-7 часов. Предлагаемый способ позволяет селективно получать целевой продукт с выходом 63-88%. 1 табл.	2385859 патент выдан: опубликован: 10.04.2010
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы	2346927 патент выдан: опубликован: 20.02.2009
	ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR¹, где R¹ представляет собой С₁-С₆алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R² представляет собой С₁-С₆алкил или С₃-С₈циклоалкил при условии, что Y и -OR² не являются обе метоксигруппами; R³ представляет атом водорода или гидроксигруппу; R⁴ и R⁵, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН₂)_nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С₁-С₆алкилом, С₁-С₆гидроксиалкилом, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкокси-С₁-С₆алкилом, С₁-С₆галогеналкилом, амино, ди-(С₁-С₆)алкиламино-С₁-С₆алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С₁-С₆алкоксикарбонилом, С₁-С₆алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С₁-С₆алканоиламино, С₁-С₆алкоксикарбониламином, С₁-С₆алкиламинокарбониламино и С₁-С₆алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды. Соединения формулы 1 обладают противовоспалительным действием. Технический результат получение новых трехзамещенных фенильных производных. 16 з.п.ф-лы, 2 табл.	2188188 патент выдан: опубликован: 27.08.2002

	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ТЕТРАГИДРОПИРАНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ГИДРАТЫ, ИЛИ СОЛЬВАТЫ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, ИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Соединения формулы где заместители имеют значения, указанные в описании, обладающие фунгицидной активностью. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 2. табл.	2084439 патент выдан: опубликован: 20.07.1997