Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ....первичной оксигруппы – C07C 45/38

Изобретение относится к корковому катализатору, предназначенному, в частности, для окисления метанола в формальдегид, способу его получения и применению катализатора для окисления метанола в формальдегид. Описан катализатор, содержащий на инертном, предпочтительно по существу непористом носителе по меньшей мере один слой покрытия, которое перед удалением органических составляющих компонентов b) и c) содержит (а) оксиды или переводимые в соответствующие оксиды предшествующие соединения молибдена и железа, причем молярное соотношение Mo:Fe находится в интервале от 1:1 до 5:1, а также, в случае необходимости, другие металлические или металлооксидные составляющие или переводимые в соответствующие оксиды предшествующие соединения, (b) по меньшей мере одно органическое связующее вещество, предпочтительно водную дисперсию сополимеров, выбранных, в частности, из винилацетата/виниллаурата, винилацетата/этилена, винилацетата/акрилата, винилацетата/малеата, стирола/акрилата или их смесей, и (с) по меньшей мере один другой компонент, выбранный из группы, состоящей из золя SiO₂ или его предшественника, золя Аl ₂О₃ или его предшественника, золя ZrO₂ или его предшественника, золя TiO₂ или его предшественника, жидкого стекла, MgO, цемента, мономеров, олигомеров или полимеров силанов, алкоксисиланов, арилоксисиланов, акрилоксисиланов, аминосиланов, силоксанов или силанолов. Описывается также способ получения катализатора и его предпочтительное применение в способе с неподвижным слоем катализатора. Технический эффект - получение активного, селективного и износостойкого катализатора. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения глиоксаля в форме водного раствора, содержащего 40±1,5 или 30±0,8 мас.% глиоксаля, который может быть использован в качестве эмульгатора, бактериального ингибитора, флоккулирующего агента, консерванта, растворителя и т.д. Способ заключается в окислительной дегидрогенизации моноэтиленгликоля на отечественном промышленном серебронанесенном на алюмосиликат катализаторе, содержащем 32-36 мас.% серебра типа Д-53М и состоит из следующих последовательных технологических стадий: приготовление 40-50 мас.% водного раствора моноэтиленгликоля на дистиллированной воде или паровом конденсате; получение исходной реакционной смеси путем смешения нагретой в электроподогревателе воздушной или азотно-воздушной массы (до 260°С и выше) и водно-гликолевой паровой фазы, полученной в испарителе и перегретой в "закалочном" аппарате за счет тепла реакционной массы окисления, взятых в соответствующих мольных соотношениях: ЭГ:02=1,0:1,0-1,1; ЭГ:N2=1,0:4,36-7,0; синтез глиоксаля в одно- (или много-)полочном реакторе, работающем в адиабатическом режиме, на слое катализатора при температуре 540-620°С, атмосферном давлении и удельных подачах этиленгликоля 1,70-2,3 г/см³ кат·час; укрепление оксидата (реакционной массы синтеза), представляющего собой глиоксаль-сырец, методом вакуумной упарки при температуре не более 52°С и остаточном давлении 100 мм ртутного столба, с получением товарного вида продукции, содержащей 40±1,5 или 30±0,8 мас.% глиоксаля. Предлагаемый способ может быть использован в промышленном производстве. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области каталитического органического синтеза карбонильных соединений, конкретно к способу синтеза глиоксаля - бифункционального простейшего диальдегида, а также к катализатору для его синтеза. Описан катализатор для синтеза глиоксаля, включающий кремнийсодержащий носитель серебра и серебро в качестве активного компонента, причем в качестве кремнийсодержащего носителя используется силикат с открытым порами, при этом в поры силиката введен ион-проводящий модификатор, количество которого составляет 0,5÷50,0% от массы катализатора, а серебро с размерами частиц 1÷200 нм в количестве 1,0÷10,0% от массы катализатора размещено в устьях пор на внешней поверхности носителя. Описан также способ синтеза глиоксаля, включающий окисление этиленгликоля кислородом, находящимся в смеси воздуха с инертным газом и парами воды, на серебряном катализаторе при температуре от 450 до 800°С, причем окисление этиленгликоля проводят реакционной смесью, в которой мольное отношение кислорода к этиленгликолю задают в интервале от 0,7:1,0 до 2,0:1,0, при этом используют вышеописанный катализатор. Технический эффект - повышение селективности процесса окисления этиленгликоля, увеличение срока службы катализатора, повышение его термоустойчивости, сокращение расхода серебра при приготовлении катализатора. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного получения глиоксальсодержащих продуктов заданной концентрации в одностадийном технологическом цикле. Способ включает парофазный каталитический процесс парциального окислительного дегидрирования этиленгликоля кислородом, разбавленным водяным паром и азотом в мольном соотношении от 1/6,5 до 1/13,0 при температуре от 400 до 700°С на трегерных Ag-контактах и массивных Ag-катализаторах из материалов электролитического происхождения с размером частиц от 0,1 до 4,0 мм и процесс последующего поточного бескубового разделения парогазового оксидата на жидкие фракции и газовую фазу, при этом полученные водные альдегидные растворы содержат от 4 до 40% глиоксаля, не более 6,2% гликолевого альдегида, не более 4,6% формальдегида, не более 4,0% этиленгликоля при 2% общей кислотности, в частности, целевой продукт содержит 39,8% глиоксаля, 5,5% гликолевого альдегида и 0,4% формальдегида. При этом процесс поточного бескубового разделения продуктов синтеза на глиоксаль содержащие жидкие фракции и отработанную газовую фазу осуществляют непрерывно в диапазоне температур от 10 до 400°С в результате подконтактного охлаждения с трехступенчатой совместной конденсацией компонентов парогазового оксидата в каскадном блоке - узле дробного выделения жидких и газообразных продуктов синтеза при управлении тепловым режимом совместной конденсации и изменении соотношения жидких фракций. 1 ил.