Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ....в ненасыщенных соединениях – C07C 45/34

МПКРаздел CC07C07CC07C 45/00C07C 45/34
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений
C07C 45/34 ....в ненасыщенных соединениях

Патенты в данной категории

ОДНОСТУПЕНЧАТЫЙ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ИЗ ЭТИЛЕНА И КИСЛОТЫ

Изобретение относится к одностадийному способу получения ацетальдегида окислением этилена в присутствии водного раствора катализатора, состоящего из раствора хлорида меди и хлорида палладия, при поддержании циркуляции водного раствора катализатора в реакторе с петлей рециркуляции, состоящем из реактора и ловушки для тумана, характеризующемуся тем, что вся наружная стенка реактора с петлей рециркуляции имеет теплоизоляцию, а его испытывающая давление часть изготовлена из коррозионно-устойчивого относительно водного раствора катализатора материала или из обычного, некоррозионно-устойчивого относительно водного раствора катализатора материала, причем одновременно внутренняя стенка реактора покрыта коррозионно-стабильным материалом, имеющим достаточную термостабильность при температуре реакции. Применение настоящего способа улучшает показатели объем-время-выход, приводя к повышению производительности установки. 1 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

2454395
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНОГО ПРОДУКТА ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ И/ИЛИ АММОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДА, ВЫБРАННОГО ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ АКРОЛЕИН, МЕТАКРОЛЕИН, АКРИЛОВУЮ КИСЛОТУ, МЕТАКРИЛОВУЮ КИСЛОТУ, АКРИЛОНИТРИЛ И МЕТАКРИЛОНИТРИЛ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного продукта частичного окисления и/или аммокисления углеводорода, выбранного из группы, включающей акролеин, акриловую кислоту, метакролеин, метакриловую кислоту, акрилонитрил и метакрилонитрил, при котором, по меньшей мере, один насыщенный углеводород подвергают гетерогенно катализируемому дегидрированию в газовой фазе с получением газовой смеси, содержащей, по меньшей мере, один частично дегидрированный углеводород, содержащиеся в газовой смеси компоненты, отличные от насыщенного углеводорода и частично дегидрированного углеводорода, оставляют в ней или с получением дополнительной газовой смеси частично или полностью отделяют, и газовую смесь и/или дополнительную газовую смесь используют для получения дальнейшей газовой смеси, дополнительно содержащей молекулярный кислород и/или молекулярный кислород и аммиак, при этом дальнейшую газовую смесь подвергают, по меньшей мере, одному гетерогенно катализируемому частичному окислению и/или аммокислению содержащегося в газовой смеси и/или дополнительной газовой смеси, по меньшей мере, одного частично дегидрированного углеводорода, причем газовую смесь, дополнительную газовую смесь и/или дальнейшую газовую смесь перед, по меньшей мере, одним частичным гетерогенно катализируемым окислением и/или аммокислением подвергают, по меньшей мере, одному механическому разделению, направленному на отделение содержащихся в указанных газовых смесях частиц твердого вещества. Способ позволяет надежно и непрерывно осуществлять процесс в течение сравнительно продолжительного промежутка времени. 5 з.п. ф-лы.

2356881
патент выдан:
опубликован: 27.05.2009
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И АММОКСИДАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к способу приготовления смешанных металл-окисных катализаторов на основе антимоната и к смешанным металл-окисным катализаторам на основе антимоната, которые могут быть использованы в процессах окисления и аммоксидации олефинов. Смешанный металл-окисный катализатор на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии имеет эмпирическую формулу: Mea SbbXcQ dReOf, где Me по меньшей мере один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Ce, Pr, Sm или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: Bi, В, Р или Те; а индексы а, b, с, d, е и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора. Способ получения такого катализатора включает следующие стадии. Вначале подвергают контактированию водную суспензию Sb 2O3 с HNO3 и с одним или более соединениями Me и произвольно с одним или более соединениями из группы: X, Q или R для получения первой смеси (а). Затем нагревают и сушат указанную первую смесь, в результате чего образуется твердый продукт (b). Далее кальцинируют твердый продукт с образованием указанного катализатора. Конкретный смешанный металл-окисный катализатор на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии по изобретению имеет эмпирическую формулу: Ua FeaSbbMo cBieOf, где индексы а, а , b, с, е и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 5; а имеет значения от 0,1 до 5; b имеет значения от 1 до 10; с имеет значения от 0,001 до 0,2; е имеет значения от 0,001 до 0,2; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований Sb, U, Fe, Bi и Мо, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора. Способ получения такого катализатора включает следующие стадии. Вначале подвергают контактированию водную суспензию Sb2О3 с HNO3, окисями или нитратами висмута и окисями или нитратами урана для образования первой смеси (а). Затем нагревают первую смесь при температуре и в течение времени, достаточного для индукции процесса образования желаемых кристаллических окисей сурьмы и формирования второй смеси (b). Далее добавляют водный раствор соединения трехвалентного железа ко второй смеси для образования третьей смеси (с). Регулируют рН третьей смеси приблизительно в пределах 7-8.5, при этом образуется осадок - гидратированная смешанная окись в водной фазе (d). Отделяют осадок гидратированной смешанной окиси от водной фазы (е). Получают водную суспензию осадочного компонента гидратированной смешанной окиси (f). После этого добавляют молибдат к суспензии компонента гидратированной смешанной окиси (g). Получают суспензии гидратированного смешанного окись-молибдатного компонента в виде сухих частиц (h). Далее проводят кальцинирование сухих частиц с образованием катализатора (i). Изобретение позволяет повысить активность и селективность катализатора. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

2341327
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к способу приготовления многокомпонентного катализатора для окисления пропилена в акролеин. Способ включает смешение компонентов катализаторной массы, сушку, разложение солей металлов, которые осуществляют поэтапно с постепенным повышением температуры от 150 до 250оС в течение 10 часов, предпочтительно, от 150 до 180С в течение 3 часов, от 180 до 210С в течение 5 часов и от 210 до 250С в течение 2 часов, прокаливание активных компонентов катализатора в две стадии с промежуточным формованием порошка катализатора между ними. Первую стадию прокаливания активных компонентов катализатора осуществляют при 380-430С, а вторую - при 400-480С. Техническим результатом изобретения является достижение активности катализатора при сохранении его прочности, что гарантирует длительный срок его службы, 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2236292
патент выдан:
опубликован: 20.09.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА

Изобретение относится к способу получения гексафторацетона, применяемого для получения ряда ценных фторорганических продуктов. Гексафторацетон (ГФА) получают взаимодействием 2-гидрогептафторпропана (ГФП) с молекулярным кислородом при температуре 150-300oС в присутствии катализатора, представляющего собой активированный уголь, промотированный фторидами щелочных металлов до 60 вес.%. Мольное отношение ГФП:O2 находится в пределах 1:0,1-10. Выход гексафторацетона в расчете на конвертируемый хладон 227 составляет 77-83%. Технический результат - упрощение процесса получения ГФА, использование более дешевых и доступных катализаторов, а также расширение сырьевой базы для данного процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2156756
патент выдан:
опубликован: 27.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРОЛЕИНА

Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-акролеин. Реагент 1: пропилен. Реагент 2: воздух. Условия реакции: катализатор состава: Mo12 Fe (0,4 - 4,0) Co (0,4 - 4,0) Ni (1,0 - 9,0) Bi (0,2 - 2,0) P (As) (0,2 - 2,0) K (Rb, Cs) (0 - 0,1) Sm (0,01 - 0,2) Si (5 - 40) 0 X, где X - определяет валентностью металлов, 300 - 380°С, давление 1,4 - 2,2 бар, соотношение пропилен, воздух, инертный газ или отходящий газ и вода составляет 1 : (6 - 9):(3 - 12):(0 - 5). 3 з.п. ф-лы, 4 табл.
2031096
патент выдан:
опубликован: 20.03.1995
Наверх